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4. 近期發(fā)表主要論文目錄
（1）張立，徐進(jìn)宜，吳曉明。 分泌型磷脂酶A2家族及其受體。生命與化學(xué)，2001，21（4），288-231
（2）李能剛，徐進(jìn)宜，吳曉明 4'-甲基-N-叔丁基-1',2-聯(lián)苯磺酰胺的合成。中國醫(yī)藥雜志，2001，32（11）：516-518
（3）張立，徐進(jìn)宜，吳曉明 血管緊張素AT1/AT2均衡拮抗劑的研究現(xiàn)狀。藥學(xué)進(jìn)展，2001，25（5），266-269
（4） Jinyi Xu，Xiaomin Wu，Hequan Yao，et al．Studies on Synthesis and Biological Activity of Nonsteroidal Anti-Intlammatory Drugs.（第三屆世界華人藥物化學(xué)學(xué)術(shù)會議，ISCMC-2002.12）
（5） 姚和權(quán)，徐進(jìn)宜，吳曉明。 非甾體抗炎藥的研究與開發(fā)。藥學(xué)進(jìn)展，2001：24（2），84-89
（6）徐進(jìn)宜，吳曉明，華維一等 1,3-二氮雜螺[4,5/4]癸/壬-1-烯-4-酮類衍生物的合成及其生物活性，中國藥物化學(xué)雜志 2003，vol.13（6），311-315。
（7）J.Y.Xu，X.M.Wu，W.Y.Hua. Synthesis and biological activities of 1,3-diazaspiro[4,5/4] dec/non-1-one derivatives第五屆亞洲國際藥物化論壇，2003.10. 日本京都。
(8) 徐進(jìn)宜，吉念寧，吳曉明，華維一。非肽類AT1拮抗劑的構(gòu)效關(guān)系研究。中國藥學(xué)會年會，2004.7. 昆明。
(9) 徐進(jìn)宜，華維一，吳曉明，王秋娟，胡松。5-酰胺基-1H-咪唑并[5,4-b]吡啶類衍生物的合成及其血管緊張素Ⅱ受體拮抗活性研究。長三角藥物化學(xué)會議報(bào)告，2004.11. 上海。
(10) Xu Jin-yi, Wu Xiao-ming, Hua Wei-yi, Zhang Jin, Wang Qiu-juan 4/-[(Triazolinone-1-yl)methyl]biphenyl-2-sulfonamides Derivatives as Dual AngiotensinⅡ/ Endothelin A Receptor Antagonists. 第十八屆國際藥物化學(xué)論壇，2004. 8. 丹麥、瑞典。
(11) 畢毅，徐進(jìn)宜，吳曉明 白樺酸類化合物的合成研究進(jìn)展 中國新藥雜志 2005， vol.14（1），23-27。
(12) 祝鴻, 徐進(jìn)宜, 吳曉明。芳香化酶抑制劑來曲唑的研究進(jìn)展 海峽藥學(xué) 2004, Vol 16 (4 ), 1-5.
(13) Xu Jin-yi, Wu Xiao-ming, Hua Wei-yi, Zhang Jin1, Wang Qiu-juan1. 4/-[(Triazolinone-1-yl)methyl]biphenyl-2-sulfonamides Derivatives as Dual AngiotensinⅡ/ Endothelin A Receptor Antagonists. Drugs of the Future 2004, vol.29（Suppl. A），266.
(14) 徐進(jìn)宜，吉念寧，吳曉明，華維一。非肽類血管緊張素ⅡAT1受體拮抗劑的定量構(gòu)效關(guān)系研究。中國藥科大學(xué)學(xué)報(bào)，2005, 36: 99
（15）徐進(jìn)宜，尤啟冬，姚其正。藥物化學(xué)課程群的改革與建設(shè)。藥學(xué)教育，2005, 21: 23-26
（16）徐進(jìn)宜，吳曉明，華維一 。4, 5-二氫-1,2,4-三唑-5-酮類化合物的設(shè)計(jì)、合成及生物活性。藥物與臨床雜志，2005，12：（12）, 489.
