| 通用名 | 異煙肼注射液 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | ISONIAZID INJECTION |
| 拼音名 | YIYANJING ZHUSHEYE |
| 藥品類別 | 抗結(jié)核病藥 |
| 性狀 | 本品為無(wú)色或微黃色的澄明液體。 |
| 藥理毒理 | 本品為抗結(jié)核藥。 異煙肼對(duì)各型結(jié)核分枝桿菌都有高
度選擇性抗菌作用，是目前抗結(jié)核藥物中具有最強(qiáng)殺菌作用
的合成抗菌藥，對(duì)其他細(xì)菌幾乎無(wú)作用。對(duì)生長(zhǎng)繁殖期結(jié)核
分枝桿菌作用強(qiáng)，對(duì)靜止期作用較弱且慢。其作用機(jī)理可能
是抑制敏感細(xì)菌分枝菌酸的合成而使細(xì)胞壁破裂。 |
| 藥代動(dòng)力學(xué) | 本品口服后迅速自胃腸道吸收。可廣泛分布于全身組織
和體液中，并可穿過(guò)胎盤(pán)屏障。正常腦脊液中濃度可達(dá)血藥
濃度的20%，腦膜有炎癥時(shí)，腦脊液濃度幾乎與血藥濃度相
等。本品能透入結(jié)核空洞和干酪樣物質(zhì)中。本品可快速進(jìn)入
胎兒循環(huán)，乳汁中的濃度幾與血藥濃度相等。在肝臟及皮膚
中濃度也高，也易進(jìn)入胸水、腹水、唾液、膽汁中。蛋白結(jié)
合率為0～10%。
本品主要在肝臟中乙酰化而成無(wú)活性代謝產(chǎn)物，其中部
分具肝毒性。70%的給藥量在24小時(shí)內(nèi)經(jīng)腎臟排泄，大部分
為無(wú)活性代謝產(chǎn)物。快乙�；�93%以乙�；蛷哪蛑信懦�，
慢乙酰化者為63%。也可從乳汁、唾液、痰液和糞便中排出。
相當(dāng)量的本品可經(jīng)血液透析和腹膜透析清除。 |
| 適應(yīng)癥 | 與其他抗結(jié)核藥聯(lián)合用于各種類型結(jié)核病及部分非結(jié)
核分枝桿菌病的治療。 |
| 用法用量 | 1．肌內(nèi)注射、靜脈注射或靜脈滴注：國(guó)內(nèi)極少肌內(nèi)注
射，一般在強(qiáng)化期或?qū)τ谥匕Y或不能口服用藥的病人采用靜
脈滴注的方法，用氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液稀釋后使
用。
（1）成人一日0.3～0.4g或5～10mg/kg；兒童每日按體
重10～15mg/kg，一日不超過(guò)0.3g。
（2）急性粟粒型肺結(jié)核或結(jié)核性腦膜炎患者，成人一日
10～15mg/kg，每日不超過(guò)0.9g。
（3）采用間歇療法時(shí)，成人每次0.6～0.8g，每周2～3
次。
2．局部用藥
（1）霧化吸入：每次0.1～0.2g，每日2次。
（2）局部注射（胸膜腔、腹腔或椎管內(nèi)），每次50～200mg。 |
| 不良反應(yīng) | 常用劑量不良反應(yīng)的發(fā)生率較低。劑量加大至6mg/kg
時(shí)，不良反應(yīng)發(fā)生率顯著增加，主要為周?chē)窠?jīng)炎及肝臟毒
性，加用維生素B6雖可減少毒性反應(yīng)，但也可影響療效。
1．肝臟毒性： 本品可引起輕度一過(guò)性肝損害如血清氨
基轉(zhuǎn)移酶升高及黃疸等，發(fā)生率約為10%～20%。肝臟毒性與
本品的代謝產(chǎn)物乙酰肼有關(guān)，快乙�；咭阴ｋ略诟闻K積聚
增多，故易引起肝損害。服藥期間飲酒可使肝損害增加。毒
性反應(yīng)表現(xiàn)為食欲不佳、異常乏力或軟弱、惡心或嘔吐(肝
毒性的前驅(qū)癥狀)及深色尿、眼或皮膚黃染(肝毒性)。
2．神經(jīng)系統(tǒng)毒性： 周?chē)窠?jīng)炎多見(jiàn)于慢乙�；�，并
與劑量有明顯關(guān)系。較多患者表現(xiàn)為步態(tài)不穩(wěn)、麻木針刺感、
燒灼感或手腳疼痛。此種反應(yīng)在鉛中毒、動(dòng)脈硬化、甲亢、
糖尿病、酒精中毒、營(yíng)養(yǎng)不良及孕婦等較易發(fā)生。其他毒性
反應(yīng)如興奮、欣快感、失眠、喪失自主力、中毒性腦病或中
