網(wǎng)站首頁(yè)
醫(yī)師
藥師
護(hù)士
衛(wèi)生資格
高級(jí)職稱
住院醫(yī)師
畜牧獸醫(yī)
醫(yī)學(xué)考研
醫(yī)學(xué)論文
醫(yī)學(xué)會(huì)議
考試寶典
網(wǎng)校
論壇
招聘
最新更新
網(wǎng)站地圖
您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 理論教學(xué) > 基礎(chǔ)學(xué)科 > 醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)基礎(chǔ) > 正文:結(jié)構(gòu)基因的結(jié)構(gòu)
    

結(jié)構(gòu)基因的結(jié)構(gòu)

  人類結(jié)構(gòu)基因4個(gè)區(qū)域:①編碼區(qū),包括外顯子與內(nèi)含子;②前導(dǎo)區(qū),位于編碼區(qū)上游,相當(dāng)于RNA5’末端非編碼區(qū)(非翻譯區(qū));③尾部區(qū),位于RNA3’編碼區(qū)下游,相當(dāng)于末端非編碼區(qū)(非翻譯區(qū));④調(diào)控區(qū),包括啟動(dòng)子和增強(qiáng)子等。基因編碼區(qū)的兩側(cè)也稱為側(cè)翼順序(圖3-1)。

  1.外顯子和內(nèi)含子 大多數(shù)真核生物的基因?yàn)椴贿B續(xù)基因(interruptesd或discontinuous gene)。所謂不連續(xù)基因就是基因的編碼順序在DNA分子上是不連續(xù)的,被非編碼順序所隔開。編碼的順序稱為外顯子(exon),是一個(gè)基因表達(dá)為多肽鏈的部分;非編碼順序所稱為內(nèi)含子(intron),又稱插入順序(intervening sequence,IVS)。內(nèi)含子只轉(zhuǎn)錄,在前mRNA(pre-mNRA)時(shí)被剪切掉。如果一個(gè)基因有幾個(gè)內(nèi)含子,一般總是把基因的外顯子分隔成n+1部分。內(nèi)含子的核苷酸數(shù)量可比外顯子多許多倍。

  2.外顯子-內(nèi)含子接頭每個(gè)外顯子和內(nèi)含子接頭區(qū)都有一段高度保守的一致順序(consensus seqence),即內(nèi)含了5’末端大多數(shù)是GT開始,3’末端大多是AG結(jié)束,稱為GT-AG法則,是普遍存在于真核基因中RNA剪接的識(shí)別信號(hào)。

  3.側(cè)翼順序在第一個(gè)外顯子和最末一個(gè)外顯子的外側(cè)是一段不被翻譯的非編碼區(qū),稱為側(cè)翼順序(flanking sequence)。側(cè)翼順序含有基因調(diào)控順序,對(duì)該基因的活性有重要影響。

  4.啟動(dòng)子 啟動(dòng)子(promoter)包括下列幾種不同順序,能促進(jìn)轉(zhuǎn)錄過(guò)程:

  (1)TATA框(TATA box):其一致順序?yàn)門ATAATAAT。它約在基因轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)上游約-30-50bp處,基本上由A-T堿基對(duì)組成,是決定基因轉(zhuǎn)錄始的選擇,為RNA聚合酶的結(jié)合處之一,RNA聚合酶與TATA框牢固結(jié)合之后才能開始轉(zhuǎn)錄。]

 。2)CAAT框(CAAT box):其一致順序?yàn)镚GGTCAATCT,是真核生物基因常有的調(diào)節(jié)區(qū),位于轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)上游約-80-100bp處,可能也是RNA聚合酶的一個(gè)結(jié)合處,控制著轉(zhuǎn)錄起始的頻率。

  (3)GC框(GC box):有兩個(gè)拷貝,位于CAAT框的兩側(cè),由GGCGGG組成,是一個(gè)轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)區(qū),有激活轉(zhuǎn)錄的功能。

  此外,RNA聚合酶Ⅲ負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)錄tRNA的DNA和5SrDNA,其啟動(dòng)子位于轉(zhuǎn)錄的DNA順序中,稱為下游啟動(dòng)子。

  5.增強(qiáng)子在真核基因轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)的上游或下游,一般都有增強(qiáng)子(enhancer),它不能啟動(dòng)一個(gè)基因的轉(zhuǎn)錄,但有增強(qiáng)轉(zhuǎn)錄的作用。此外,增強(qiáng)子順序可與特異性細(xì)胞因子結(jié)合而促進(jìn)轉(zhuǎn)錄的進(jìn)行。研究表明,增強(qiáng)子通常有組織特異性,這是因?yàn)椴煌?xì)胞核有不同的特異因子與增強(qiáng)子結(jié)合,從而對(duì)基因表達(dá)有組織、器官、時(shí)間不同的調(diào)節(jié)作用。

  例如人類單拷貝胰島素基因5’末端上游約250 bp處有一組織特異性增強(qiáng)子,在胰島β細(xì)胞中有一特異因子可

圖3-1 真核生物的結(jié)構(gòu)基因的結(jié)構(gòu)示意圖

En:增強(qiáng)子:P1、P2、P3:?jiǎn)?dòng)子(TATA框,CAAT框,GC框);E:外顯子:I:內(nèi)含子;

UT:非翻譯區(qū);GT-AG:外顯子-內(nèi)含子接頭

  作用于該區(qū)以增強(qiáng)胰島素基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯,其它組織中無(wú)此因子,這是何以胰島素基因只有在胰島β細(xì)胞中才得以很好表達(dá)的原因。

  6.終止子在一個(gè)基因的末端往往有一段特定順序,它具有轉(zhuǎn)錄終止的功能,這段終止信號(hào)的順序稱為終止子(termianator)。終止子的共同順序特征是在轉(zhuǎn)錄終止點(diǎn)之前有一段回文順序,約7-20核苷酸對(duì)。回文順序的兩個(gè)重復(fù)部分分由幾個(gè)不重復(fù)堿基對(duì)的不重復(fù)節(jié)段隔開,回文順序的對(duì)稱軸一般距轉(zhuǎn)錄終止點(diǎn)16-24bp(圖3-2)。

  在回文順序的下游有6-8個(gè)A-T對(duì),因此,這段終止子轉(zhuǎn)錄后形成的RNA具有發(fā)夾結(jié)構(gòu),并具有與A互補(bǔ)的一串U,因?yàn)锳-U之間氫健結(jié)合較弱,因而RNA/DNA雜交部分易于拆開,這樣對(duì)轉(zhuǎn)錄物從DNA模板上釋放出來(lái)是有利的,也可使RNA聚合酶從DNA上解離下來(lái),實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)錄的終止。

圖3-2 轉(zhuǎn)錄終止了順序圖解

關(guān)于我們 - 聯(lián)系我們 -版權(quán)申明 -誠(chéng)聘英才 - 網(wǎng)站地圖 - 醫(yī)學(xué)論壇 - 醫(yī)學(xué)博客 - 網(wǎng)絡(luò)課程 - 幫助
醫(yī)學(xué)全在線 版權(quán)所有© CopyRight 2006-2026, MED126.COM, All Rights Reserved
浙ICP備12017320號(hào)
百度大聯(lián)盟認(rèn)證綠色會(huì)員可信網(wǎng)站 中網(wǎng)驗(yàn)證