（17）徐進(jìn)宜，吳曉明，華維一 。 N-苯基-1H-吡咯取代的雙苯并咪唑類衍生物的合成及其AT1受體拮抗活性研究。中國藥科大學(xué)學(xué)報(bào)，2005，36：（4）, 296.
（18）Matsuo K, Kanayama M, Jinyi Xu, et al. Concise Formal Synthesis of (S)-Gregatin B. Heterocycles, 2005，65：（7）, 1609.
（19）徐進(jìn)宜，華維一，吳曉明。5-酰胺基-1H-咪唑駢[5,4-b]吡啶類衍生物的合成及其血管緊張素Ⅱ受體拮抗活性研究。高等學(xué)�；瘜W(xué)學(xué)報(bào)，2005，26（6）, 1067.
（20）畢毅，徐進(jìn)宜，吳曉明。抗艾滋病藥物的研究進(jìn)展，中國現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué)雜志 2005，vol.14（12），23
(21) 徐進(jìn)宜，姚和權(quán)，華維一，吳曉明。二芳基取代-1,2,4-三唑類化合物的合成與抗炎活性研究。高等學(xué)�；瘜W(xué)學(xué)報(bào)，2005，26（12）, 2021.
（22）吳錦惠，王秋娟，胡松，徐進(jìn)宜，吳曉明。新型AT1受體拮抗劑Ib對大鼠的降壓作用研究。中國藥科大學(xué)學(xué)報(bào)，2005，36：（6）, 563.
(23) 徐進(jìn)宜，賀乾輝，華維一，吳曉明。4-取代-3-烷基-4,5-二氫-1-（3-氯-4-氟苯基-1,2,4-三唑-5-酮的合成及生物活性。有機(jī)化學(xué)，2006，26：（1）, 123.
(24) Jinyi Xu, Yi. Bi, Xiao Min Wu. The modification and biological activity of 23-hydroxy betulinic acid. 第七屆四面體學(xué)術(shù)會議。2006. 5. 日本京都。醫(yī)學(xué)全在線網(wǎng)站www.med126.com
（25）魏臻，徐進(jìn)宜*，吳曉明。新型血管緊張素Ⅱ受體和內(nèi)皮素受體雙重拮抗劑研究進(jìn)展。藥學(xué)進(jìn)展，2006，30（5），193.
(26) 曾翼，徐進(jìn)宜*，吳曉明。選擇性環(huán)氧合酶-2抑制劑的研究現(xiàn)狀與進(jìn)展 中國新藥雜志 2006，vol.15（6），410.
（27）Yi Bi, Jinyi Xu, Xiaoming Wu et al. Synthesis and Cytotoxic activity of 17-Carboxylic Acid Modified 23-Hydroxy Betulinic Acid Ester Derivatives. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2007，17（5），1475-1478
（28）畢毅，徐進(jìn)宜，吳曉明等. 23-羥基白樺酸的30位羥基衍生物的合成及抗腫瘤活性研究，中國藥科大學(xué)學(xué)報(bào)，2007，38 (2), 108-111
(29) Jin Yi XU, Qian RAN, Xiao Ming WU. Design and Synthesis of 2-Alkylbenzimidazole Derivatives as Novel Non-peptide Angiotensin II AT1 Receptor Antagonists. Chinese Chemistry Letters, 2007, 18, 251-254.
（30）Jin Yi Xu, Yi Zeng, Qian Ran, Zhen Wei, Yi Bi, et al. Synthesis and biological activity of 2-alkylbenzimidazoles bearing a N-phenylpyrrole moiety as novel angiotensin II AT1 receptor antagonists. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2007, 17 (5), 2921-2926 上一頁 [1] [2]
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