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國家級重點(diǎn)學(xué)科
國家重點(diǎn)學(xué)科－中藥學(xué) 簡介
中藥學(xué)科始建于1956年，1986年由國務(wù)院批準(zhǔn)為博士學(xué)位授權(quán)點(diǎn)，是國家“211”工程建設(shè)重點(diǎn)學(xué)科。是中藥學(xué)一級學(xué)科博士授予點(diǎn),下設(shè)中藥生藥學(xué)、中藥藥理學(xué)、 臨床中藥學(xué)、中藥化學(xué)、中藥制藥學(xué)等五個
博士點(diǎn)。設(shè)有全國最早得中藥學(xué)博士后流動站�，F(xiàn)有教授23名、博士生導(dǎo)師15名、國務(wù)院學(xué)科評議組成員1名、國家新藥審評專家5名。中青年專家中具有博士學(xué)位的22名，留學(xué)回國人員18名 ，已接受12名博士后進(jìn)站。建有8000余種動植物藥（包括原植物蠟葉標(biāo)本、藥材飲片等）標(biāo)本和中成藥樣品的中藥標(biāo)本館和符合GMP標(biāo)準(zhǔn)的中藥制劑 中試車間。擁有“國家生命科學(xué)與技術(shù)人才培養(yǎng)基地，教育部“中藥制藥與新藥開發(fā)關(guān)鍵技術(shù) 工程研究中心”， 教育部“高等學(xué)校中醫(yī)現(xiàn)代化網(wǎng)上合作研究中心”。中藥生藥學(xué)、中藥藥理學(xué)、臨床中藥學(xué)3個二級學(xué)科為國家 中醫(yī)管理局重點(diǎn)學(xué)科�，F(xiàn)有國家中醫(yī)藥管理局三級科研實(shí)驗(yàn)室2個，北京市“中藥基礎(chǔ)與新藥研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室”1個。 目前實(shí)驗(yàn)室面積已達(dá)到8500平方米�，F(xiàn)承擔(dān)著國家攻關(guān)項(xiàng)目、國家“973”、“863”項(xiàng)目、國家自然基金項(xiàng)目等30余 項(xiàng)課題，省、部（局）級課題20余項(xiàng)以及新藥開發(fā)項(xiàng)目的研究。形成了從中藥藥效物質(zhì)基礎(chǔ)分離、分析、機(jī)構(gòu)鑒定 、藥效實(shí)驗(yàn) 到制劑制備等較完整得教學(xué)、科研體系。中藥學(xué)科將通過對中藥品種和質(zhì)量研究，實(shí)現(xiàn)中藥品種和質(zhì)量 科學(xué)評價關(guān)鍵技術(shù)的整合，為中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化提供技術(shù)指導(dǎo)。構(gòu)建中藥生物鑒定新的評價體系，揭示中藥質(zhì)量 與生態(tài)環(huán)境的關(guān)系，為中藥GAP制定提供科學(xué)支撐。開展中藥數(shù)字化和信息學(xué)研究，為現(xiàn)代中藥理論構(gòu)建奠定基礎(chǔ)；加 強(qiáng)中藥 藥效物質(zhì)基礎(chǔ)及藥效評價方法學(xué)研究，廣泛應(yīng)用新技術(shù)、新材料、新方法提升中藥制劑水平，進(jìn)一步完善教學(xué)科研基地與平臺建設(shè)，逐步將中藥學(xué)科建成中藥高級人才培養(yǎng)、中藥現(xiàn)代化關(guān)鍵技術(shù)創(chuàng)新的基地。使其成為國內(nèi)一流、國際有影響的知識創(chuàng)新、技術(shù)創(chuàng)新和成果轉(zhuǎn)化的中心，為中藥現(xiàn)代化和產(chǎn)業(yè)化以及健康產(chǎn)業(yè)的發(fā)展提供人才和技術(shù)支撐。
部局級重點(diǎn)學(xué)科
中藥生藥學(xué)
| 學(xué)科學(xué)術(shù)發(fā)展目標(biāo) |
在分子水平上鑄建中藥鑒定新的方法學(xué)體系─生物鑒定法,實(shí)現(xiàn)中藥品種和質(zhì)量綜合評價方法關(guān)鍵技術(shù)的科學(xué)整合,為中藥（藥材、飲片、炮制品、復(fù)方及其制劑）的規(guī)范化、數(shù)字化通用標(biāo)準(zhǔn)的制定和數(shù)據(jù)庫的建立提供現(xiàn)代科學(xué)的技術(shù)支撐和實(shí)用的技術(shù)平臺。 |
| 主要研究方向 |
中藥鑒定與中藥種質(zhì)資源研究.主要包括三個方面的內(nèi)容:
1．中藥材品種整理與質(zhì)量研究;
2．中藥鑒定方法學(xué)研究;
3．中藥材質(zhì)量形成的環(huán)境與基因機(jī)制研究 |
| 理論創(chuàng)新 |
中藥品種和質(zhì)量綜合評價與關(guān)鍵技術(shù)的整合；中藥“生物鑒定方法學(xué)”體系。 |
| 技術(shù)創(chuàng)新 |
