一、A1/A2型題
1.由醫(yī)院藥劑科與醫(yī)師協(xié)商制定的適于本單位的處方
A.處方
B.醫(yī)師處方
C.驗方
D.法定處方
E.協(xié)定處方
參考答案：E
2.下列對于藥粉粉末分等敘述錯誤者為
A.最粗粉可全部通過一號篩
B.粗粉可全部通過三號篩
C.中粉可全部通過四號篩
D.細(xì)粉可全部通過五號篩
E.最細(xì)粉可全部通過六號篩
參考答案：B
3.下列有關(guān)注射劑的敘述哪一項是錯誤的
A.注射劑均為澄明液體,必須熱壓滅菌
B.適用于不宜口服的藥物
C.適用于不能口服藥物的病人
D.療效確切可靠,起效迅速
E.產(chǎn)生局部定位及靶向給藥作用
參考答案：A
4.下列關(guān)于注射用水的敘述哪條是錯誤的
A.為純水經(jīng)蒸餾所得的水
B.為pH值5.0-7.0,且不含熱原的重蒸餾水
C.為經(jīng)過滅菌處理的蒸餾水
D.本品為無色的澄明液體,無臭無味
E.本品應(yīng)采用密閉系統(tǒng)收集,于制備后12小時內(nèi)使用
參考答案：C
5.以下哪種材料不用于制備腸溶膠囊劑
A.蟲膠
B.醋酸纖維素酞酸酯
C.丙烯酸樹脂L
D.羥丙基甲基纖維素
E.以上都是
參考答案：D
6.下列何種藥物可以制成膠囊劑
A.硫酸鎂
C.亞油酸
D.水合氯醛
E.以上都是
參考答案：C
7.我國藥典對片重差異檢查有詳細(xì)規(guī)定，下列敘述錯誤的是
A.取20片,精密稱定片重并求得平均值
B.片重小于0.3g的片劑,重量差異限度為7.5%
C.片重大于或等于0.3g的片劑,重量差異限度為5%
D.超出差異限度的藥片不得多于2片
E.不得有2片超出限度1倍
參考答案：E
8.片劑輔料中既可做填充劑又可做粘合劑與崩解劑的物質(zhì)是
A.糊精
B.微晶纖維素
C.羧甲基纖維素鈉
D.微粉硅膠
E.甘露醇
參考答案：B
9.片劑生產(chǎn)中制粒的目的是
A.減少微粉的飛揚
B.避免片劑含量不均勻
C.改善原輔料的可壓性
D.為了生產(chǎn)出的片劑硬度合格
E.避免復(fù)方制劑中各成分間的配伍變化
參考答案：C
10.關(guān)于片劑等制劑成品的質(zhì)量檢查，下列敘述錯誤的是
A.糖衣片應(yīng)在包衣后檢查片劑的重量差異
B.栓劑應(yīng)進(jìn)行融變時限檢查
C.凡檢查含量均勻度的制劑,不再檢查重量差異
D.凡檢查溶出度的制劑,不再進(jìn)行崩解時限檢查
E.對一些遇胃液易破壞或需要在腸內(nèi)釋放的藥物,制成片劑后應(yīng)包腸溶衣
參考答案：A
11.按崩解時限檢查法檢查,普通片劑應(yīng)在多長時間內(nèi)崩解
A.15分鐘
B.30分鐘
C.60分鐘
D.20分鐘
E.10分鐘
參考答案：A
12.指出哪項不是一般眼膏劑的質(zhì)量檢查項目
A.裝量
B.無菌
C.粒度
D.金屬性異物
E.微生物限度
參考答案：B
13.關(guān)于吸入的三相氣霧劑敘述，哪條是錯誤的
A.為防止藥物微粒的凝聚，制劑過程中應(yīng)嚴(yán)格控制水分的含量
B.藥物微粒的粒徑大多數(shù)應(yīng)在5μm以下
C.成品需進(jìn)行泄漏和爆破檢查
D.按有效部位藥物沉積量測定法測定，藥品沉積量應(yīng)不少于每撳主藥標(biāo)示含量的20%
E.成品需進(jìn)行微生物限度檢查
參考答案：D
14.滲透泵型片劑控釋的基本原理是
A.減少溶出
B.減慢擴散
C.片外滲透壓大于片內(nèi),將片內(nèi)藥物壓出
D.片劑膜滲透壓大于片劑膜外，將藥物從細(xì)孔壓出
E.片劑外面包控釋膜，使藥物衡速釋出
參考答案：D
15.下列關(guān)于骨架片的敘述中，哪一條是錯誤的
A.是以一種含無毒的惰性物質(zhì)作為釋放組滯劑的片劑
B.藥品自骨架中釋放的速度低于普通片
C.本品要通過溶出度檢查，不需要通過崩解度檢查
D.藥物自劑型中按零級速率方式釋藥
E.骨架片一般有三種類型
參考答案：D
二、B1型題
（1～5共用備選答案)
A.溶液型
B.膠體溶液型
C.乳濁型
D.混懸型
E.其他類型
根據(jù)分散狀態(tài)判斷分別屬何種液體制劑
1.藥物以分子狀態(tài)分散于液體分散媒中（A)
2.油滴分散于液體分散媒中（C)
3.難溶性固體藥物分散于液體分散媒中（D)
4.高分子化合物分散于液體分散媒中（B)
5.薄荷油與吐溫-80分散于液體分散媒中（A)
（6～10共用備選答案)
A.環(huán)氧乙烷滅菌法
B.流通蒸汽滅菌法
C.熱壓滅菌法
D.濾過滅菌法
E.干熱滅菌法
指出下列藥物的適宜滅菌方法
6.熱敏性固體藥物（A)
7.氯化鈉注射液（C)
8.維生素C注射液（B)
9.胰島素注射液（D)
10.凡士林（E)
