1、 新藥的臨床試驗可分為幾期進行( )
A、1期
B、2期
C、3期
D、4期
E、5期
標準答案： d
解 析：臨床藥理研究 分為I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期臨床試驗
2、 部分受體激動劑的特點，對受體( )
A、有親和力，又有內(nèi)在活性
B、無親和力，有內(nèi)在活性
C、有親和力，無內(nèi)在活性
D、有親和力，但內(nèi)在活性較小
E、無親和力，無內(nèi)在活性醫(yī)學全.在線.網(wǎng).站.提供
標準答案： d
解 析：部分激動劑：具有一定的親和力，但內(nèi)在活性低，與受體結(jié)合后只能產(chǎn)生較弱的效應。即使?jié)舛仍黾�，也不能達到完全激動劑那樣的最大效應，與激動劑合用，可因占據(jù)受體而能拮抗激動劑的部分生理效應。
3、 長期應用藥物的不良反應不包括( )
A、適應性變化
B、反跳現(xiàn)象
C、依賴性
D、快速耐受性
E、毒性反應
標準答案： d
解 析：不良反應包括：副作用、毒性反應、變態(tài)反應、繼發(fā)反應、后遺效應、致畸作用
4、 藥物產(chǎn)生副作用時，其所用的劑量是( )
A、治療量
B、常用量
C、極量
D、LD50
E、ED50
標準答案： a
解 析：副作用是指藥物治療量時出現(xiàn)的與治療無關的不適反應
5、 少數(shù)人服用苯巴比妥引起興奮、躁狂，這種現(xiàn)象屬于( )
A、副作用
B、后遺效應
C、依賴性
D、特異質(zhì)反應
E、毒性作用
標準答案： d
6、 決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是( )
A、作用強度
B、吸收快慢
C、體內(nèi)分布速度
D、體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度
E、體內(nèi)消除速度
標準答案： e
解 析：決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是體內(nèi)消除速度
7、 臨床藥理學研究范圍不包括( )
A、藥效學研究醫(yī)學全.在線.網(wǎng).站.提供
B、藥動學研究
C、毒理學研究
D、臨床試驗
E、藥物結(jié)構
標準答案： e
解 析：臨床藥理學研究范圍包括：藥效學研究、藥動學研究、毒理學研究、臨床試驗和藥物相互作用
8、 上市藥品再評價的目標不包括( )
A、有效
B、安全
C、經(jīng)濟
D、合理
E、質(zhì)量
標準答案： e醫(yī)學全.在線.網(wǎng).站.提供
解 析：上市藥品再評價的目標是有效、安全、經(jīng)濟和合理
9、 新藥臨床前藥理研究不含( )
A、藥效學
B、一般藥理學
C、藥動學
D、毒理學研究
E、I期臨床試驗
標準答案： e
解 析：新藥臨床前藥理研究分為主要藥效學、一般藥理學、藥動學和毒理學研究(急毒、長毒、一般毒性、特殊毒性)等。
10、 藥動學研究的內(nèi)容是：( )
A、藥物的療效
B、藥物的作用機制
C、血漿藥物濃度變化
D、藥物—受體相互變化
E、藥物依賴性
標準答案： c
解 析：藥動學是研究機體對藥物的處置，即藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝及排泄過程的動態(tài)變化。
