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  浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院碩士研究生導(dǎo)師簡(jiǎn)介:周天華   【字體:

浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院碩士研究生導(dǎo)師簡(jiǎn)介:周天華

來(lái)源:浙江大學(xué) 更新:2007-5-30 考研論壇

姓名:周天華
性別:男
所屬學(xué)科:細(xì)胞生物學(xué)
職稱:教授
聯(lián)系方式:
   E-mail:tzhou@zju.edu.cn 或者tianhua_zhou@hotmail.com

研究組名稱:周天華研究小組

研究方向:細(xì)胞周期的分子調(diào)控機(jī)理
  細(xì)胞周期調(diào)控在細(xì)胞生命活動(dòng)中占有極其重要的地位。細(xì)胞周期的核心是實(shí)現(xiàn)遺傳物質(zhì)的復(fù)制和均等分離,而有絲分裂正是實(shí)現(xiàn)這一過(guò)程的關(guān)鍵。細(xì)胞周期是由一系列的途徑或通路來(lái)調(diào)控的,各種途徑又融為一體,組成既相互制約,又相輔相成的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。我們?cè)噲D利用分子細(xì)胞生物學(xué)和現(xiàn)代成像技術(shù)等手段,通過(guò)對(duì)蛋白-蛋白之間的相互關(guān)系的研究,為細(xì)胞周期調(diào)控,尤其是有絲分裂調(diào)控中重要分子的作用機(jī)理作出貢獻(xiàn)。

簡(jiǎn)歷:
  1988年起就讀于浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院,1993年獲醫(yī)學(xué)學(xué)士學(xué)位,1996年獲醫(yī)學(xué)碩士學(xué)位。1996年考入中國(guó)科學(xué)院上海細(xì)胞生物學(xué)研究所(現(xiàn)為上海生命科學(xué)研究院生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所),師從裴鋼研究員(中國(guó)科學(xué)院院士),于1999年獲理學(xué)博士學(xué)位。2000年赴美國(guó)哈佛大學(xué)分子細(xì)胞生物學(xué)系Raymond Erikson博士(美國(guó)科學(xué)院院士)的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行博士后訓(xùn)練。于2005年回國(guó)后,任浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院疾病模型與模擬交叉研究中心主任和醫(yī)學(xué)遺傳教研室教授。曾在國(guó)際一流學(xué)術(shù)刊物上,如Developmental Cell(影響因子14.8),Molecular and Cellular Biology (影響因子8.1),Journal of Cell Science (影響因子7.2),Journal of Biological Chemistry (影響因子6.5), Oncogene(影響因子6.5)和Molecular Pharmacology(影響因子5.6)等,發(fā)表了13篇學(xué)術(shù)論文(影響因子合計(jì)達(dá)62.8),受到國(guó)際學(xué)術(shù)界的廣泛關(guān)注,并被SCI雜志廣泛引用 (共計(jì)100次以上,平均每篇7.7次);同時(shí),還在美國(guó)基因數(shù)據(jù)庫(kù)(GenBank)登錄了的10個(gè)重要新基因(cDNA)。這些原創(chuàng)性的工作使得周天華教授具有了一定的國(guó)際學(xué)術(shù)聲譽(yù)。

  近年來(lái)的研究表明,polo-like kinase(PLK1)在細(xì)胞周期中起著至關(guān)重要的作用,本課題組通過(guò)生物信息學(xué)和cDNA噬菌體展示等方法,初步鑒定了一系列PLK1底物的候選者。對(duì)這些可能的蛋白質(zhì)的研究,將有助于進(jìn)一步了解PLK1的功能及其調(diào)節(jié)細(xì)胞周期的分子機(jī)制。
  同時(shí),我們最近的結(jié)果顯示,一個(gè)進(jìn)化上高度保守的人類細(xì)胞核分離基因C(Nuclear distribution gene C)的蛋白產(chǎn)物(NudC),不僅能調(diào)節(jié)細(xì)胞分裂的進(jìn)程,而且還是PLK1的生理性底物,其磷酸化參與細(xì)胞胞質(zhì)分離運(yùn)動(dòng)。在曲霉菌(Aspergillus Nidulans)中,NudC控制dynein的調(diào)節(jié)蛋白NudF/Lis1的蛋白水平。然而,我們發(fā)現(xiàn)在人類NudC蛋白水平下降的細(xì)胞中NudF/Lis1的蛋白量沒有顯著改變。所以,我們?cè)O(shè)想在人類細(xì)胞中還存在NudC的類似蛋白(NudC-like protein,NudCL),其與NudC共同調(diào)節(jié)NudF/Lis1的蛋白水平。擬通過(guò)生物信息學(xué)和RT-PCR等方法來(lái)克隆人類NudCL基因;制備抗NudCL的多克隆抗體,結(jié)合分子細(xì)胞生物學(xué)和現(xiàn)代成像技術(shù),來(lái)全面分析NudCL在細(xì)胞周期中,尤其是染色體分離運(yùn)動(dòng)和胞質(zhì)分離過(guò)程中的功能,并探討NudCL與NudF/Lis1及dynein的相互作用。同時(shí),將利用酵母雙雜交系統(tǒng)和cDNA噬菌體展示等方法來(lái)篩選能與NudCL相互作用的蛋白進(jìn)一步了解NudCL的功能。

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文章錄入:凌云    責(zé)任編輯:凌云 
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