廣東省藥學(xué)專業(yè)主任藥（技)師高級(jí)職稱資格條件
評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)：藥學(xué)專業(yè)主任藥（技)師須精通本學(xué)科基本理論和專業(yè)知識(shí)，掌握相關(guān)學(xué)科知識(shí)，及時(shí)跟蹤并掌握國(guó)內(nèi)外本專業(yè)藥學(xué)新理論、新技術(shù)，根據(jù)國(guó)家和本地區(qū)藥學(xué)專業(yè)發(fā)展的需要，確定專業(yè)工作和研究的方向；有豐富的藥學(xué)工作經(jīng)驗(yàn)，對(duì)本專業(yè)復(fù)雜疑難技術(shù)問(wèn)題有獨(dú)特（創(chuàng))的見(jiàn)解和精湛的技術(shù)并形成優(yōu)勢(shì)，工作業(yè)績(jī)顯著，取得重大（要)價(jià)值的技術(shù)或研究成果，公開發(fā)表、出版高水平的論文、著作；學(xué)術(shù)造詣?shì)^高，具有組織、指導(dǎo)本專業(yè)全面業(yè)務(wù)工作及培養(yǎng)專門人才的能力，是本專業(yè)學(xué)術(shù)、技術(shù)帶頭人；熟練運(yùn)用一門外國(guó)語(yǔ)獲取信息和進(jìn)行學(xué)術(shù)交流；具有良好的職業(yè)道德和敬業(yè)精神，認(rèn)真履行崗位職責(zé)。
第一條：適用范圍
本資格條件適用于從事藥品、生物制品和血液制品的制劑、調(diào)配、檢驗(yàn)、研制、生產(chǎn)、臨床藥學(xué)等技術(shù)工作的在職在崗衛(wèi)生技術(shù)人員。
第二條：思想政治條件
遵守國(guó)家法律和法規(guī)，有良好的職業(yè)道德和敬業(yè)精神。任現(xiàn)職期間，考核稱職以上。
任現(xiàn)職期間，出現(xiàn)如下情況之一，在規(guī)定年限上延遲申報(bào)：
（一)年度考核基本稱職及以下或受單位通報(bào)批評(píng)者，延遲1年申報(bào)；
（二)受記過(guò)以上處分或已定性為二、三級(jí)醫(yī)療事故或其他事故直接責(zé)任者，延遲2年申報(bào)；
（三)弄虛作假，偽造學(xué)歷、資歷，剽竊他人成果者，延遲3年申報(bào)；
（四)有敲詐、勒索行為已受到查處或已定性為一級(jí)醫(yī)療事故直接責(zé)任者，延遲4年申報(bào)。
第三條：學(xué)歷、資歷條件
獲大學(xué)本科畢業(yè)以上學(xué)歷或?qū)W士以上學(xué)位，取得副主任藥（技)師資格后，受聘副主任藥（技)師職務(wù)5年以上。
第四條：外語(yǔ)條件
必須具備下列條件之一：
（一)熟練掌握一門外語(yǔ)。參加全國(guó)或全省統(tǒng)一命題考試醫(yī).學(xué)全,在.線搜.集整理 quanxiangyun.cn，成績(jī)符合規(guī)定要求；
（二)符合下列條件之一者，可免試外語(yǔ)：
1．獲博士學(xué)位；
2．任現(xiàn)職期間公派出國(guó)留學(xué)或工作，出國(guó)前通過(guò)國(guó)家出國(guó)人員外語(yǔ)水平考試，并在國(guó)外學(xué)習(xí)或工作1年以上。
第五條：繼續(xù)教育條件
任現(xiàn)職期間，按照《廣東省科學(xué)技術(shù)人員繼續(xù)教育規(guī)定》的要求，結(jié)合實(shí)際專業(yè)技術(shù)工作需要，參加以現(xiàn)代藥學(xué)發(fā)展中的新理論、新技術(shù)和新方法為主要內(nèi)容的繼續(xù)教育，達(dá)到規(guī)定的要求并提交有效證明。
第六條：專業(yè)技術(shù)工作經(jīng)歷（能力)條件
任現(xiàn)職期間，必須具備下列專業(yè)技術(shù)工作經(jīng)歷（能力)：
（一)每年從事專業(yè)技術(shù)工作35周以上；
（二)有豐富的專業(yè)技術(shù)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，精通本專業(yè)技術(shù)及設(shè)備的工作原理，操作性能和保養(yǎng)維護(hù)要點(diǎn)。解決本專業(yè)復(fù)雜疑難的重大技術(shù)問(wèn)題，獨(dú)立承擔(dān)本專業(yè)疑難技術(shù)問(wèn)題的指導(dǎo)或咨詢工作；
（三)組織、指導(dǎo)本專業(yè)的全面業(yè)務(wù)技術(shù)工作，開展本專業(yè)必須具備的各種技術(shù)項(xiàng)目，主持制定本專業(yè)的技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程和規(guī)章制度，并有效地用于規(guī)范技術(shù)操作及管理；
（四)在主持、指導(dǎo)和開展科研工作方面，具備下列條件之一：
1．從事臨床藥學(xué)技術(shù)工作的人員，應(yīng)主持并開展之項(xiàng)以上臨床藥學(xué)研究、血藥濃度監(jiān)測(cè)、藥代動(dòng)力學(xué)、藥效學(xué)等監(jiān)測(cè)研究或搜集藥物情報(bào)資料指導(dǎo)合理用藥、監(jiān)測(cè)藥品不良反應(yīng)等科研工作；
2．從事藥檢技術(shù)工作的人員醫(yī).學(xué)全,在.線搜.集整理 quanxiangyun.cn，應(yīng)主持并開展2項(xiàng)以上藥品質(zhì)量、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢測(cè)方法研究或起草之項(xiàng)部級(jí)以上藥品標(biāo)準(zhǔn)；
3．從事制劑、調(diào)配技術(shù)工作的人員，應(yīng)進(jìn)行2項(xiàng)以上藥物評(píng)價(jià)、藥物利用研究、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究（對(duì)某一類藥物)或藥物新劑型的研究；
4．從事科研、生產(chǎn)技術(shù)工作的人員，應(yīng)主持并開展2項(xiàng)以上藥品、生物制品、血液制品的開發(fā)研究或新劑型、新工藝的設(shè)計(jì)研究。
（五)熟練正確指導(dǎo)下一級(jí)藥學(xué)技術(shù)人員開展工作，培養(yǎng)專門，人才或帶教研究生1名以上，并進(jìn)行本專業(yè)學(xué)術(shù)報(bào)告或講座3次以上。
