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2012年臨床醫(yī)學檢驗技術(shù)主管技師考試大綱-臨床實驗室質(zhì)量管理部分

來源:本站原創(chuàng) 更新:2011/12/29 衛(wèi)生資格論壇

七、臨床實驗室質(zhì)量管理體系

1.質(zhì)量管理體系的概念

質(zhì)量管理體系的概念

了解

1,2

2.質(zhì)量管理體系的構(gòu)成

(1)組織結(jié)構(gòu)

了解

1,2

(2)過程

了解

1,2

(3)程序

了解

1,2

(4)資源

了解

1,2

 

3.質(zhì)量管理體系四要素之間的內(nèi)在聯(lián)系

質(zhì)量管理體系四要素之間的內(nèi)在聯(lián)系

了解

1,2

4.臨床實驗室質(zhì)量管理體系的建立

(1)臨床實驗室質(zhì)量管理體系建立的依據(jù)

了解

1,2

(2)實驗室建立質(zhì)量管理體系的要點 醫(yī)線網(wǎng)站www.med126.com

了解

1,2

八、質(zhì)量管理文件編寫

1.質(zhì)量體系文件的層次

質(zhì)量手冊; 程序性文件;作業(yè)指導書(含檢測細則、操作規(guī)程);質(zhì)量記錄(表格、報告、記錄等)

熟練掌握

1,2

2.質(zhì)量手冊

(1)質(zhì)量手冊的基本內(nèi)容

掌握

1,2

(2)質(zhì)量手冊的結(jié)構(gòu)

掌握

1,2

3.程序性文件

(1)何謂程序性文件

掌握

1,2

(2)程序性文件有哪些

掌握

1,2

(3)程序性文件編寫的一般要求

掌握

1,2

(4)程序性文件的結(jié)構(gòu)和內(nèi)容

掌握

1,2

4.作業(yè)指導書

(1)何謂作業(yè)指導書

掌握

1,2

(2)標準化操作規(guī)程的編寫

熟練掌握

1,2

5.記 錄

(1)記錄的分類及作用

掌握

1,2

(2)臨床管理中應有的記錄

掌握

1,2

(3)記錄的保存

掌握

1,2

6.臨床實驗室日常管理中應有的文件

臨床實驗室日常管理中應有的文件

掌握

1,2

7.文件的編寫、執(zhí)行、管理

編寫、執(zhí)行、文件的修訂、管理

掌握

1,2

九、分析前質(zhì)量保證

1.分析前階段質(zhì)量保證工作的內(nèi)容及重要性

分析前階段定義

熟練掌握

2,3

2.檢驗項目的正確選擇

(1)檢驗項目的選擇中臨床實驗室應做的工作

熟練掌握

2,3

(2)檢驗項目選擇的原則

熟練掌握

2,3

(3)檢驗項目的“組合”

熟練掌握

2,3

(4)申請單

熟練掌握

2,3

3.患者的準備

患者的準備

熟練掌握

2,3

4.標本的正確采集

標本的正確采集

熟練掌握

2,3

5.標本的輸送

標本的輸送

熟練掌握

2,3

6.標本的驗收

標本的驗收

熟練掌握

2,3

7.建立和健全分析前階段質(zhì)量保證體系

建立和健全分析前階段質(zhì)量保證體系

熟練掌握

2,3

十、檢測系統(tǒng)、溯源及不確定度

1.什么是檢測系統(tǒng)

檢測系統(tǒng)定義

掌握

1,2

2.基質(zhì)及基質(zhì)效應

基質(zhì)及基質(zhì)效應定義

掌握

1,2

3.臨床檢驗的量值溯源

臨床檢驗的量值溯源

掌握

1,2

4.保證檢測系統(tǒng)的完整性和有效性

(1)對檢測系統(tǒng)性能的核實

掌握

1,2

(2)對檢測系統(tǒng)性能的確認

掌握

1,2

(3)對檢測系統(tǒng)性能的評價

掌握

1,2

5.儀器和檢測系統(tǒng)的維護和功能檢查

儀器和檢測系統(tǒng)的維護和功能檢查

掌握

1,2

6.不確定度

(1)測量不確定度的發(fā)展過程

掌握

1,2

(2)測量不確定度及其有關的基本概念

掌握

1,2

(3)誤差和不確定度

掌握

1,2

(4)測量不確定度的評估過程

掌握

1,2

(5)不確定度評估在臨床檢驗中的應用

掌握

1,2

附件:2012年379-臨床醫(yī)學檢驗技術(shù)大綱

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