中藥基因鑒定方法學(xué) |
學(xué)科學(xué)術(shù)
發(fā)展設(shè)想
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（1）中藥鑒定的方法學(xué)研究：以中藥的資源、品種鑒定和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化研究為目標(biāo)，以中藥鑒定關(guān)鍵技術(shù)的整合為技術(shù)路線，以現(xiàn)代的化學(xué)、生物學(xué)和信息技術(shù)為主要方法，可提供現(xiàn)代中藥鑒定的技術(shù)平臺，為建立有效的、完整的和科學(xué)的中藥（藥材、飲片、炮制品、復(fù)方及其制劑）品種和質(zhì)量評價體系、為中藥飲片數(shù)字化標(biāo)準(zhǔn)的建立提供技術(shù)支撐。（2）中藥材質(zhì)量形成的環(huán)境與基因機(jī)制研究：為中藥資源可持續(xù)利用和保護(hù)提供理論依據(jù)和技術(shù)指導(dǎo)。 |
中藥藥理學(xué)
| 學(xué)科學(xué)術(shù)發(fā)展目標(biāo) |
建立規(guī)范的藥效學(xué)評價體系，使本學(xué)科在探討中藥復(fù)方的藥效與作用機(jī)理研究方面成為國內(nèi)一流、國際知名的研究中心，為中藥現(xiàn)代化和產(chǎn)業(yè)化提供人才和技術(shù)支撐。 |
| 主要研究方向 |
1.中藥防治腦血管病藥效評價體系
2.中藥防治胃腸系統(tǒng)疾病藥效評價體系 |
| 理論創(chuàng)新 |
1、 首次觀察到血小板和白細(xì)胞相互作用在腦缺血再灌注后腦組織損傷的病理生理過程中的意義，初步認(rèn)為血小板與白細(xì)胞的粘附加重缺血再灌注腦損傷，為缺血性腦中風(fēng)和血管性癡呆研究和治療提供了新思路。
2、 研究認(rèn)為心陽虛是兒茶酚胺過高所致心臟腎上腺素能系統(tǒng)敏感性降低的過程，中藥清熱藥（黃芩、黃連）具有腎上腺素能阻滯作用，可恢復(fù)心臟β-受體系統(tǒng)敏感性，降低心率衰竭死亡率和改善生存質(zhì)量，為治療心衰提供新思路。 |
| 技術(shù)創(chuàng)新 |
1. 動物膽汁反流性胃炎癌前變病理模型。
2. 動物血管性癡呆病理模型。
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學(xué)科學(xué)術(shù)發(fā)展設(shè)想
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本學(xué)科按照中醫(yī)藥理論進(jìn)行中藥復(fù)方及其有效成分藥效及作用機(jī)理研究，建立規(guī)范的腦血管病、胃腸系統(tǒng)疾病評價體系，形成整體、器官、細(xì)胞、分子等多層次多水平的研究體系，闡明中藥復(fù)方治療疾病的多靶位多水平的作用特點(diǎn)，努力使本學(xué)科形成穩(wěn)定的研究方向和研究特色，并能居于同行業(yè)領(lǐng)先水平，同時具有一定的社會效益和經(jīng)濟(jì)效益。 |
臨床中藥學(xué)
| 學(xué)科學(xué)術(shù)發(fā)展目標(biāo) |
探索中藥藥性基本理論的實(shí)質(zhì)及臨床辯證用藥的規(guī)律 |
| 主要研究方向 |
1.中藥基本理論和臨床應(yīng)用
2.常用中藥臨床應(yīng)用與中藥抗衰老研究
3.中藥防治代謝性疾病研究
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| 理論創(chuàng)新 |
中藥復(fù)方再優(yōu)化理論與技術(shù) |
| 技術(shù)創(chuàng)新 |
1. 超臨界萃取技術(shù)提取澤瀉抗脂肪肝有效部位，開發(fā)中藥二類新藥
2. 運(yùn)用細(xì)胞生物技術(shù)篩選提取中藥調(diào)整血脂、血糖及核酸代謝有效部位
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學(xué)科學(xué)術(shù)
發(fā)展設(shè)想
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進(jìn)一步探索中藥藥性基本理論的實(shí)質(zhì)及臨床辨證用藥規(guī)律。重點(diǎn)研究關(guān)于重大疑難疾病防治的有關(guān)理論與應(yīng)用，如：戒毒藥、防治骨質(zhì)疏松藥等。進(jìn)一步完善中藥復(fù)方再優(yōu)化理論與技術(shù)，指導(dǎo)中藥新藥的研究與開發(fā)，開發(fā)出符合中醫(yī)藥理論、高效、安全的中藥新藥。 |
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