由于OPI中毒時(shí),
積聚的ACh首先興奮中樞N受體,使N受體迅速發(fā)生脫敏反應(yīng),對(duì)ACh刺激不再發(fā)生作用,并且脫敏的N受體還能改變M受體構(gòu)型,使M受體對(duì)ACh更加敏感,對(duì)M受體阻斷藥(如阿托品)療效降低。因此,外周性與中樞性抗膽堿能藥具有協(xié)同作用。
(1)M膽堿受體阻斷藥:又稱外周性抗膽堿能藥。阿托品和山
莨菪堿等主要作用于外周M受體,能緩解M樣癥狀,對(duì)N受體無(wú)明顯作用。根據(jù)病情,阿托品每10~30分鐘或1~2小時(shí)給藥一次(表10-2-6),直到患者M(jìn)樣癥狀消失或出現(xiàn)“阿托品化”。醫(yī)學(xué).全在.,線提,供
quanxiangyun.cn阿托品化指征為瞳孔較前擴(kuò)大、口干、皮膚干燥、心率增快(90~100次/分)和肺濕啰音消失。此時(shí),應(yīng)減少阿托品劑量或停用。如出現(xiàn)瞳孔明顯擴(kuò)大、神志模糊、煩躁不安、抽搐、昏迷和尿潴留等為阿托品中毒,立即停用阿托品。
(2)N膽堿受體阻斷藥:又稱中樞性抗膽堿能藥,如東
莨菪堿、苯那辛、苯扎托品、
丙環(huán)定等,對(duì)中樞M和N受體作用強(qiáng),對(duì)外周M受體作用弱。鹽酸戊乙奎醚(penehyclidine,長(zhǎng)托寧)對(duì)外周M受體和中樞M、N受體均有作用,但選擇性作用于M1、M3受體亞型,對(duì)M2受體作用極弱,對(duì)心率無(wú)明顯影響;較阿托品作用強(qiáng),有效劑量小,作用時(shí)間(半衰期約6~8h)長(zhǎng),不良反應(yīng)少;首次用藥需與氯解磷定合用。
根據(jù)OPI中毒程度,可采用膽堿酯酶復(fù)活劑與阿托品聯(lián)合用藥。輕度中毒可單用膽堿酯酶復(fù)能藥。兩藥合用時(shí),應(yīng)減少阿托品用量,以免發(fā)生阿托品中毒。關(guān)于膽堿酯酶復(fù)能藥與阿托品應(yīng)用見(jiàn)表10-2-6。
4.復(fù)方制劑 是將生理性拮抗劑與中毒酶復(fù)能藥組成的復(fù)方制劑。國(guó)內(nèi)有解磷注射液(每支含阿托品3mg、苯那辛3mg和氯解磷定400mg)。醫(yī),,學(xué)全在.線提.供
quanxiangyun.cn首次劑量:輕度中毒1/2~1支肌注;中度中毒1~2支;重度中毒2~3支。但尚需分別另加氯解磷定,輕度中毒0~0.5g,中度中毒0.5~1.0g,重度中毒1.0~1.5g。
對(duì)重度患者,癥狀緩解后逐漸減少解毒藥用量,待癥狀基本消失,全血膽堿酯酶活力升至正常的50%~60%后停藥觀察,通常至少觀察3~7天再出院。
(四)對(duì)癥治療
重度OPI中毒患者常伴有多種并發(fā)癥,如
酸中毒、
低鉀血癥、嚴(yán)重
心律失常、腦水腫等。特別是合并嚴(yán)重呼吸和循環(huán)衰竭時(shí)如處理不及時(shí),應(yīng)用的解毒藥尚未發(fā)揮作用病人即已死亡。
(五)中間型綜合征治療
立即給予人工機(jī)械通氣。同時(shí)應(yīng)用氯解磷定1.0g/次,肌注,酌情選擇給藥間隔時(shí)間,連用2~3天。積極對(duì)癥治療。
【預(yù)防】
對(duì)生產(chǎn)和使用OPI人員要進(jìn)行宣傳普及防治中毒常識(shí);在生產(chǎn)和加工OPI的過(guò)程中,嚴(yán)格執(zhí)行安全生產(chǎn)制度和操作規(guī)程;搬運(yùn)和應(yīng)用農(nóng)藥時(shí)應(yīng)做好安全防護(hù)。對(duì)于慢性接觸者,定期體檢和測(cè)定全血膽堿酯酶活力。
(崔書(shū)章)
2012年醫(yī)學(xué)高級(jí)副高級(jí)職稱考試時(shí)間匯總
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