(2)從事本專業(yè)工作的能力：
主持開展有符合本專業(yè)發(fā)展方向的新技術(shù)、新業(yè)務(wù)或新技術(shù)研究開發(fā)項目不少于1項，取得明顯成績，達到本地區(qū)先進水平。具有協(xié)助科室領(lǐng)導全面負責本專業(yè)技術(shù)管理工作的能力，對下級藥師起到較強的指導作用。并符合相應(yīng)專業(yè)工作崗位條件：
a．調(diào)劑及藥事管理：全面掌握藥劑科日常工作程序與要求，具有較強的藥物評價能力。能組織、指導下級藥師解決日常工作中的疑難問題。
b．制劑與藥檢：全面掌握制劑生產(chǎn)各環(huán)節(jié)的關(guān)鍵問題；具有建立和維護醫(yī)院制劑生產(chǎn)質(zhì)量保證體系的經(jīng)驗。能組織、指導下級藥師解決制劑生產(chǎn)中的疑難問題醫(yī)學全在.線提供。
(3)應(yīng)承擔的技術(shù)工作及工作量：
組織、指導下級藥師開展日常工作，圓滿完成單位交給的日常技術(shù)工作，能制定本專業(yè)中長期工作規(guī)劃，每年為臨床服務(wù)時間不少于本專業(yè)工作時間的1／2。并符合相應(yīng)專業(yè)工作崗位條件：
a.調(diào)劑及藥事管理：能解決工作中的疑難問題；具有培養(yǎng)下級藥師發(fā)現(xiàn)和糾正醫(yī)囑中不合理用藥和處理不合理處方的能力。
b.制劑與藥檢：能解決制劑生產(chǎn)中的疑難問題；具有建立制劑生產(chǎn)質(zhì)量管理體系和組織評價醫(yī)院制劑臨床療效的能力；主持新制劑的研究開發(fā)；組織制定制劑質(zhì)量標準。
2、帶教
有較強的教學組織和領(lǐng)導能力，具有對本專業(yè)中、高級專業(yè)人員的帶教能力；每年為下級藥師及臨床醫(yī)師開展與醫(yī)院藥學有關(guān)的新技術(shù)、新知識專題講座或授課不少于3次；有帶教主管藥師或協(xié)助指導碩士研究生不少于1名的經(jīng)歷。
3、科研
具有跟蹤本專業(yè)先進水平及獨立承擔科研工作的能力；能根據(jù)本專業(yè)需要提出研究課題或疑難問題的解決方案，并寫出課題設(shè)計或?qū)嵤┮庖�，組織實施、撰寫總結(jié)報告或論文；作為第一作者在國內(nèi)外專業(yè)學術(shù)期刊上發(fā)表論文不少于3篇。
第四章 臨床藥學專業(yè)標準條件
第十二條 副主任藥師
（一)專業(yè)理論知識
1、基本理論知識
全面掌握藥理學、藥劑學、生物藥劑學、藥代動力學、藥物分析、藥物化學、藥事管理學、醫(yī)學統(tǒng)計學、藥物治療學、臨床藥理學、病理生理學、微生物學、免疫學、中毒與解救的基本理論知識；了解常見疾病的診斷與治療；熟悉臨床用藥的基本特點。對臨床藥學專業(yè)的某個方面有所研究。
熟悉與本專業(yè)有關(guān)的法律、法規(guī)、標準及技術(shù)規(guī)范。
2.相關(guān)理論知識
熟悉與本專業(yè)相關(guān)學科的基本理論知識；了解醫(yī)學倫理學的基本理論知識；具有與醫(yī)、護、患溝通的能力和較好的文字水平。
有計算機應(yīng)用的基本知識和操作技能。
3、學識水平
較熟練運用一門外語閱讀本專業(yè)外文期刊，了解本專業(yè)國內(nèi)外現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢，掌握新理論、新知識和新技術(shù)，并用于實踐。
(二)工作經(jīng)歷與能力
1、臨床藥學工作
(1)從事本專業(yè)工作的經(jīng)歷：
擔任主管藥師期間，平均每年參加本專業(yè)工作時間不少于40周。
(2)從事本專業(yè)工作的能力：
a．熟練掌握臨床所用藥品的藥理與適應(yīng)癥、不良反應(yīng)，藥物相互作用；了解藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的程序與監(jiān)測方法；能參與制定臨床藥物治療方案；積極參與并建議臨床科室有效、合理用藥。
b．具有協(xié)助上級藥師進行科室業(yè)務(wù)技術(shù)管理的能力，參與組織臨床用藥的業(yè)務(wù)指導。
(3)應(yīng)承擔的技術(shù)工作及工作量：
a．參與制定組織藥物治療方案，對臨床用藥結(jié)果作出準確分析，及時提出臨床用藥調(diào)整意見；對治療藥物監(jiān)測結(jié)果作出科學報告，并依此提出個體化給藥方案。
b．每年為臨床服務(wù)時間不少于本專業(yè)工作時間的2／3；每年參與臨床治療工作，為醫(yī)、患提供合理用藥咨詢，指導醫(yī)、患合理用藥，進行藥物干預等工作記錄，不少于400例次。
c.開展新技術(shù)、新業(yè)務(wù)不少于1項，并取得良好效果。
2.帶教
