組織學(xué)與胚胎學(xué):一、淋巴細胞、抗原呈遞細胞與免疫

（一)淋巴細胞

淋巴細胞是種類繁多、分工極細、并有不同分化階段和菜單現(xiàn)的一個細胞群體。各種淋巴細胞的壽命長短不一，如效應(yīng)性淋巴細胞僅1周左右，而記憶性淋巴細胞可長達數(shù)年，甚至終身。各種淋巴細胞的形態(tài)相似，不易區(qū)分，只有用免疫細胞化學(xué)等方法才能予以鑒別。

1．淋巴細胞的主要類群依據(jù)表面標志、形態(tài)結(jié)構(gòu)和菜單現(xiàn)的不同，一般將淋巴細胞分為三類。

（1)胸腺依賴淋巴細胞（thymus dependent lymphocyte)：簡稱T細胞，是淋巴細胞中數(shù)量最多功能復(fù)雜的一類。T細胞體積較小，胞質(zhì)很少，一側(cè)胞質(zhì)內(nèi)常有數(shù)個溶酶體（圖9－1)。胞質(zhì)呈非特異性酯酶染色陽性，細胞表面有特異性抗原受體。血液中的T細胞占淋巴細胞總數(shù)的60％～75％。T細胞一般可分為三個亞群：①輔助性T細胞（helper T cell,T_H細胞)，占T細胞的65%左右，它的重要標志是表面有CD4抗原（CD是淋巴細胞和其他白細胞表達的表面抗原分化群，即cluster www.med126.comof differentiation簡稱，1993年國際會議統(tǒng)一命名，現(xiàn)已有CD1～CD78)。T_H細胞能識別抗原，分泌多種淋巴因子，它既能輔助B細胞產(chǎn)生體液免疫應(yīng)答，又能輔助T細胞產(chǎn)生細胞免疫應(yīng)答，是擴大免疫應(yīng)答的主要成分，它還具有某些細胞免疫功能。艾滋病（AIDS)病毒可破壞T_H細胞，導(dǎo)致患者的免疫系統(tǒng)癱瘓。②抑制性T細胞（suppressor Tcell,T_S細胞)，占T細胞的10％左右。表面有CD8抗原。T_S細胞常在免疫應(yīng)答的后期增多，它分泌的抑制因子可減弱或抑制免疫應(yīng)答。③細胞毒性T細胞（cytotoxic T cell,T_c細胞)，占T細胞的20％～30％，表面也有CD8抗原。T_C細胞能識別結(jié)合在MHC-Ⅰ類抗原上的異抗原，在異抗原的刺激下可增殖形成大量效應(yīng)性T_C細胞，能特異性地殺傷靶細胞，是細胞免疫應(yīng)答的主要成分。

（2)骨髓依賴淋巴細胞（bone marrow dependent lymphocyte)：簡稱B細胞，常較T細胞略大，胞質(zhì)內(nèi)溶酶體少見，含少量粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（圖9－1)。細胞表面的標志主要是有許多膜抗體（特異性抗原受體)。血液中B細胞占淋巴細胞總數(shù)的10％～15％。B細胞受抗原刺激后增殖分化形成大量漿細胞，分泌抗體，從而清除相應(yīng)的抗原，此為體液免疫應(yīng)答。

圖9－1 T細胞、B細胞及大顆粒淋巴細胞

小細胞示光鏡結(jié)構(gòu)，大細胞示超微結(jié)構(gòu)

（3)大顆粒淋巴細胞（large granular lymphocyte,LGL)：LGL常較T、B細胞大，直徑約11μm，胞質(zhì)較豐富，含許多散在的深酶體（圖9－1)。血液中LGL約占淋巴細胞的10％，在脾內(nèi)和腹膜滲出液中較多，淋巴結(jié)和骨髓內(nèi)較少，胸腺內(nèi)無。LGL的來源未明，壽命約數(shù)周，細胞表面無特異性抗原受體，膜上的標志主要是GM₁（單核巨噬細胞的標志)和CD8（T_C細胞的標志)，并常有Fc受體。LGL可分為兩種：①殺傷細胞（killer細胞，K細胞)，在靶細胞與抗體結(jié)合后，K細胞可借Fc受體與抗體的Fc端結(jié)合進而殺傷靶細胞。②自然殺傷細胞（nature killer cell,NK細胞)，它不需抗體的存在，也不需抗原的刺激即能殺傷某些腫瘤細胞。由于K細胞和NK細胞的形態(tài)、分布與表面標志均近似，故它們可能是同一種細胞的不同功能表現(xiàn)。

2．T細胞和B細胞的早期分化T細胞和B細胞分別在胸腺和骨髓內(nèi)進行早期分化，胎兒期即已開始，出生后繼續(xù)進行。其特點是形成具有各種特異性抗原受體的淋巴細胞，總共約有10⁵～10⁶種。但每個淋巴細胞表面只有一種抗原受體，這是淋巴細胞能識別特異性抗原的物質(zhì)基礎(chǔ)。早期分化形成大量靜息期的處女型T細胞和B細胞，并不斷播散到周圍淋巴器官和淋巴組織中。

