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韓曉，博士，特聘教授，博士生導(dǎo)師
江蘇省人類功能基因組學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室副主任
研究方向：細(xì)胞因子導(dǎo)致胰島β細(xì)胞功能障礙和凋亡的分子機(jī)制
地址：南京市漢中路140號生物化學(xué)與分子生物學(xué)系
郵編：210029
電話：025-86862731
韓曉 男，博士，特聘教授，博士生導(dǎo)師，江蘇省人類功能基因組學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室副主任。1986年畢業(yè)于武漢同濟(jì)醫(yī)科大學(xué)六年制醫(yī)學(xué)本科，同年考取同濟(jì)醫(yī)科大學(xué)分子病毒學(xué)與免疫學(xué)專業(yè)碩士研究生，碩士畢業(yè)后留校任教。于1991年公派赴聯(lián)邦德國維爾茨堡大學(xué)攻讀生物免疫與病毒學(xué)博士學(xué)位，1994年獲博士學(xué)位后在德國明斯特大學(xué)分子醫(yī)學(xué)所從事細(xì)胞因子、金屬蛋白酶和糖尿病的博士后研究。1996年赴美國洛衫磯City of Hope National Medical Center糖尿病研究中心從事分子免疫學(xué)與糖尿病等的研究。曾獲美國國際青少年糖尿病研究基金會資助（JDRF），2003年元月回國定居，被南京醫(yī)科大學(xué)聘為教授、江蘇省人類功能基因組學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室學(xué)科帶頭人。目前主持國家自然科學(xué)基金1項(xiàng)，江蘇省科技廳自然科學(xué)基金重點(diǎn)招標(biāo)項(xiàng)目1項(xiàng)、江蘇省六大高峰人才基金一項(xiàng)及2006年獲糖尿病973國家重大項(xiàng)目分課題一項(xiàng)(課題組長) 。
主要研究成果：利用先進(jìn)的分子生物學(xué)和生物化學(xué)技術(shù)，發(fā)現(xiàn)花生四烯酸-前列腺素生成信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑中，12-脂氧化酶的代謝產(chǎn)物12-HETE其有誘導(dǎo)前列腺素合成的關(guān)鍵酶--環(huán)加氧酶-2（COX-2）基因轉(zhuǎn)錄和表達(dá)的作用，而用12-脂氧化酶的抑制劑-咖啡酸類物質(zhì)，可以抑制12-HETE的合成，從而減弱COX-2基因的轉(zhuǎn)錄和表達(dá)，進(jìn)而減少前列腺素的合成。鑒于前列腺素有抑制β-細(xì)胞分泌胰島素的作用，所以，這一新的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的發(fā)現(xiàn)，有助于進(jìn)一步揭示1、2型糖尿病對胰島β-細(xì)胞發(fā)生功能障礙的機(jī)理。發(fā)現(xiàn)了基質(zhì)金屬蛋白酶組織抑制因子-1（TIMP-1）對胰島β-細(xì)胞的凋亡具有保護(hù)作用，并借助分子生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)，進(jìn)一步研究了胰島β-細(xì)胞發(fā)生凋亡的機(jī)理，揭示了核轉(zhuǎn)錄因子NF-KB與β-細(xì)胞發(fā)生凋亡之間的關(guān)系，為轉(zhuǎn)基因胰島移植及1型糖尿病的基因治療提供了新的新的思路。已在多種國際著名學(xué)術(shù)期刊上發(fā)表學(xué)術(shù)論文，且在COX-2基因調(diào)控的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)方面獲一項(xiàng)美國專利。醫(yī).學(xué)全.在.線quanxiangyun.cn
近五年主要SCI文章：
1 Han X, Chen S,Yujie Sun, Jerry L. Nadler, and Bleich D. Induction of cyclooxygenase-2 (COX-2) gene in pancreatic beta cells by 12-lipoxygenase pathway product 12-hydroxyeicosatetraenoic acid (12-HETE). Molecular Endocrinology. 2002; Sep; 19：（6 ）2145-2154
2 Han X, Sun Y, Scott S, and Bleich D. Tissue Inhibitor of Metalloproteinase-1 (TIMP-1) prevents cytokine-mediated dysfunction and cytotoxicity in pancreatic islets and β-cells. Diabetes. 2001 May; 50(5): 1047-55.
3 Han X, Lundberg P, Tanamachi B, Openshaw H, Longmate J, Cantin E. Gender influences herpes simplex virus type 1 infection in normal and gamma interferon-mutant mice. J Virol. 2001 Mar; 75(6): 3048-52.
4 Han X, Nadler JL, Bleich D. Evidence that 12-lipo oxygenase knockout mice show reduced Th1 cytokine response to low-dose streptozotocin. Diabetes 1999 48(Supp.1):A429.
5 Han X, Becker K, Degen H.J, Jablonowski H, Strohmeyer G. Synergistic Stimulatory Effects of Tumour Necrosis Factor α and Interferonγ on Replication of Human Immunodeficiency Virus Type 1 and on Apoptosis of HIV-1-Infected Host Cells. European Journal of Clinical Investigation 1996, Apr; 26:286-292
6 Han X. Chen Z, Xiong K, Zhang X. Change in Membrane Fluidity of Herpes Simplex Virus Infected Cells. Acta Biophysica Sinica 1991 7:485-488
7 Sun Y and Han X. (2004). Dynamic behavior of the fragile X full mutations in cultured female fetal fibroblasts. Acta Pharmacologica Sinica.25(7):973-6.
8 Sun Y, Durrin, LK, Krontiris TG. (2003). Specific interaction of PML bodies with the TP53 locus in Jurkat Interphase Nuclei. Genomics 82(2):250-28.
9 Sun Y, Wyatt RT, Bigley A, Krontiris TG. (2001). Expression and replication timing patterns of wild type and translocated BCL2 genes. Genomics 73(2): 161-170.
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