百日咳（pertussis,whooping cough)是由百日咳桿菌所致的急性呼吸道傳染病。嬰幼兒多見。臨床上以陣發(fā)性痙攣性咳嗽、雞鳴樣吸氣吼聲為特征。病程可長達2～3月，故名百日咳。
百日咳桿菌屬鮑特桿菌屬(Bordetella)，長約1.0～1.5μm，寬為0.3～0.5μm。革蘭染色陰性，兩端著色較深。有莢膜，無鞭毛。初分離的菌菌落表面光滑，稱為光滑型（I相)，毒力及抗原性均強，該菌對營養(yǎng)要求較高，若營養(yǎng)條件不好或多次傳代培養(yǎng)則變異為過渡型（Ⅱ、Ⅲ相)或粗糙型（Ⅳ相)，細菌形態(tài)不一，毒力和抗原性丟失，百日咳桿菌抗原性有四類：①凝集性抗原，包括不耐熱的K抗原、胞壁上蛋白及耐熱的脂多糖；②胞壁上蛋白成分包含組織胺過敏因子、淋巴細胞促進因子及胰島激活蛋白；③血凝活性抗原；④保護性抗原，此抗原與淋巴促進因子抗原有關(guān)。其中內(nèi)毒素為主要致病因子。根據(jù)本菌耐熱的K抗原（莢膜成分)的不同，可將其分為14個血清型，目前流行的主要是1、2型，1、2、3型和1、3型。本菌對外界抵抗力弱，55℃30分鐘，一般消毒劑、紫外線照射或干燥數(shù)小時均可將之殺滅。
副百日咳桿菌也屬鮑特桿菌屬，其形態(tài)與百日咳相似，亦可引起百日咳癥狀，但兩者間無交叉免疫。腺病毒及副流感病毒也能出現(xiàn)類似百日咳樣臨床表現(xiàn)。
（一)傳染源 患者是本病唯一的傳染源。自潛伏期末至病后6周均有傳染性，以發(fā)病第一周卡他期傳染性最強。
（二)傳播途徑 主要通過飛沫傳播。
（三)易感者 人群普遍易感，但幼兒發(fā)病率最高。母體無足夠的保護性抗體傳給胎兒，故6個月以下嬰幼兒發(fā)病較多。病后可獲持久免疫力，第二次發(fā)病者罕見。
本病發(fā)生于各世界各地，多見于溫帶及寒帶。一般散在發(fā)病。
本菌自呼吸道侵入，依菌毛血凝抗原附著于纖毛上皮并在局部繁殖，引起局部炎癥及纖毛麻痹，呼吸道中粘液排出障礙，堆積潴留，堆積物不斷刺激神經(jīng)末梢導(dǎo)致痙攣性咳嗽，咳畢因出現(xiàn)深長吸氣，急速的氣流通過痙攣、狹窄的聲門，發(fā)出高聲調(diào)的吼聲，即雞鳴聲，直至分泌物排出，劇咳方止。長期咳嗽，在咳嗽中樞形成興奮灶，以致在恢復(fù)期或病愈后短期內(nèi)，受到一些非特異性刺激和其他感染可誘發(fā)百日咳樣咳嗽。
病理變化可見呼吸道上皮細胞壞死、脫落。支氣管甚至肺泡周圍間質(zhì)有炎性細胞浸潤。分泌物阻塞氣管可出現(xiàn)肺不張、支氣管擴張等。并發(fā)腦炎者腦組織可有充血、水腫、出血及神經(jīng)細胞變性。
潛伏期2～20天，一般為7～10天。典型經(jīng)過分為三期：
（一)卡他期（前驅(qū)期) 自起病至痙咳出現(xiàn)，約7～10天。初起類似一般上呼吸道感染癥狀，包括低熱、咳嗽、流涕，噴嚏等。3～4日后其他癥狀quanxiangyun.cn/wszg/好轉(zhuǎn)而咳嗽加重。此期傳染性最強，治療效果也最好。
（二)痙咳期咳嗽由單聲咳變?yōu)殛嚳龋B續(xù)十余聲至數(shù)十聲短促的咳嗽，繼而一次深長的吸氣，因聲門仍處收縮狀態(tài)，故發(fā)出雞鳴樣吼聲，以后又是一連串陣咳，如此反復(fù)，直至咳出粘稠痰液或吐出胃內(nèi)容物為止。每次陣咳發(fā)作可持續(xù)數(shù)分鐘，每日可達十?dāng)?shù)次至數(shù)十次，日輕夜重。陣咳時患兒往往面紅耳赤，涕淚交流、面唇發(fā)紺，大小便失禁。少數(shù)病人痙咳頻繁可出現(xiàn)眼瞼浮腫、眼結(jié)膜及鼻粘膜出血，舌外伸被下門齒損傷舌系帶而形成潰瘍。成人及年長兒童可無典型痙咳。嬰兒由于聲門狹小，痙咳時可發(fā)生呼吸暫停，并可因腦缺氧而抽搐，甚至死亡。此期短則1～2周。長者可達2月。
（三)恢復(fù)期 陣發(fā)性痙咳逐漸減少至停止，雞鳴樣吼聲消失。此期一般為2～3周。若有并發(fā)癥可長達數(shù)月。
（一)呼吸系統(tǒng)并發(fā)癥 肺炎最為常見，多為繼發(fā)感染所致。痙咳可減輕，患兒出現(xiàn)高熱、氣促、紫紺及肺部羅音。其他還可出現(xiàn)肺不張、肺氣腫和支氣管擴張等。原有肺結(jié)核患者再患本病可促使結(jié)核病變活動。
