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藥劑學考試重點總結(jié)(一)

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藥劑學考試重點總結(jié)(一)

來源：醫(yī)學全在線更新：2007-6-8 考研論壇

第1章   緒論
    重點內(nèi)容
    1．劑型、制劑和藥劑學的概念
    2．藥典的概念和特點
    3．處方的概念和類型
    次重點內(nèi)容
    1．中國藥典附錄中與制劑有關(guān)的內(nèi)容
    2．劑型的重要性及分類
　　考點摘要
　　一、劑型、制劑和藥劑學的概念【掌】
    1．藥物劑型：為適應防治的需要而制備的藥物應用形式，簡稱劑型。
    2．藥物制劑：是根據(jù)藥典或藥政管理部門批準的標準、為適應防治的需要而制備的不同給藥形式的具體品種，簡稱制劑，是藥劑學所研究的對象。
　　3．藥劑學：是研究藥物制劑的基本理論、處方設計、制備工藝和合理應用的綜合性技術(shù)科學。
　　基礎(chǔ)藥劑學：物理藥劑學、生物藥劑學、藥動學與臨床藥學。
　　工業(yè)藥劑學與醫(yī)院藥學（臨床藥學、調(diào)劑學）
　　藥劑學任務：
　　1. 研究藥劑理論與生物制劑；
　　2. 研究新（劑型、輔料、設備、技術(shù)）。
　　藥劑學的發(fā)展：
　　1.傳統(tǒng)制劑：膏、丹、丸、散；
　　2. 近代制劑：普通制劑（第一代）
　　3. 現(xiàn)代制劑：緩釋制劑（第二代）
　　控釋制劑（第三代）
　　靶向制劑（第四代）
　　二、劑型與制劑的關(guān)系與區(qū)別：（給藥途徑與劑型的關(guān)系）
　　1.多數(shù)藥物由黏膜吸收（皮膚、注射給藥除外）；
　　2.給藥途徑與藥物性質(zhì)決定劑型；
　　3.同一藥物可制成多種劑型；
　　4.同一種劑型包括許多種制劑；
　　三、藥物劑型的重要性【熟】（其實質(zhì)可影響安全、有效）
    ①改變藥物的作用性質(zhì)：如硫酸鎂口服瀉下，注射鎮(zhèn)靜。
    ②改變藥物的作用速度：如注射與口服、緩釋、控釋。
    ③降低(或消除)藥物的毒副作用：緩釋與控釋。
    ④產(chǎn)生靶向作用：如脂質(zhì)體對肝臟及脾臟的靶向性。
    ⑤可影響療效：不同的劑型生物利用度不同。
　　四、藥物劑型的分類【熟】
　　(一)按給藥途徑分類
    1．經(jīng)胃腸道給藥劑型
    2．非經(jīng)胃腸道給藥劑型 (1)注射給藥劑型：如各種粉針劑、水針劑。(2)呼吸道給藥劑型：如鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑。 (3)皮膚給藥劑型：如硼酸洗劑。 (4)粘膜給藥劑型：如紅霉素眼藥膏。(5)腔道給藥劑型：如用于直腸、陰道、尿道的各種栓劑。
　　(二)按分散系統(tǒng)分類 1．溶液型2．膠體溶液型3．乳劑型 4．混懸型5．氣體分散型6．微粒分散型7．固體分散型
　　(三)按形態(tài)分類：液體劑型，氣體劑型，固體劑型和半固體劑型。
　　五、國家藥品標準（藥典和局頒標準）
　　（一）藥典的概念、特點及品種收載【掌】
　　1.藥典是一個國家記載藥品標準、規(guī)格的法典。
　　2.特點：
　　1）由國家藥典委員會組織編輯、出版，并由政府頒布、執(zhí)行，具有法律約束力。
　　2）藥典收載的品種是那些療效確切、副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥品及其制劑，(注：不是所有上市藥品均收載于藥典中，必須是醫(yī)療必需、臨床常用、療效肯定、副作用小、能工業(yè)化生產(chǎn)并能有效控制或檢驗其質(zhì)量的品種)。
　　3.我國建國后共頒布藥典情況：
　　1）頒布七次藥典，分別是53、63、77、85、90、95、00年，
　　2）從63年版開始分為一部中藥，二部化學藥。
　　3）我國藥典分為凡例、正文、附錄三部分，制劑通則包括于附錄中。
　　4）我國藥典與美國藥典都是每5年修訂一次。
　�。ǘ┚诸C標準醫(yī)學全在.線網(wǎng)站quanxiangyun.cn
　　1.國家藥典委員會組織編輯、出版，并由SFDA頒布、執(zhí)行，具有法律約束力。
　　2.收載新藥和質(zhì)量標準有待提高的藥品。
　　六、處方的概念和類型【掌】
　　1.處方系指醫(yī)療和生產(chǎn)部門用于藥劑調(diào)制的一種重要書面文件，既有法定處方也有醫(yī)師處方及協(xié)定處方。
　　2.法定處方指藥典等收載的處方；
　　3.醫(yī)師處方指醫(yī)生為某一病人開據(jù)的處方；
　　4.協(xié)定處方主要指用于配制醫(yī)院制劑的處方。
　　七、處方藥與非處方藥比較
    ①概念的區(qū)別：處方藥是必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買并在醫(yī)生指導下使用的藥品。
非處方藥是由專家遴選的、不需執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方并經(jīng)過長期臨床實踐被認為患者可以自行判斷、購買和使用并能保證安全的藥品。
   ②宣傳報道的區(qū)別：處方藥只應針對醫(yī)師等專業(yè)人員作適當?shù)男麄鹘榻B�？梢栽趪鴦赵盒l(wèi)生行政部門和國務院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹，但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
    ③處方藥和非處方藥不是藥品本質(zhì)的屬性，而是管理上的界定。無論是處方藥，還是非處方藥都是經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準的，其安全性和有效性是有保障的。
　　[歷年所占分數(shù)]O—1分

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文章錄入：凌云責任編輯：凌云

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