1999年專業(yè)知識(shí)一(藥理+藥分)全真試題

111、亞硝酸鈉法

112、吸附指示劑法

113、非水堿量法

114、酸堿滴定法

115、鈰量法

三、C型題（比較選擇題）共15題，每題0.5分。備選答案在前，試題在后。每組若干題。每組題均對(duì)應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用，也可不選用。

[116-120]
以下反應(yīng)可適用的藥物為
A、青霉素
B、鏈霉素
C、兩者均能
D、兩者均不能
116、Kober反應(yīng)

117、羥肟酸鐵反應(yīng)

118、坂口反應(yīng)

119、N-甲基葡萄糖胺反應(yīng)

120、在酸性溶液中水解

[121-125]
可發(fā)生以下反應(yīng)或現(xiàn)象的藥物為
A、維生素B₁（鹽酸硫胺）
B、維生素C
C、兩者均能
D、兩者均不能
121、與碘化汞鉀生成黃色沉淀

122、麥芽酚反應(yīng)

123、在乙醚中不溶

124、與2,6-二氯靛酚反應(yīng)使顏色消失

125、硫色素反應(yīng)

[126-130]
可選擇的方法為
A、非水堿量法
B、非水酸量法
C、兩者均可
D、兩者均不可
126、以冰醋酸為溶液

127、以二甲基酰胺為溶劑

128、以水為溶劑

129、以苯為溶劑

130、以甲醇為溶劑

四、X型題（多項(xiàng)選擇題）共10題，每題1分。每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案。少選或多選均不得分。

131、藥物分析的任務(wù)是
A、常規(guī)藥品檢驗(yàn)
B、制訂藥品標(biāo)準(zhǔn)
C、參與臨床藥學(xué)研究
D、藥物研制過程中的分析監(jiān)控
E、藥理動(dòng)物模型研究

132、USP（23版）正文部分所收載的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，主要內(nèi)容有
A、鑒別
B、含量測(cè)定
C、作用與用途
D、性狀
E、雜質(zhì)檢查

133、紫外分光光度計(jì)是由以下部件組成的
A、氘燈
B、光柵
C、石英吸收池
D、光電管
E、真空熱電偶

134、氧瓶燃燒法可用于
A、含鹵素有機(jī)藥物的含量測(cè)定
B、醚類藥物的含量測(cè)定
C、檢查甾體激素類藥物中的氟
D、檢查甾體激素類藥物中的硒
E、芳酸類藥物的含量測(cè)定

135、HPLC法與GC法用于藥復(fù)方制劑的分析時(shí)，其系統(tǒng)適用性試驗(yàn)系指
A、測(cè)定拖尾因子
B、測(cè)定回收率
C、測(cè)定保留體積
D、測(cè)定分離度
E、測(cè)定柱的理論板數(shù)

136、下列哪些藥物可以用高氯酸滴定液進(jìn)行非水溶液滴定
A、枸櫞酸鉀
B、鹽酸麻黃堿
C、重酒石酸去甲腎上腺素
D、咖啡因
E、異戊巴比妥

137、在重量分析法，形成無定形沉淀的條件通常有
A、在較濃的溶液中進(jìn)行沉淀反應(yīng)
B、在較稀的溶液中進(jìn)行沉淀反應(yīng)
C、在高溫下進(jìn)行沉淀反應(yīng)
D、在低溫下進(jìn)行沉淀反應(yīng)
E、反應(yīng)液中加入電解質(zhì)

138、藥典中溶液后記錄示的“1→10”符號(hào)系指
A、固體溶質(zhì)1.0g加溶劑10ml的溶液
B、液體溶質(zhì)1.0ml加溶劑10ml的溶液
C、固體溶質(zhì)1.0g加溶劑使成10ml的溶液
D、液體溶質(zhì)1.0ml加溶劑使成10ml的溶液
E、固體溶質(zhì)1.0g加水（未指明何種溶劑時(shí)）10ml的溶液

139、原料藥含量測(cè)定方法一般考慮采用
A、紫外分光光度法
B、準(zhǔn)確度高的方法
C、專屬性強(qiáng)的方法
D、容量分析法
E、高效液相色譜法

140、檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)有以下內(nèi)容
A、供試品名稱
B、外觀性狀
C、取樣日期
D、送檢人簽章
E、復(fù)核人簽章

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