毒性精神病則均屬少見(jiàn)，視神經(jīng)炎及萎縮等嚴(yán)重毒性反應(yīng)偶
有報(bào)道。
3．變態(tài)反應(yīng) 包括發(fā)熱、多形性皮疹、淋巴結(jié)病、脈
管炎等。一旦發(fā)生，應(yīng)立即停藥，如需再用，應(yīng)從小劑量開(kāi)
始，逐漸增加劑量。
4．血液系統(tǒng)可有粒細(xì)胞減少、嗜酸性粒細(xì)胞增多、血
小板減少、高鐵血紅蛋白血癥等。
5．其他如口干、維生素B6缺乏癥、高血糖癥、代謝性
酸中毒、內(nèi)分泌功能障礙等偶有報(bào)道。 |
| 禁忌癥 | 對(duì)本品過(guò)敏的患者禁用。 |
| 注意事項(xiàng) | 1．精神病、癲癇、肝功能損害及嚴(yán)重腎功能損害者應(yīng)
慎用本品或劑量酌減。
2．本品與乙硫異煙胺、吡嗪酰胺、煙酸或其他化學(xué)結(jié)
構(gòu)有關(guān)藥物存在交叉過(guò)敏。
3．異煙肼結(jié)構(gòu)與維生素B6相似，大劑量應(yīng)用時(shí)，可使
維生素B6大量隨尿排出，抑制腦內(nèi)谷氨酸脫羧變成γ-氨酪
酸而導(dǎo)致驚厥，同時(shí)也可引起周?chē)窠?jīng)系統(tǒng)的多發(fā)性病變。
因此成人每日同時(shí)口服維生素B650～100mg有助于防止或減
輕周?chē)窠?jīng)炎及（或）維生素B6缺乏癥狀。如出現(xiàn)輕度手腳
發(fā)麻、頭暈，可服用維生素B1或B6，若重度者或有嘔血現(xiàn)象，
應(yīng)立即停藥。
4．腎功能減退但血肌酐值低于6mg/100ml者，異煙肼
的用量勿需減少。如腎功能減退嚴(yán)重或患者系慢乙酰化者則
需減量，以異煙肼服用后24小時(shí)的血藥濃度不超過(guò)1mg/L
為宜。在無(wú)尿患者中異煙肼的劑量可減為常用量的一半。
5．肝功能減退者劑量應(yīng)酌減。
6．用藥前、療程中應(yīng)定期檢查肝功能，包括血清膽紅
素、AST，ALT，療程中密切注意有無(wú)肝炎的前驅(qū)癥狀，一旦
出現(xiàn)肝毒性的癥狀及體征時(shí)應(yīng)即停藥，必須待肝炎的癥狀、
體征完全消失后方可重新應(yīng)用本品，此時(shí)必須從小劑量開(kāi)
始，逐步增加劑量，如有任何肝毒性表現(xiàn)應(yīng)即停藥。
7．如療程中出現(xiàn)視神經(jīng)炎癥狀，需立即進(jìn)行眼部檢查，
并定期復(fù)查。
8．慢乙�；颊咻^易產(chǎn)生不良反應(yīng)，故宜用較低劑量。
9．對(duì)實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)的干擾：用硫酸酮法進(jìn)行尿糖測(cè)
定可呈假陽(yáng)性反應(yīng)，但不影響酶法測(cè)定結(jié)果。本品可使血清
膽紅素、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶及門(mén)冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶的測(cè)定值
增高。 |
| 孕婦及哺乳期婦女用藥 | 1．本品可穿過(guò)胎盤(pán)，導(dǎo)致胎兒血藥濃度高于母體血藥
濃度。大鼠和家兔實(shí)驗(yàn)證實(shí)異煙肼可引起死胎，在人類中雖
未證實(shí)有問(wèn)題，但孕婦應(yīng)避免應(yīng)用，如確有指征應(yīng)用時(shí)，必
須充分權(quán)衡利弊。
2．本品在乳汁中濃度可達(dá)12mg/L，與血藥濃度相近；
雖然在人類尚未證實(shí)有問(wèn)題，哺乳期間應(yīng)用仍應(yīng)充分權(quán)衡利
弊后決定是否用藥。如用藥則宜停止哺乳。 |
| 兒童用藥 | 新生兒肝臟乙酰化能力較差，本品的消除半衰期可能延
長(zhǎng)，新生兒用藥時(shí)應(yīng)密切觀察不良反應(yīng)。 |
| 老年患者用藥 | 50歲以上患者用本品引起肝炎的發(fā)生率較高，故老年人
接受異煙肼治療時(shí)更需密切注意肝功能的變化，必要時(shí)減少
劑量或同時(shí)酌情使用保肝制劑。 |