3．免疫應(yīng)答的三個階段 T細胞和B細胞在免疫應(yīng)答（immune response)過程中需經(jīng)過三個階段，即感應(yīng)了階段、增殖分化階段和效應(yīng)階段（圖9－2)。

圖9－2 免疫應(yīng)答的三個階段示意圖

（1)感應(yīng)階段：即識別抗原的過程，常需數(shù)種細胞的協(xié)作才能完成。抗原要經(jīng)過抗原呈遞細胞的處理，如巨細胞內(nèi)吞抗原（細菌等)形成內(nèi)吞泡，后者與溶酶體融合使抗原初步分解但仍保留其抗原性，繼而與MHC-Ⅱ類分子結(jié)合并表達于細胞表面，供淋巴細胞識別（圖9－3)。同時，巨噬細胞分泌IL-1激活T_H細胞，T_H細胞分泌IL－2、IL－4、等再激活B細胞，T_H細胞和B細胞即發(fā)生轉(zhuǎn)化（transformation)。T_C細胞識別抗原的機制與上述有所不同，它只能識別與MHC－Ⅰ類分子結(jié)合的抗原，并在T_H細胞分泌的IL－2的刺激下發(fā)生轉(zhuǎn)化。淋巴細胞轉(zhuǎn)化是指由靜息期的小淋巴細胞轉(zhuǎn)變成代謝活躍并能進行增殖的大淋巴細胞的過程，此時細胞核增大，染色質(zhì)變細，核仁明顯，胞質(zhì)增多，胞質(zhì)內(nèi)游離核糖體增多而嗜堿性增強，細胞增大至15～20μm，形似幼稚的母細胞，故又稱母細胞化（blastoformation)或返幼（rejuvenation)（圖9－4)。

圖9-3 抗原呈遞細胞處理抗原過程示意圖

圖9-4 淋巴細胞的轉(zhuǎn)化

（2)增殖分化階段：T_H細胞在此階段起重要的調(diào)節(jié)作用。它分泌IL－2可刺激自身（T_H)和T_C細胞發(fā)生一系列的分裂和分化；它分泌的IL－4等和干擾素則可刺激B細胞發(fā)生一系列的分裂和分化。細胞增殖中，其抗原受體的特異性不變，故稱為單株增殖，結(jié)果產(chǎn)生兩類細胞：①效應(yīng)細胞（effector cell)，是失去分裂能力的終末細胞（end cell)，大量效應(yīng)細胞可增強機體快速清除抗原的能力；②記憶細胞（memory cell)，是經(jīng)過一段分化后再次轉(zhuǎn)入靜息期的小淋巴細胞，壽命長，當再次遇到該抗原時能quanxiangyun.cn/kuaiji/迅速轉(zhuǎn)化增殖形成大量效應(yīng)細胞，使機長期保持對該抗原的免疫力。預(yù)防接種疫苗可使機體產(chǎn)生大量記憶細胞。

（3)效應(yīng)階段：效應(yīng)細胞經(jīng)血流遷移至病灶附近清除抗原（病原體)，在疾病轉(zhuǎn)愈期效應(yīng)細胞增多。B細胞的效應(yīng)細胞是漿細胞，壽命約1周，能大量分泌抗體，抗體經(jīng)血流循環(huán)全身，其半衰期為10～20天�？贵w能中和抗原的毒性，促使靶細胞溶解，抗原與抗體結(jié)合后還易被吞噬細胞吞噬，Th效應(yīng)細胞是分泌淋巴因子的主要細胞。如巨噬細胞游走抑制因子等聚集巨噬細胞和激活其吞噬和殺菌能力，淋巴毒素能殺傷靶細胞，γ－干擾素可抑制病毒復(fù)制及激活NK細胞殺靶細胞等。Tc效應(yīng)細胞進入病灶與靶細胞抗原結(jié)合后，釋放穿孔蛋白（perferin)，它能嵌入靶細胞膜，在膜上形成中央有孔的聚合體，使細胞外液進入靶細胞而使其膨脹破裂，而Tc效應(yīng)細胞不受損傷，還能再次殺傷靶細胞，但壽命僅數(shù)天。

（二)抗原呈遞細胞

抗原呈遞細胞（antigen presenting cell)是免疫應(yīng)答起始階段的重要輔佐細胞，有多種類型。其中巨噬細胞分布最廣，是處理抗原的主要細胞。交錯突細胞（interdigitating cell)分布于脾、淋巴結(jié)和淋巴組織中的T細胞區(qū)，是輔佐細胞免疫應(yīng)答的主要成分。濾泡樹突細胞（follicular dendritic cell)僅分布于淋巴小結(jié)的生發(fā)中心，能借抗體將大量抗原聚集于細胞突起表面，與選擇B細胞高親和性抗體細胞株的功能有關(guān)。郎格漢斯細胞（Langerhans cell)分布于表皮深層，可捕獲和處理侵入表皮的抗原，并能離開表皮經(jīng)淋巴進入淋巴結(jié)，轉(zhuǎn)運抗原或轉(zhuǎn)變?yōu)榻诲e突細胞。微皺褶細胞（microfold cell)位于回腸集合淋巴小結(jié)頂端上皮及扁桃體隱窩上皮中，也有捕獲和轉(zhuǎn)遞抗原的作用。