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第六章 烯烴
1）烯烴的結構：定義、通式。
2）烯烴的異構：碳鏈異構、位置異構、順反異構（含兩個或更多個雙鍵的異構）。
3）烯烴的命名：（系統(tǒng)命名）
4）烯烴的化學性質：加成反應（加氫、鹵化氫、硫酸、水、次鹵酸、硼氫化反應）。氧化反應（高錳酸鉀氧化、臭氧氧化）。聚合反應，α-H的鹵代反應。
5） 烯烴加成反應歷程：（正碳離子、翁離子），馬氏定則的理論解釋（用誘導效應和正碳離子的穩(wěn)定性進行解釋）。
6） 烯烴制備：炔烴的還原；醇的失水；鹵烷脫鹵化氫。
第七章 炔烴和二烯烴
1）炔烴：炔烴的結構，炔烴的異構和命名。
2）炔烴的化學性質：加成反應（加氫、鹵素、鹵化氫、水、醇），氧化反應，聚合反應，炔烴的活潑氫反應。
3）炔烴加成反應歷程：重要的炔烴——乙炔（制法、性質、用途）。
4）二烯烴：二烯烴的分類和命名，共軛二烯烴的特性[鍵長(S——反式R——順式)，能量降低（共軛能）]，共軛二烯烴的結構（離域能，共振結構，共振能），共軛二烯烴的化學性質（1.2加成與1.4加成、烯丙基碳正離子的穩(wěn)定性、速度控制與平衡控制）,1、4——加成反應（用共振論解釋），Diels-Alder反應電環(huán)化反應
第八章 芳烴
1）苯和苯的同系物：苯的結構。
2）開庫勒結構式，共振論及其對苯分子結構式的解釋。
3）苯的同系物的命名和異構，
4）芳香烴的物理性質。
5）芳香烴的化學性質：取代反應（鹵化、硝化、磺化、烷基化）反應歷程。氧化反應：苯環(huán)的氧化，側鏈的氧化。加成反應：加氫、加氯。
6）多環(huán)芳烴：萘結構、性質（取代、氧化、加氫）。蒽和菲：致癌烴。
7）非苯芳烴——Huckel規(guī)則，環(huán)辛四烯負離子，奧，輪烯。
第九章 羰基化合物
1) 醛、酮結構和命名
2) 醛酮的化學性質醫(yī)學全在線www.med126.com
3) 羰基上的加成反應（與HCN、NaHSO3、ROH、H2O、格式試劑的加成），
4) α—活潑氫的反應。（烴基的鹵代、鹵仿反應、羥醛縮合），
5) 氧化和還原反應，（Tollens試劑，Fehling試劑），還原反應（催化加氫，用金屬氧化物還原，Clemmenson 反應），Cannizzaro反應，
6) α，β—不飽和醛酮的反應，（加格氏試劑、HCN、麥克爾加成），
7) 親核反應歷程：（簡單的加成反應歷程，加成—消去反應歷程，羰基加成反應的立體化學）。
8) 醛酮的制備：（醇的氧化或脫氫，炔烴的水合，同碳二鹵烴水解，Friedel—Crafts酰化反應）
第十章 酚和醌
1） 酚：酚的結構，分類和命名。
2） 酚的化學性質：酚羥基的反應，苯環(huán)上的取代反應，氧化反應
3） 酚的制備異丙苯法，氯苯水解法，堿熔法。
第十一章 羧酸和取代羧酸
1）羧酸的分類和命名
2） 羧酸的物理性質
3） 羧酸的結構與酸性：重點介紹電子效應對酸性的影響
4） 羧酸的化學性質：重點介紹羧酸轉化為羧酸衍生物的反應
5） 羧酸的制備：介紹羧酸的各種制備方法
6） 取代羧酸：重點介紹鹵代羧酸和羥基羧酸的化學特性和制備方法
第十二章 羧酸衍生物
1. 羧酸衍生物的結構和命名；
2. 羧酸衍生物的物理性質
3. 羧酸衍生物的化學反應：
（1） 親核取代反應：水解、醇解、氨解反應；
（2） 與有機金屬化合物的反應：與格氏試劑和烴基銅鋰試劑的反應
（3） 還原反應：金屬氫試劑還原、Rosenmund還原、Bouveult-Blanc還原等
（4） 酯縮合反應：克萊森縮合及其歷程、交叉酯縮合、Dieckmann縮合等
（5） 酰胺的特性：酸堿性、Hofmann降解等
4. 羧酸衍生物的制備方法
5. 乙酰乙酸乙酯：互變異構、酮式分解和酸式分解及其合成應用
6. 丙二酸二乙酯
第十三章 有機含氮化合物
1. 硝基化合物
（1）硝基化合物的結構和命名；
（2）硝基化合物的化學反應；
2. 胺類
（1）胺的分類和命名；
（2）胺的結構和物理性質；
（3）胺的化學反應：胺的堿性及影響胺的堿性的因素；烴基化、�；盎酋；�；與亞硝酸的反應及其應用；芳環(huán)上的鹵代、硝化、磺化；芳胺與醛酮的縮合反應；
（4）胺的制備：氨或胺的烴基化；硝基化合物、腈、酰胺的還原；還原安化；霍夫曼降解；Gabriel合成；Mannich合成；
（5）季銨鹽和季銨堿：季銨鹽的命名、性質及應用；季銨堿的制備、性質(Hofmann消除)
3. 重氮化合物和偶氮化合物
（1）芳香重氮鹽的制備與結構；
（2）芳香重氮鹽的反應：被鹵素、氰基、硝基、氫原子的取代；還原、偶合以及在有機合成中的應用
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