具有一定的教學組織能力和對本專業(yè)初、中級專業(yè)人員的帶教能力；每年為下級藥師及臨床醫(yī)師開展與臨床藥學相關(guān)的用藥新進展、新知識專題講座或授課不少于5次；能完成醫(yī)院安排的相關(guān)教學任務(wù)；有帶教下級藥師不少于2名或協(xié)助指導碩士研究生不少于1名的經(jīng)歷。
3、科研
能根據(jù)本專業(yè)工作需要提出科研課題，完成課題設(shè)計，組織實施，撰寫總結(jié)報告醫(yī)學全在線www.med126.com；具有參與本專業(yè)涉及的相關(guān)領(lǐng)域課題研究的能力；能承擔與本專業(yè)相關(guān)的理論或技術(shù)研究任務(wù)；擔任主管藥師期間，作為第一作者在國內(nèi)外專業(yè)學術(shù)期刊上發(fā)表論文不少于2篇。
第十三條 主任藥師
(一)專業(yè)理論知識
1、基本理論知識
在全面掌握藥理學、藥劑學、生物藥劑學、藥代動力學、藥物分析、藥物化學、藥事管理學、藥物經(jīng)濟學、醫(yī)學統(tǒng)計學、藥物治療學、臨床藥理學、病理生理學、微生物學、免疫學、中毒與解救的理論知識基礎(chǔ)上，對臨床藥學專業(yè)的某個方面有深入研究。熟悉常見疾病的診斷與治療，掌握臨床用藥的基本特點。
掌握本專業(yè)相關(guān)法律、法規(guī)、標準及技術(shù)規(guī)范。
2、相關(guān)理論知識
掌握所從事專業(yè)相關(guān)學科的基本理論知識；熟悉醫(yī)學倫理學的基本理論知識；掌握相關(guān)學科的新進展；熟悉本專業(yè)技術(shù)規(guī)范和規(guī)章制度。有較強的醫(yī)、護、患溝通能力和良好的病案閱讀及文字總結(jié)能力。
有計算機應(yīng)用的基本知識和操作技能。
3、學識水平
較熟練運用一門外語閱讀本專業(yè)外文期刊，掌握本專業(yè)國內(nèi)外現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢，能跟蹤世界先進水平；對臨床藥學專業(yè)的某個方面有深入研究和專長；掌握新理論、新知識、新技術(shù)，并用于本專業(yè)工作實踐和研究中。
(二)工作經(jīng)歷與能力
1、臨床藥學工作
(1)從事本專業(yè)工作的經(jīng)歷：
擔任副主任藥師期間，平均每年參加本專業(yè)工作不少于35周。
(2)從事本專業(yè)工作的能力：
a．全面掌握臨床所用藥品的特點，有較高水平的重大類別疾病用藥評價推薦項目不少于1項；能獨立制定臨床藥物治療方案；能有效地建議臨床科室合理用藥；對新藥有較高的評價能力。
b．主持開展符合本領(lǐng)域發(fā)展方向的新技術(shù)、新業(yè)務(wù)或新技術(shù)研究開發(fā)項目不少于1項，取得明顯成績，并達到本地區(qū)先進水平。
c．具有協(xié)助科室領(lǐng)導全面負責本專業(yè)技術(shù)管理工作的能力，對下級藥師起到較強的指導作用。
(3)應(yīng)承擔的技術(shù)工作及工作量：
a．組織下級藥師制定藥物治療方案；指導下級藥師開展治療藥物監(jiān)測、藥品不良反應(yīng)監(jiān)察等合理用藥工作。
b．每年臨床服務(wù)時間不少于本專業(yè)工作時間的1／2；帶領(lǐng)下級藥師參與會診、推進臨床科室合理用藥，每年為醫(yī)、患提供合理用藥咨詢，進行藥物干預等工作記錄，不少于300例次。
2、帶教
有較強的教學組織和領(lǐng)導能力，具有對本專業(yè)中、高級專業(yè)人員的帶教能力；每年為下級藥師及臨床醫(yī)師開展與臨床用藥相關(guān)的用藥新進展、新知識專題講座或授課不少于10次；有帶教主管藥師或協(xié)助指導碩士研究生不少于1名的經(jīng)歷。
3、科研
擔任副主任藥師期間，具有跟蹤本專業(yè)先進水平及獨立承擔科研工作的能力；能根據(jù)本專業(yè)需要提出研究課題或疑難問題的解決方案，并寫出課題設(shè)計或?qū)嵤┮庖�，組織實施，撰寫總結(jié)報告或論文；作為第一作者在國內(nèi)外專業(yè)學術(shù)期刊上發(fā)表論文不少于3篇。
第五章 附則
第十四條 凡申請參加高級專業(yè)技術(shù)資格評價的人員，必須具備申報條件和相應(yīng)專業(yè)學科的標準條件。本標準條件所要求的工作經(jīng)歷與能力均為擔任主管藥師或副主任藥師期間進行和完成的工作。
第十五條 本規(guī)定第六條是申報相應(yīng)級別專業(yè)技術(shù)資格的基本條件。
第十六條 本標準條件中的基本理論知識和相關(guān)理論知識及學識水平，可通過考試或答辯等方式進行考查；從事專業(yè)工作能力應(yīng)通過實際工作業(yè)績考核及答醫(yī)學.全在.線www.med126.com辯等方式進行考查。
第十七條 各省、市、自治區(qū)可根據(jù)本條件，結(jié)合當?shù)貙嶋H情況，制定實施細則，并報衛(wèi)生部備案后，組織實施。
