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  [碩士]軍事醫(yī)學科學院2001年藥劑學(碩士)           ★★★ 【字體:
軍事醫(yī)學科學院2001年藥劑學(碩士)
作者:佚名 文章來源:本站收集 更新時間:2006-4-29
軍事醫(yī)學科學院2001年藥劑學(碩士)
 
一、  名詞
義,2×8=
解釋(譯成中
16分)
文并解釋其含
1.  。
ics   
on  。
 。矗。
iophar
2. dis
.half 
rescri
maceut
positi
life  
ption
5.    
.。螅酰螅
。椋恚穑欤
ulsifi
   。纾
ension
nts   
er
p    6
s  。罚
 8.。澹
二、  是否
1×10=1
題(對的劃√
0分)
,錯的劃×;
1 生物利用
制劑與對照制
認為可以接受
度或生物等效
劑差異在±2
。()
性研究,標準
0%時,一般
2.    
血藥濃度后,
不變。( )
  多劑量給
血藥濃度始終

藥當達到穩(wěn)定
維持在一個值
3.    
藥物被利用的
  生物利用
程度。(。
度的定義是指

4.    
集尿時間不少
  虧量法測
于7t1/2
求xu,要求
。(  )
5.    
其生物利用度
  胃腸道吸
一定較高。(
收完全的藥物
 )
6.    
直徑應為10

  按質點大
-6-10-
小分類,膠體
8。怼#ā
7.    
熱力學穩(wěn)定體
  乳劑等微
系。(。
粒給藥體系屬
8.    
m的微粒體系
肺部。(。
  粒徑30
,靜脈給藥后

~100 μ
將被動截留于
9.    
僅有應用潛溶
。
  增加藥物
劑和使用增溶
溶解度的方法
劑兩種方法(
10.熱原是一種微生物。(。
三、  填空題(1×12=12分)
1.表面活性
      
示的,簡稱為
劑親水親油性
      
     值
的強弱,是以
    來表

2.影響藥物
      
、     
溶解速度的主
  、   
     。
要因素   
      

3.按分散相
      
 乳劑。
分類,常見的
乳劑和   
乳劑類型有 
      
4.藥物的穩(wěn)
      
定性一般包括
  三個方面
化學、物理和
。
5.片劑的均
______
_____ 
勻度不合格,
______
 。
其原因主要有
 和____
6. 超短半
 ,超長半衰
 。
衰期t1/2
期t1/2 
      
      

四、  單項
)(在所選題
選擇題(1×
號上打√)
10=10分
1.   下列敘述哪項不準確?
a.   若
示在該藥的消
開始計算,其
。。
消除半衰期為
除過程中從任
濃度下降一半
2 h,即表
何時間的濃度
的時間均為2
b.   一
消除半衰期各
 h較長故給
種藥物同時給
為6。韬停
藥劑量應該增
予兩個病人,
。瑁驗椋
加。
c.   生
消除個體差異
物利用度采用

交叉給藥是為
d.   具
,其半衰期隨
有非線性動力
劑量的增加而
學特性的藥物
延長。
2.   關
個是正確的?
于隔室模型,

以下敘述哪一
a.   雙
相、消除相
室模型都具有
吸收相、分布
b.   雙
于消除速度常
室模型中處置
數k10。
速度常數β大
c.   雙
a等均為混雜
室模型中k1
參數。
0,α,β,
d.   矩
適用于任何房

量分析不受藥
室,是非房室
物模型限制,
分析法之一。
3.    
菌方法可采用
多肽或蛋白類

藥物注射液滅
a.   熱壓滅菌
b.   輻射滅菌
c.   過濾
d.   環(huán)氧乙烷滅菌
4.    
可遭破壞。
熱原經(  
)30分鐘,
a. 。叮啊
b. 。保埃啊
c.  121℃
d. 。玻担啊
5.   有
可酌加局部止
些注射劑注射
痛劑,例如:
時產生疼痛,

a.   苯甲醇
b.   丙二醇
c.   依地酸二鈉
d.   以上三種都是止痛劑
6.    
的粒子的常用
測定粒徑在4
方法是
5 μm以上
a.   篩分法
b.   顯微鏡法
c.   沉降法
d.   以上都不對
7.    
而劑量又較小
它對濕熱穩(wěn)定
并整粒后,再
合均勻后壓片
如果片劑中含
的藥物時,可
的藥物先用濕
將不耐濕熱的
,該法稱:
有對熱不穩(wěn)定
將輔料以及其
法制粒,干燥
藥物與顆;
a.   粉末直接壓片法
b.   空白顆粒法
c.   濕法制粒壓片
d.   等量遞增法
8.    
法,該法又稱
微囊的制備可

采用復乳包裹
a.   界面縮聚法
b.   溶劑非溶劑法
c.   液中干燥法
d.   復凝聚法
9.    
環(huán)糊精包合物
下列敘述哪項
可以:
不準確,β-
a.  使所有被包物穩(wěn)定性增加
b.  增加某些藥物的溶解度
c.  使一些液體藥物粉末化
d.  改變某些藥物的釋藥速度
   。保
述哪條是不正
.關于靶向或
確的
定位給藥的敘
a.     脂質體作為靶向給藥載體
b.    單抗可用于靶向給藥系統(tǒng)
c.    磁性微球可用于定位給藥
d.    
藥目的
口服給藥不可
能達到定位給



醫(yī)學全在線

五、  簡答題(22分)
1.    處方分析(8分)
復方磺胺甲基噁基唑(SMZ)注射液含有另一主藥甲氧芐氨嘧啶(TMP),試指出各組分的作用。
SMZ    20 g
TMP    4 g
乙醇胺  適量
丙二醇  50 g
苯甲醇  1.0 g
無水亞硫酸鈉0.3 g
注射用水   1000 ml
2.   請簡介微球的制備方法(至少三種)(6分)
3.   請簡述片劑的崩解機理(8分)
六、  計算題(30分)
1.   某單室模型藥物靜脈注射劑量600 mg,血藥濃度與時間的數據如下:

T(h)

1

2

3

5

C(μg/ml)

37

215

125

45

求K,T1/2,V,Cl,AUC。(10分)
2.   某藥物分解30%即失效,今在50℃、60℃、70℃測得每小時分解0.07%、0.16%、0.35%,濃度的改變不影響該反應分解的百分數。
試求算:(1)該藥物分解反應速度常數與溫度之間的具體關系式;
       (2)25℃室溫的有效期。(8分)
3.   有一緩釋膠囊,既有速釋部分也有緩釋部分,該制劑緩釋部分無時滯,且為零級釋放,利用給定參數計算劑量。
    已知  X0=20 mg
      K=0.1386/n
      Tmax=2 h
      Td=24 h
     C=0.2 μg/ml
     V=48 l
    注:得出Di值給6分,Dm值給3分,Dt值給滿分12分

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文章錄入:凌云    責任編輯:凌云 
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