| 藥物相互作用 | 1．服用異煙肼時(shí)每日飲酒，易引起本品誘發(fā)的肝臟毒
性反應(yīng)，并加速本品的代謝。因此須調(diào)整本品的劑量，并密
切觀察肝毒性征象。應(yīng)勸告患者服藥期間避免酒精飲料。
2．與腎上腺皮質(zhì)激素(尤其潑尼松龍)合用時(shí)，可增加
本品在肝內(nèi)的代謝及排泄，導(dǎo)致本品血藥濃度減低而影響療
效，在快乙酰化者更為顯著，應(yīng)適當(dāng)調(diào)整劑量。
3．抗凝血藥(如香豆素或茚滿雙酮衍生物)與本品合
用時(shí)，由于抑制了抗凝藥的酶代謝，使抗凝作用增強(qiáng)。
4．異煙肼為維生素B6的拮抗劑，可增加維生素B6經(jīng)腎
排出量，易致周?chē)窠?jīng)炎的發(fā)生。同時(shí)服用維生素B6者，需
酌情增加用量。
5．本品不宜與其他神經(jīng)毒藥物合用，以免增加神經(jīng)毒
性。
6．與環(huán)絲氨酸合用時(shí)可增加中樞神經(jīng)系統(tǒng)的不良反應(yīng)
(如頭昏或嗜睡)，需調(diào)整劑量，并密切觀察中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒
性征象，尤其對(duì)于從事需要靈敏度較高工作的患者。
7．與乙硫異煙胺、吡嗪酰胺、利福平等其他有肝毒性
的抗結(jié)核藥合用時(shí)，可增加本品的肝毒性，尤其是已有肝功
能損害者或?yàn)楫悷熾驴煲阴；�，因此�?yīng)盡量避免合用或在
療程的頭3個(gè)月密切隨訪有無(wú)肝毒性征象出現(xiàn)。
8．本品可抑制卡馬西平的代謝，使其血藥濃度增高，
引起毒性反應(yīng)；卡馬西平則可誘導(dǎo)異煙肼的微粒體代謝，形
成具有肝毒性的中間代謝物增加。
9．與對(duì)乙酰氨基酚合用時(shí)，由于異煙肼可誘導(dǎo)肝細(xì)胞
色素P-450，使前者形成毒性代謝物的量增加，可增加肝毒
性及腎毒性。
10．與阿芬太尼合用時(shí)，由于異煙肼為肝藥酶抑制劑，
可延長(zhǎng)阿芬太尼的作用；與雙硫侖合用可增強(qiáng)其中樞神經(jīng)系
統(tǒng)作用，產(chǎn)生眩暈、動(dòng)作不協(xié)調(diào)、易激惹、失眠等；與安氟
醚合用可增加具有腎毒性的無(wú)機(jī)氟代謝物的形成。
11．本品不宜與酮康唑或咪康唑合用，因可使后兩者的
血藥濃度降低。
12．與苯妥因鈉或氨茶堿合用時(shí)可抑制二者在肝臟中的
代謝，而導(dǎo)致苯妥因鈉或氨茶堿血藥濃度增高，故本品與兩
者先后應(yīng)用或合用時(shí)，苯妥因鈉或氨茶堿的劑量應(yīng)適當(dāng)調(diào)
整。
13．不可與麻黃堿、顛茄同時(shí)服用，以免發(fā)生或增加不
良反應(yīng)。 |
| 藥物過(guò)量 | 1．藥物過(guò)量的表現(xiàn)：除上述不良反應(yīng)外，主要表現(xiàn)為
抽搐、神志不清、昏迷等，處理不及時(shí)還可發(fā)生急性肝壞死。
2．藥物過(guò)量的處理方法：
(1)停藥。
(2)保持呼吸道通暢。
(3)采用短效巴比妥制劑和維生素B6靜脈內(nèi)給藥。維生
素B6劑量為每１mg異煙肼用１mg維生素B6，如服用異煙肼
的劑量不明，可給予維生素B65g，每30分鐘一次，直至抽
搐停止，患者恢復(fù)清醒。繼以洗胃，洗胃應(yīng)在服用本品后的
2～3小時(shí)內(nèi)進(jìn)行。
(4)立即抽血測(cè)定血?dú)狻㈦娊赓|(zhì)、尿素氮、血糖等。
(5)立即靜脈給予碳酸氫鈉，糾正代謝性酸中毒，需要
時(shí)重復(fù)給予。
(6)采用滲透性利尿藥，并在臨床癥狀已改善后繼續(xù)應(yīng)
用，促進(jìn)異煙肼排泄，預(yù)防中毒癥狀復(fù)發(fā)。
(7)嚴(yán)重中毒患者應(yīng)及早配血，做好血液透析的準(zhǔn)備，
不能進(jìn)行血液透析時(shí)，可進(jìn)行腹膜透析，同時(shí)合用利尿劑。
(8)采取有效措施，防止出現(xiàn)缺氧、低血壓及吸入性肺
炎。 |
| 貯藏 | 遮光，密閉保存。 |
| 包裝 | |
| 有效期 | |
