P53基因象Rb基因，是一種腫瘤抑制基因，例如它的活動終止腫瘤的形成，如果一個從他（她)的父母那里遺傳到P53的一個功能性拷貝，那么他們就易感染癌，并常在成熟早期的各個組織中發(fā)展幾個獨立的腫瘤，但這條件是罕見的就如所知道Li-fraumeni綜合癥那樣，然而在大多數(shù)腫瘤類型中發(fā)現(xiàn)了P53突變，并有助于形成腫瘤quanxiangyun.cn的分子活動的復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)。
P53基因已被定位于染色體17，在細胞中P53蛋白結(jié)合DNA。它依次刺激另一個基因，結(jié)果產(chǎn)生細胞之間起分裂作用的P21蛋白——刺激蛋白（cdk2)。當(dāng)P21和cdk2絡(luò)合時，細胞不能通過下一步細胞分裂,突變的P53不能以有效方式長久連結(jié)至DNA上，因此P21蛋白質(zhì)不會有quanxiangyun.cn/wszg/效地為細胞分裂起到“停止信號“的作用，細胞分裂失控形成腫瘤。借助于小白鼠為人類癌癥闡明癌癥生長的分子機理，已采用有力的”基因叩開“工藝。確存在P53所有正常功能大量的信息量及它在人類癌癥中的突變表達，大量反映它在人類癌癥發(fā)病機制中起關(guān)鍵作用的信息。P53恰是一種達到腫瘤形成頂點的網(wǎng)絡(luò)事件中的一種成分。
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圖示：在第17條染色體上P53基因表達
