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  藥物分析西藥分析—無(wú)菌檢查法           ★★★ 【字體:

無(wú)菌檢查法,藥師資格考試藥物分析西藥分析

來(lái)源:醫(yī)學(xué)全在線 更新:2007-5-16 考研論壇


    7.霉菌瓊脂培養(yǎng)基
  照霉菌培養(yǎng)基的處方及制法,加入15~20g瓊脂,調(diào)節(jié)pH值使滅菌后為6.4±0.2,分裝,115℃滅菌20分鐘,趁熱斜放使凝固成斜面。
  上述培養(yǎng)基分別按15ml與40ml分裝于試管中,裝量約為試管高度的2/5,在115℃滅菌30分鐘。細(xì)菌培養(yǎng)基經(jīng)30~35℃培養(yǎng)48小時(shí),霉菌培養(yǎng)基經(jīng)20~25℃培養(yǎng)72小時(shí)后,應(yīng)無(wú)菌生長(zhǎng)。
  培養(yǎng)基的質(zhì)量應(yīng)通過(guò)靈敏度檢查。
  培養(yǎng)基靈敏度檢查法
  1.菌種
  (1)藤黃微球菌(Micrococcus Lutea)[CMCC(B)28001]
     
  (2)生孢梭菌(Clostridium sporogenes)[CMCC(B)64941]
  (3)白色念珠菌(Candida albicans)[CMCC(F)98001]            
  2.操作
  取藤黃微球菌的營(yíng)養(yǎng)瓊脂斜面和白色念珠菌的霉菌瓊脂斜面的新鮮培養(yǎng)物分別用0.9%滅菌氯化鈉溶液制成均勻的菌懸液;將生孢梭菌的不含瓊脂需氣菌、厭氣菌培養(yǎng)基的新鮮培養(yǎng)物,吸入滅菌離心管,離心,棄去上清液,菌體用0.9%滅菌氯化鈉溶液制成均勻菌懸液。分別取上述菌懸液用0.9%滅菌氯化鈉溶液稀釋至與細(xì)菌濁度標(biāo) 準(zhǔn)管相同的濃度,然后,作10倍系列稀釋并計(jì)數(shù)。
             
  將藤黃微球菌1:10< 5>~1:10<8>菌液、生孢梭菌1:10<6>~1:10<9>菌液、白色念珠菌1:10< 5>~1:10<8>菌液各1ml,分別接種至9ml試驗(yàn)培養(yǎng)基中,每個(gè)稀釋度至少接種3管,以未接種的培養(yǎng)基管作對(duì)照,細(xì)菌試驗(yàn)管置 30~35℃培養(yǎng)3天,白色念珠菌試驗(yàn)管置20~25℃培養(yǎng)5天。逐日記錄結(jié)果。
  3.結(jié)果判定
  以接種后培養(yǎng)基管數(shù)的2/3以上呈現(xiàn)生長(zhǎng)的最高稀釋度為該培養(yǎng)基的靈敏度(且接種菌量均應(yīng)小于10個(gè)),三次試驗(yàn)中,以兩次達(dá)到的最高靈敏度為判定標(biāo)準(zhǔn)。
  需氣菌、厭氣菌培養(yǎng)基靈敏度為藤黃微球菌1:10<6>;生孢梭菌1:10<7>,霉菌培養(yǎng)基靈敏度為白色念珠菌1:10<6>。
  [附注]
  肉浸液制備法
  取新鮮牛肉,除去肌腱及脂肪,切細(xì),絞碎后,每1000g加水3000ml,充分拌勻,在2~10℃浸泡20~24小時(shí),煮沸1小時(shí),濾過(guò),壓干肉渣,補(bǔ)足液量,分裝,121℃滅菌30分鐘,置冷暗處備用。也可用牛肉浸出粉3g,加水1000ml,配成溶液代替。
  對(duì)照用菌液
  1.金黃色葡萄球菌(Staphylococcus
  aureus)菌液
  取金黃色葡萄球菌[CMCC(B)26003]的營(yíng)養(yǎng)瓊脂斜面新鮮培養(yǎng)物1白金耳,接種至需氣菌、厭氣菌培養(yǎng)基內(nèi),在30~35℃培養(yǎng)16~18小時(shí)后,用0.9%滅菌氯化鈉溶液稀釋成1:10<6>。
  2.生孢梭菌(Clostridium sporogenes)菌液
  取生孢梭菌[CMCC(B)64941]的需氣菌、厭氣菌培養(yǎng)基新鮮培養(yǎng)物1白金耳,再接種至相同培養(yǎng)基內(nèi),在30~35℃培養(yǎng)18~24小時(shí),用0.9%滅菌氯化鈉溶液稀釋至1:10<6>。
  3.白色念珠菌(Candida albicans)菌液
  取白色念珠菌[CMCC(F)98001]的霉菌瓊脂培養(yǎng)基斜面新鮮培養(yǎng)物1白金耳,接種至霉菌培養(yǎng)基內(nèi),在20~25℃培養(yǎng)24小時(shí)后,用0.9%滅菌氯化鈉溶液稀釋至1:10<5>。
  檢查法
 1. 直接接種法
  (1) 供試品如為注射液、供角膜創(chuàng)傷及手術(shù)用的滴眼劑或滅菌溶液, 任取供試品2支(瓶)以上,用適當(dāng)消毒液清潔供試品容器的外表面后,以無(wú)菌操作吸取規(guī)定接種量的供試品溶液,分別接種于需氣菌、厭氣菌培養(yǎng)基5管,其中1 管接種對(duì)照用菌液1ml,供作陽(yáng)性對(duì)照;取1支需氣菌、厭氣菌培養(yǎng)基管作陰性對(duì)照, 另接種于霉菌培養(yǎng)基2管,供試品溶液的每管接種量與培養(yǎng)基的分裝量,應(yīng)根據(jù)供試品的裝量,按下列規(guī)定取用:
  供試品裝量
  每管接種量
  培養(yǎng)基分裝量
  2ml或2ml以下
  0.5ml
  15ml
  2ml以上至20ml
  1.0ml
  15ml
  20ml以上
  5.0ml
  40ml
  接種后輕輕搖動(dòng),使勻。需氣菌、厭氣菌培養(yǎng)基在30~35℃培養(yǎng)5日, 霉菌培養(yǎng)基在20~25℃培養(yǎng)7日,抗生素類藥品均培養(yǎng)7日,放射性藥品培養(yǎng)5~7日。培養(yǎng)期間應(yīng)逐日檢查是否有菌生長(zhǎng)(陽(yáng)性對(duì)照在24小時(shí)內(nèi)應(yīng)有細(xì)菌生長(zhǎng));如在加入供試品溶液后,培養(yǎng)基出現(xiàn)渾濁或沉淀,經(jīng)培養(yǎng)后不能從外觀上判斷時(shí),可取該培養(yǎng)液轉(zhuǎn)種入另1支相同的培養(yǎng)基中或斜面培養(yǎng)基上,培養(yǎng) 48~72小時(shí)后,觀察是否再現(xiàn)渾濁或在斜面上有無(wú)菌落生長(zhǎng),并在轉(zhuǎn)種的同時(shí),取培養(yǎng)液少量,涂片制成染色標(biāo)本,用顯微鏡觀察是否有菌生長(zhǎng)。

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