| 通用名 | 鹽酸哌侖西平 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | PIRENZEPINE HYDROCHLORIDE TABLETS |
| 拼音名 | YANSUAN PAILUNXIPING PIAN |
| 藥品類別 | 抗酸藥及抗?jié)儾∷?/td> |
| 性狀 | 為白色或類白色片劑。 |
| 藥理毒理 | 本品為一種具有選擇性的抗膽堿能藥物，對胃壁細(xì)胞的毒蕈堿受體有高度親和力，
而對平滑肌、心肌和唾液腺等的毒蕈堿受體的親和力低，故應(yīng)用一般治療劑量時，僅能
抑制胃酸分泌，而很少有其它抗膽堿藥物對瞳孔、胃腸平滑肌、心臟、唾液腺和膀胱肌
等的副作用。劑量增大則可抑制唾液分泌，只有大劑量才能抑制胃腸平滑肌和引起心動
過速。本品不能透過血腦屏障，故不影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)。人口服、肌注或靜注本品后，
無論是基礎(chǔ)胃酸分泌，還是由外源性五肽胃泌素、胰島素引起的胃酸分泌均受到抑制。
本品對胃液的pH影響不大，主要是使胃液（包括胃蛋白酶原和胃蛋白酶）分泌量減少，
從而使胃最大酸分泌和最高酸分泌下降。
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| 藥代動力學(xué) | 本品口服吸收不完全，tmax為2～3小時，絕對生物利用度約為26%（± 4.6%），與
進(jìn)食同時服用時可減少吸收，降至10～20%。除了腦及胚胎組織外，本品在其他臟器和
骨骼肌均有分布，其中以肝、腎濃度為最高，脾、肺次之，心臟、皮膚、肌肉中和血濃
度較低。血漿蛋白結(jié)合率約為10%，血漿t1/2為10～12小時。在體內(nèi)很少被代謝，口服
后24小時內(nèi)約90%以原形化合物通過腎臟（12～50%）和膽道（40～48%）排泄。雖給
藥后3～4日，始能全部排泄，但未見有蓄積性。
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| 適應(yīng)癥 | 抑酸藥。臨床主要用于各種酸相關(guān)性疾患，如：十二指腸潰瘍、胃潰瘍、胃-食管
反流癥、高酸性胃炎、應(yīng)激性潰瘍、急性胃粘膜出血、胃泌素瘤等。
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| 用法用量 | 口服給藥。①成人常用劑量為50mg，一日2次，早晚餐前一個半小時服用。療程
以4～6周為宜。癥狀嚴(yán)重者，一日量可加大到150mg，分3次服，需長期治療的患者，
可連續(xù)服用3個月。②兒童給藥劑量為？
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| 不良反應(yīng) | 與劑量有關(guān)。常見不良反應(yīng)有：輕度口干、眼睛干燥及視力調(diào)節(jié)障礙等輕微副作用，
停藥后癥狀即消失。偶有便秘、腹瀉、頭痛、精神錯亂，一般較輕，有2%需停藥。
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| 禁忌癥 | ①對本品過敏者禁用。②孕婦禁用。③青光眼和前列腺肥大。
【注意事項】
①本品與西咪替丁合用可增強(qiáng)抑制胃酸分泌的效果。②肝腎功能不全者慎用。
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| 注意事項 | |
| 孕婦及哺乳期婦女用藥 | 婦女在妊娠期內(nèi)忌服。哺乳期婦女乳汁中有少量存在，應(yīng)用時需慎重。
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| 兒童用藥 | 兒童慎用本品。 |
| 老年患者用藥 | |
| 藥物相互作用 | ①乙醇和咖啡等可減弱本品的作用；②H2受體拮抗劑可增強(qiáng)本品的作用。 |
| 藥物過量 | 對超劑量而引起中毒者，作對癥處理，無特殊解毒藥。 |
| 貯藏 | 密閉貯于涼暗處。 |
| 包裝 | 25mg/片；50mg/片 |
| 有效期 | |
