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  中國藥科大學藥學院碩士生研究生導師簡介:何玲   【字體:

中國藥科大學藥學院碩士生研究生導師簡介:何玲

來源:中國藥科大學 更新:2007-5-25 考研論壇

何 玲  女  博士   副教授  碩士生導師   
    主要研究工作經(jīng)歷:
1992年9月-1995年6月,中國藥科大學藥學院藥理教研室碩士研究生。
1995年7月至今,在中國藥科大學藥理教研室任教。
1998年9月-2002年6月,中國藥科大學在讀博士,2002年6月獲博士學位
2004年6月-2004年7月,在芬蘭Perkinelmer(Wallac)生物技術公司參加培訓。
2004年8月-今,中國藥科大學副教授,碩士生導師,技術專業(yè):神經(jīng)藥理。

    近五年科研工作主要成果和獲獎情況:
1、2002年11月獲得江蘇省科技廳成果鑒定證書,項目名稱:腦內(nèi)藥物轉運與血腦屏障上P-糖蛋白的關系(蘇科鑒字2002第768號)。
2、2003年10月榮獲由中國藥理學會與法國Servier研究院共同設立的2003年第七屆中國藥理學會Servier青年藥理學工作者獎。獲獎論文:Interaction of various multidrug resistance reversal agents with p-glycoprotein ATPase activity on the blood-brain barrier.
3、申請國家發(fā)明專利:芥子堿在防治老年性癡呆疾病中的應用,申請?zhí)枺?00410064690.3,2006年6月授權。
4、2006年12月獲江蘇省科技進步一等獎(排名第四)。
5、2004年8月-2006年10月,主持江蘇省自然科學基金課題:《P-糖蛋白抑制劑對人腦瘤裸小鼠移植瘤治療作用的研究》,No. BK2004110,為項目負責人。
6、2006年8月-2008年7月,主持江蘇省博士后科研資助計劃課題:《新型抗老年性癡呆天然藥物的活性及其構效關系和作用機制研究》,No.0601050B,為項目負責人。
7、2004年7月-2006年3月,參與863計劃十五重大專項課題《新型高通量篩選模型、化合物庫建設和藥物篩選》,No. 2004AA2Z3785,為課題組聯(lián)系人。
8、2002年-2004年,參與國家高技術研究發(fā)展計劃(863計劃)十五重大專項課題《新藥篩選技術平臺研究》,課題編號:2002AA2Z343E,為課題聯(lián)系人。
9、2001-2003年,參與和主持國家高技術研究發(fā)展計劃(863計劃)課題《新型高通量藥物篩選模型的建立》,No. 2001AA234011,為課題組副組長。
10、1998-2001年,參與國家自然科學基金資助課題《血腦屏障P-糖蛋白與藥物轉運關系的研究》,No. 39870885,為課題主要研究人員。

    近期發(fā)表的主要論著和論文目錄:
專著:現(xiàn)代文明病及其藥物治療與進展(任副主編),出版日期:2004年8月;瘜W工業(yè)出版社(京)新登字039號。 ISBN 7-5025-5644-3。
論文:
1.Ling He, Hua Xiang , Lu-Yong Zhang, Wei-Sheng Tian, Hua-Hong He.  Novel estrogen receptor ligands and their structure-activity relationship evaluated by scintillation proximity assay for the high-throughput screening. Drug development research , 2005, 64(4):203-212.(SCI收載)
2. He Ling, Zhang Lu-Yong, Liu Guo-Qing.  Long-term administration induced P-glycoprotein-mediated drug resistance at blood-brain barrier.  Chin J Nat Med, 2003,1(4):224-228.
3. He Ling, Liu Guo-Qing.  Effects of various principles from Chinese herbal medicine on rhodamine 123 accumulation in brain capillary endothelial cells.  Acta Pharmacol Sin, 2002,23(7):591-596. (SCI收載)
4. He Ling, Liu Guo-Qing.  Interaction of multidrug resistance reversal agents with P-glycoprotein ATPase activity on blood-brain barrier.  Acta Pharmacol Sin, 2002,23(5):423-429. (SCI收載)
5. Bian-sheng JI, Ling HE.  Modulation of p-glycoprotein function by amlodipine derivatives in brain microvessel endothelial cells of rats.  Acta Pharmacol Sin,  2005,26 (2):166-170. (SCI收載)
6.Bian-sheng JI, Ling HE. Reversal of P-glycoprotein-mediated multidrug-resistance by CJX1, an amlodipine derivative, in doxorubicin-resistant human myelogenous leukemia (K562/DOX) cells.  Life Sci,  2005,77(18):2221-2232.(SCI收載)
7.Bian-sheng JI, Ling HE.  CJZ3, a lomerizine derivative, modulates P-glycoprotein function in rat brain microvessel endothelial cells.  Acta Pharmacol Sin. 2006, 27(4):414-8. (SCI收載)
8.Bian-sheng JI, Ling HE.  CJX2, an Amlodipine Derivative, Reverses p-Glycoprotein-Mediated Multidrug-Resistance in Doxorubicin-Resistant Human Myelogenous Leukemia (K562/DOX) Cells.  Drug development research , 2006, 66(4):278-285. (SCI收載)
9. 姬汴生,何玲,劉國卿。氨氯地平衍生物CJX1對K562/DOX細胞阿霉素耐藥的逆轉作用。中國藥科大學學報,2005,36(2):159-163。
10.Bian-Sheng Ji, Ling He.  CJZ3, a Lomerizine Derivative, Reverses P-Glycoprotein-Mediated Multidrug-Resistance in Doxorubicin-Resistant Human Myelogenous Leukemia (K562/DOX) Cells. Drug development research , 2006, 67:862–869.(SCI收載)

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文章錄入:凌云    責任編輯:凌云 
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