1參與Buerger病發(fā)生發(fā)展的重要因素是
A.主動或被動吸煙
B.寒冷的工作環(huán)境
C.前列腺素失調
D.遺傳基因異常
E.慢性損傷和感染
【答案】A
【解析】Buerger病亦稱血管閉塞性血管炎,累及肢體遠端的中、小動脈和靜脈;颊咭阅行、中年、重度吸煙者居多。吸煙是本病重要的誘因。臨床以外周動脈搏動減弱或消失、間歇性跛行、潰瘍和壞疽為主要表現(xiàn)。治療包括戒煙、血管擴張劑和交感神經(jīng)切除術。
2關于多囊腎的敘述正確的是
A.有家族遺傳史
B.早年可無癥狀
C.病情進行性加重
D.絕大多數(shù)單側發(fā)病
E.主要危害是腎功能損害
【答案】A、B、C、E
【解析】多囊腎是遺傳性疾病。根據(jù)遺傳學特點,分為常染色體顯性遺傳性多囊腎(ADPKD)和常染色體隱性遺傳性多囊腎(ARPKD)兩類。常染色體顯性遺傳性多囊腎常見。
臨床表現(xiàn):
(1)泌尿系表現(xiàn):大多數(shù)患者在40歲左右才出現(xiàn)癥狀。a.腰背部或上腹部脹痛、鈍痛或腎絞痛;b.血尿;c.上尿路感染;d.合并腎結石;e.頭痛、惡心嘔吐、軟弱、體重下降等慢性腎功能衰竭癥狀。
(2)心血管系統(tǒng)表現(xiàn):高血壓,有時為首發(fā)癥狀;可伴發(fā)左心室肥大、二尖瓣脫垂、主動脈瓣閉鎖不全、;顱內動脈瘤等疾病醫(yī)學全在線|網(wǎng)站原創(chuàng)。
(3)消化系統(tǒng)表現(xiàn):30%~40%患者伴肝囊腫,10%患者有胰腺囊腫,5%左右有脾囊腫。
體檢:體格檢查時可觸及一側或雙側腎臟,呈結節(jié)狀。伴感染時有壓痛。50%患者腰圍增大。
輔助檢查:
(1)尿常規(guī),早期無異常,中晚期時有鏡下血尿,部分患者出現(xiàn)蛋白尿。伴結石和感染時有白細胞和膿細胞。
(2)尿滲透壓測定。病變早期僅幾個囊腫時,就可出現(xiàn)腎濃縮功能受損表現(xiàn),提示該變化不完全與腎結構破壞相關,可能與腎臟對抗利尿激素反應不良有關。腎濃縮功能下降先于腎小球濾過率降低。
(3)血肌酐隨腎代償能力的喪失呈進行性升高。肌酐清除率為較敏感的指標。
(4)KUB平片顯示腎影增大,外形不規(guī)則醫(yī)學全在線原創(chuàng)。
(5)IVP顯示腎盂腎盞受壓變形征象,腎盂腎盞形態(tài)奇特呈蜘蛛狀,腎盞扁平而寬,盞頸拉長變細,常呈彎曲狀。
(6)B超顯示雙腎有為數(shù)眾多之暗區(qū)。
(7)CT顯示雙腎增大,外形呈分葉狀,有多數(shù)充滿液體的薄壁囊腫。
選項中D項描述絕大多數(shù)為單側發(fā)病的描述是不正確的。
3患者,女性,50歲,反復發(fā)作腰痛4年,近半年出現(xiàn)左足外側和足底放射痛,腰椎CT示L5~S1椎間盤突出左后方,壓迫神經(jīng)根,下列體征與診斷不相符的是醫(yī)學全在|線原創(chuàng)
A.腰椎側彎
B.腰5骶1間隙壓痛并向左下肢放射
C.左直腿抬高試驗陽性
D.左膝反射減弱
E.左跟腱反射減弱
【答案】D
【解析】
脊髓感覺水平皮膚標志
頸 髓 | 胸 髓 | 腰 髓 | 骶 髓 |
C5肩部前外側 | T4乳頭線 | L2大腿內側 | S1 足外側 |
C6拇指 | T6劍突 | L3膝內側 | S2大腿后側 |
C7中指 | T10臍 | L4踝內側 | |
C8小指 | T12恥骨上緣 | L5足背 | S3、4、5肛周 |
脊髓運動水平肌肉標志
頸 髓 | 肌力減退 | 腰 髓 | 肌力減退 |
C3-4 | 膈肌 | L2 | 髂腰肌 |
C5 | 肱二頭肌 | L3 | 股四頭肌 |
C6 | 伸腕肌 | ||
C7 | 肱三頭肌 | L4 | 脛骨前肌 |
C8 | 手固有肌 | L5 | 背伸肌 |
T1 | 小指外展肌 | S1 | 腓腸肌 |
通過以上的表格,其左膝反射減弱現(xiàn)象不會出現(xiàn)。