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內(nèi)科主治醫(yī)師考試輔導(dǎo):急性白血癥的實驗室檢查

來源:本站原創(chuàng) 更新:2013/8/28 衛(wèi)生資格論壇

急性白血癥的實驗室檢查是內(nèi)科主治醫(yī)師復(fù)習(xí)需了解的知識,醫(yī)學(xué)全在線搜集整理了相關(guān)內(nèi)容與考生分享,希望給予大家?guī)椭?/P>

一、血象

白細(xì)胞多數(shù)在10-50×109/L,少部分<5×109/L或>100×109/L.白細(xì)胞過高或過低其預(yù)后較差。分類計數(shù),表現(xiàn)為粒、淋或單核中的某一系細(xì)胞大量增殖,大部分為中間型幼稚細(xì)胞,少數(shù)為成熟細(xì)胞。如僅見原始細(xì)胞與成熟細(xì)胞,而無中間型細(xì)胞存在,稱為“白血病裂孔現(xiàn)象”。如果周圍血原始及幼稚細(xì)胞極少或缺如,稱為“非白血性白血病”此類病人必須作骨髓穿刺檢查方能確診。

二、骨髓象

骨髓穿刺檢查是診斷急性白血病的重要方法,骨髓涂片有核細(xì)胞大多數(shù)是增生明顯活躍或極度活躍,也有少數(shù)為增生活躍或增生減低。增生的核細(xì)胞主要是原始細(xì)胞和早期幼稚細(xì)胞,白血病細(xì)胞(原粒始細(xì)胞Ⅰ型+Ⅱ、原單+幼單或原淋+幼淋)>30%可診斷為急性白血病。

白血病細(xì)胞的形態(tài)一般與正常原始及幼稚細(xì)胞不同,細(xì)胞大小相差甚大,胞漿少,胞核大,形態(tài)不規(guī)則,常有扭折、分葉、切跡或雙核等。核染色質(zhì)粗糙、核仁明顯、數(shù)目多、核分裂象多見。核漿發(fā)育不平衡,胞核發(fā)育往往落后于胞漿。胞漿內(nèi)易見空泡,胞漿出現(xiàn)Auer小體是急性非淋白血病診斷的重要標(biāo)記之一。骨髓中其他系列細(xì)胞減少,巨核細(xì)胞增生顯著減少或缺如(除M7外),紅系細(xì)胞增生明顯抑制(降M6外)。

三、細(xì)胞化學(xué)

白血病的原始細(xì)胞有時形態(tài)學(xué)難以區(qū)分醫(yī)學(xué).全在.線.提供.,可借助細(xì)胞化學(xué)作出鑒別(表5-3-7)。

表5-3-7 三種白血病細(xì)胞化學(xué)染色比較

細(xì)胞化學(xué)染色 急粒 急淋 急單
過氧化酶(POX) +++ - ±
蘇丹黑(SBB) +++ - ±
非特異脂酶(NSE) ± - +++(被NaF抑制)
特異性脂酶(AS-DCE) ++ -
糖原(PAS) - +++

四、生化檢查

(一)溶菌酶 白細(xì)胞中的單核系細(xì)胞和粒系細(xì)胞是溶菌酶唯一來源,血漿或血清中的溶菌酶是從白細(xì)胞崩解而來。急單和急粒單白血病顯著升高,急?烧R部缮。而急淋則常低于正常。故測定溶菌酶有利于鑒別白血病類型。

(二)尿酸 由于體內(nèi)大量細(xì)胞的新生及死亡,嘌呤和嘧啶代謝異常,尿酸產(chǎn)生明顯增多,大量尿酸經(jīng)腎臟排出,在酸性情況下,尿酸易沉積于腎小管,導(dǎo)致急性腎功能衰竭,稱為尿酸性腎病。

(三)電解質(zhì)及酸鹼平衡 白血病在治療前以及治療過程中常有電解質(zhì)和酸鹼平衡紊亂。

1.低鉀血癥:原因有近端曲小管損害(白血病細(xì)胞浸潤或溶菌酶)使鉀重吸收減少,抗生素對腎臟損害使鉀丟失;皮質(zhì)激素的應(yīng)用使鉀排出增加;化療反應(yīng),惡心、嘔吐、厭食,減少鉀的攝入。

2.高鉀血癥 原因可由于強烈化療,使白病細(xì)胞短期內(nèi)大量崩解,釋出細(xì)胞內(nèi)鉀。

3.低鈉和(或)低氯血癥 原因可能為白血病細(xì)胞分泌一種促進鈉排泄的物質(zhì)或白血病細(xì)胞破壞而釋出此種物質(zhì),此外某些抗生素(如半合成青霉素)也可抑制腎小管對鈉的重吸收。

4.低鈣:由于細(xì)胞崩解釋出大量磷酸鹽而致鈣降低,也可因抗生素?fù)p傷腎小管使鈣排泄增加。

5.代謝性酸中毒 由于白血病細(xì)胞淤滯,造成微循環(huán)障礙,組織灌注不良,缺氧而產(chǎn)生大量乳酸,導(dǎo)致代謝性酸中毒。

五、染色體檢查

對急性白血病進行染色體檢查有助于白血病的正確分型及預(yù)后的估計。如凡具有t(15,17)的患者幾乎都為M3亞型,具有t(8;21)者93%為M2亞型。具有11q異常者72%為M5亞型等。有t(8;21)和inv(16)的急;颊哳A(yù)后較好,而有t(9;22)和11q異常者預(yù)后差。有t(8;14)和t(4;11)的急淋其預(yù)后不良。

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