姓名：楊惠玲，醫(yī)學(xué)碩士
職務(wù)：教授，博士生導(dǎo)師
學(xué)科專業(yè)：病理生理學(xué)
研究方向：抗癌制劑與信號轉(zhuǎn)導(dǎo)
職位：病理生理學(xué)教研室副主任
電話/傳真：020-87332626
Email: yanghl@mail.sysu.edu.cn
簡介：
1. 1978年中山醫(yī)學(xué)院臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)畢業(yè)后留校病理生理學(xué)教研室任教至今。
2. 1989年獲中山醫(yī)科大學(xué)病理生理學(xué)腫瘤專業(yè)醫(yī)學(xué)碩士學(xué)位。
3. 2001年8月至2003年9月為美國M.D. Anderson 癌癥中心訪問科學(xué)家，從事分子和細(xì)胞腫瘤學(xué)方面的研究。
4. 2006年3月至2006年5月在美國M.D. Anderson 癌癥中心、Standford大學(xué)和Georgetown醫(yī)療中心進(jìn)行關(guān)于基因治療與癌癥的學(xué)術(shù)交流和科研合作。
長期從事病理生理學(xué)教學(xué)和腫瘤研究工作，特別是癌癥的基因治療、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和放療敏感性的研究。曾先后主持和參與國家、廣東省自然科學(xué)基金、廣東省重大科技專項(xiàng)、廣州市科技計(jì)劃項(xiàng)目等課題共18項(xiàng)。進(jìn)行基因治療、蛇毒抗癌、鼻咽癌（NPC)發(fā)病機(jī)制和抗癌中草藥篩選等研究，已發(fā)表論文60余篇，SCI論文9篇，其中第一作者5篇 [1篇Cance Res (IF: 7.96) 、2篇Oncogene （IF：6.3180)、1篇 J Clin Endocrinol Metab（IF：5.778)和 1篇 Mol Cancer Ther （IF：5.242)]；第二作者2篇 [ J Cell Biochem（IF：2.946)和Cancer Biol Ther（IF:3.279)]。出版專著9部。目前承擔(dān)的科研項(xiàng)目共7項(xiàng)：其中國家級3項(xiàng)，省部級3項(xiàng)。現(xiàn)有科研經(jīng)費(fèi)約100萬元。
在美國德州大學(xué)M.D.Anderson癌癥中心細(xì)胞與分子腫瘤學(xué)系從事訪問研究期間（2001.8-2003.9), 與Mong-Hong Lee和Sai-Ching Jim Yeung兩位副教授 （Associat Professor，M.D.Anderson Cancer Center)合作，主攻基因調(diào)控、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和基因抗放化療耐受性。特別是與合作者M(jìn)H-Lee博士一起研究負(fù)調(diào)控因子在細(xì)胞周期中的作用及其相關(guān)Akt信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，建立并利用p21WAF1、FOXO4、p19基因和ShRNA Jab1的穩(wěn)定表達(dá)株或病毒14-3-3σ重組體，完成對p21WAF1、FOXO4、p19或14-3-3σ基因在腫瘤發(fā)生發(fā)展和抗癌藥作用機(jī)制的探討，發(fā)表SCI論文8篇。
目前主要研究領(lǐng)域是鼻咽癌放射基因治療和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。2003年回國后，與校內(nèi)優(yōu)勢學(xué)科、臨床和國外合作，開展相關(guān)的研究工作。與MH-Lee博士合作，申請并獲得五項(xiàng)基金資助, 探討14-3-3σ和p27基因治療癌癥和抗輻射耐受性作用及其機(jī)制, 已完成腺病毒介導(dǎo)14-3-3σ基因轉(zhuǎn)染治療NPC的作用及機(jī)制探討, 同時(shí)證明14-3-3σ負(fù)性調(diào)控Akt抑制Akt過表達(dá)細(xì)胞的增殖和成瘤性。已申請中國發(fā)明專利一項(xiàng)（申請?zhí)?00510102126.0), 以第一作者發(fā)表SCI論文1篇[Mol Cancer Ther（IF：5.242)]。同時(shí)與本校國家腫瘤學(xué)華南國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室黃文林和夏云飛教授合作, 以第一主要成員參與夏云飛教授主持的國家自然科學(xué)基金（NYD-SP8做為鼻咽癌放療預(yù)后新指標(biāo)的研究(30570543)，2005-2008)，并參與黃文林教授主持的“973計(jì)劃”和廣東省關(guān)鍵領(lǐng)域重點(diǎn)突破項(xiàng)目, 主攻放射基因治療的應(yīng)用基礎(chǔ)研究, 參與發(fā)表SCI論文1篇[Cell Biology International（IF：1.019)] 。
現(xiàn)正采用爬坡式間歇性大劑量X線誘導(dǎo)同遺傳背景不同輻射抗拒NPC細(xì)胞對比模型，擬用高通量檢測方法，篩查CNE-2R與親本CNE-2的差異，并探討其相互關(guān)系，旨在獲得miRNA在轉(zhuǎn)錄后調(diào)控差異蛋白的信息或證據(jù)，為闡明鼻咽癌輻射抗拒發(fā)生機(jī)制，挖掘評價(jià)輻射抗拒的靈敏指標(biāo)，確立逆轉(zhuǎn)輻射抗拒新靶點(diǎn)提供科學(xué)依據(jù)。
