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紅外分光光度法,執(zhí)業(yè)藥師考試輔導(dǎo)藥物分析西藥分析 | |||||
| 來(lái)源：醫(yī)學(xué)全在線 更新：2007-5-17 考研論壇 | |||||
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上述光譜中，儀器的分辨率要求在3110～2850cm<-1>范圍內(nèi)應(yīng)能清晰地分辨出7個(gè)峰，2924cm<-1>與 2851cm<-1>吸收帶的分辨深度不小于18％透光率，1601cm<-1>與1583cm<-1>吸收帶的分辨深度不小于8％透光率。醫(yī)學(xué)全在線quanxiangyun.cn 2.試樣的制備方法除另有規(guī)定外，用作鑒別時(shí)應(yīng)按照衛(wèi)生部藥典委員會(huì)編訂的《藥品紅外光譜集》（1995年版）各光譜所規(guī)定的制備方法制備。具體操作技術(shù)可參見(jiàn)《藥品紅外光譜集》說(shuō)明。 3.正文中各品種項(xiàng)下規(guī)定“應(yīng)與對(duì)照的圖譜（光譜集××圖）一致”，系指《藥品紅外光譜集》（1995年版）的圖譜。 4.具有多晶現(xiàn)象的固體藥品由于測(cè)定時(shí)晶型可能不同，致使繪制的光譜圖與《藥品紅外光譜集》所收載的光譜圖不一致，遇此情況時(shí)，應(yīng)按該藥品光譜圖中備注的方法進(jìn)行預(yù)處理后再繪制比較。 由于各種型號(hào)的儀器性能不同,試樣制備時(shí)研磨程度的差異或吸水程度不同等原因,均會(huì)影響光譜的形狀。因此，進(jìn)行光譜對(duì)比時(shí)，應(yīng)考慮各種因素可能造成的影響。 5.用作晶型、異構(gòu)體限度檢查或含量測(cè)定時(shí)，試樣制備和具體測(cè)定方法均按各品種項(xiàng)下有關(guān)規(guī)定操作。 |
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| 文章錄入：凌云 責(zé)任編輯：凌云 | |||||
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