（二)中樞神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥 百日咳腦病是本病最嚴重的并發(fā)癥。發(fā)病率約2～3%。嚴重痙咳引起腦缺氧、水腫、血管痙攣或出血。表現(xiàn)為驚厥或反復(fù)抽搐、高熱、昏迷�；謴�(fù)后可留有偏癱等神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥。
（三)其他 如結(jié)膜下出血、臍疝、腹股溝和脫肛等。
（一)流行病學(xué) 對僅有卡他癥狀而無特征性臨床表現(xiàn)者應(yīng)注意詢問接觸史。
（二)臨床表現(xiàn) 具有痙攣性咳quanxiangyun.cn嗽者，診斷多無困難。非典型病人可結(jié)合實驗室檢查做出判斷。
（三)實驗室檢查
1．血象白細胞計數(shù)及淋巴細胞分類自發(fā)病第一周末開始升高，痙攣期增高最為明顯，白細胞總數(shù)可達20～40×109/L或更高，由于淋巴細胞促進因子的作用，淋巴細胞分類一般為60～95%。
2．細菌學(xué)檢查
（1)咳喋法 用B—G（Bordet--Gegou)培養(yǎng)基平碟，置患者口部前5～10cm，連咳數(shù)聲后，孵育3～4日。第一周陽性率可達59～98%，痙咳期常低于50%，第四周以后僅為2%。
（二)鼻咽試培養(yǎng)法在陣咳后，用金屬試子從鼻咽后壁取粘液培養(yǎng)，陽性率優(yōu)于咳碟法。
3．血清學(xué)檢查
（1)補體結(jié)合試驗、凝集試驗等主要用于回顧性診斷。
（2)酶聯(lián)免疫吸附試驗 可測定本病特異性IgM抗體，對早期診斷有幫助。
4．熒光抗體檢查 用鼻咽分泌物涂片，加熒光標(biāo)記的抗血清，熒光顯微鏡下檢查。早期患者75～80%陽性。但有假陽性。
本病應(yīng)注意與副百日咳桿菌、腺病毒、合胞病毒所引起的百日咳綜合征、肺門淋巴結(jié)核、痙攣性支氣管炎及氣管異物等相鑒別。
（一)一般和對癥治療按呼吸道隔離。保持空氣清新，注意營養(yǎng)及良好護理。避免刺激、哭泣而誘發(fā)痙咳。嬰幼兒痙咳時可采取頭低位，輕拍背�？人暂^重者睡前可用冬眠靈或非那根頓服，有利睡眠，減少陣咳。也可用鹽酸普魯卡因3～5mg/kg/次，加入葡萄糖30～50ml中靜滴，1～2次/日，連用3～5天，有解痙作用。維生素K1也可減輕痙咳�；純喊l(fā)生窒息時應(yīng)及時做人工呼吸、吸痰和給氧。重者可適當(dāng)加用鎮(zhèn)靜劑如苯巴比妥或安定等。痰稠者可給予祛痰劑或霧化吸入。重癥嬰兒可給予腎上腺皮質(zhì)激素以減輕炎癥。
（二)抗生素治療 卡他期4天內(nèi)應(yīng)用抗生素可減短咳嗽時間或阻斷痙咳的發(fā)生。4天后或痙咳期應(yīng)用可縮短排菌期，預(yù)防繼發(fā)感染，但不能縮短病程。首選紅霉素30～50mg/kg/日，連用7～10天，也可用氯霉素（劑量同上)，或復(fù)方新諾明、氨芐青霉素等。
（三)中醫(yī)藥治療 膽汁類制劑對百日咳桿菌有顯著的抑制作用。同時還有一定的鎮(zhèn)靜作用。可采用雞膽汁加白糖蒸服。半歲以內(nèi)每日1/3個，半歲至1歲每日1/2個，1至3歲每日1個，直至痊愈。亦可用豬膽等代替。
（一)管理傳染源 及早發(fā)現(xiàn)患者并進行隔離，隔離期自發(fā)病起40天或出現(xiàn)痙咳后30天。密切接觸者應(yīng)隔離檢疫2～3周。
（二)切斷傳播途徑 室內(nèi)通風(fēng)換氣，每日用紫外線消毒病房。
（三)保護易感者
1．主動免疫 國內(nèi)目前常用百白破（百日咳、白喉、破傷風(fēng))三聯(lián)疫苗。自出生3～6個月開始預(yù)防接種。劑量為0.5、0.5、0.5ml，每隔4～6周皮下注射一次。有過敏史、驚厥史、患急性病者禁用百日咳菌苗。
2．被動免疫 肌注高效價免疫球蛋白1.25ml，隔日1次，連用3～5次，可減輕癥狀。
3．藥物預(yù)防 對無免疫力而又有百日咳接觸史的患兒可用紅霉素、復(fù)方新諾明進行預(yù)防，連續(xù)用藥7～10天。
