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| 軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院２００１年藥劑學(xué)（碩士） |
一、 名詞
義，２×８=
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解釋（譯成中
１６分）
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文并解釋其含
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１． �。�
ｉｃｓ
ｏｎ ３
�。矗。�
|
ｉｏｐｈａｒ
２．�。洌椋�
．ｈａｌｆ
ｒｅｓｃｒｉ
|
ｍａｃｅｕｔ
ｐｏｓｉｔｉ
ｌｉｆｅ
ｐｔｉｏｎ
|
５．
．�。螅酰螅�
�。椋恚穑欤�
ｕｌｓｉｆｉ
|
�。纾�
ｅｎｓｉｏｎ
ｎｔｓ
ｅｒ
|
ｐ �。�
ｓ �。罚�
８．�。澹�
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二、 是否
１×１０=１
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題（對(duì)的劃√
０分）
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，錯(cuò)的劃×；
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１ 生物利用
制劑與對(duì)照制
認(rèn)為可以接受
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度或生物等效
劑差異在±２
。（）
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性研究，標(biāo)準(zhǔn)
０%時(shí)，一般
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２．
血藥濃度后，
不變。（ ）
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多劑量給
血藥濃度始終
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藥當(dāng)達(dá)到穩(wěn)定
維持在一個(gè)值
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３．
藥物被利用的
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生物利用
程度。（�。�
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度的定義是指
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４．
集尿時(shí)間不少
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虧量法測(cè)
于７ｔ１／２
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求ｘｕ，要求
。（ �。�
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５．
其生物利用度
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胃腸道吸
一定較高。（
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收完全的藥物
）
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６．
直徑應(yīng)為１０
）
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按質(zhì)點(diǎn)大
－６－１０－
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小分類，膠體
８ ｍ。（
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７．
熱力學(xué)穩(wěn)定體
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乳劑等微
系。（ ）
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粒給藥體系屬
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８．
ｍ的微粒體系
肺部。（ ）
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粒徑３０
，靜脈給藥后
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~１００ μ
將被動(dòng)截留于
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９．
僅有應(yīng)用潛溶
�。�
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增加藥物
劑和使用增溶
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溶解度的方法
劑兩種方法（
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１．表面活性
示的，簡(jiǎn)稱為
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劑親水親油性
值
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的強(qiáng)弱，是以
來(lái)表
。
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３．按分散相
乳劑。
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分類，常見(jiàn)的
乳劑和
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乳劑類型有
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４．藥物的穩(wěn)
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定性一般包括
三個(gè)方面
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化學(xué)、物理和
。
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５．片劑的均
______
_____
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勻度不合格，
______
。
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其原因主要有
和____
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６． 超短半
，超長(zhǎng)半衰
。
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衰期ｔ１／２
期ｔ１／２
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四、 單項(xiàng)
）（在所選題
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選擇題（１×
號(hào)上打√）
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１０=１０分
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| １． 下列敘述哪項(xiàng)不準(zhǔn)確？ |
ａ． 若
示在該藥的消
開(kāi)始計(jì)算，其
ｈ。
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消除半衰期為
除過(guò)程中從任
濃度下降一半
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２ ｈ，即表
何時(shí)間的濃度
的時(shí)間均為２
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ｂ． 一
消除半衰期各
�。栎^長(zhǎng)故給
|
種藥物同時(shí)給
為６�。韬停�
藥劑量應(yīng)該增
|
予兩個(gè)病人，
ｈ，因?yàn)椋?BR>加。
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ｃ． 生
消除個(gè)體差異
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物利用度采用
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交叉給藥是為
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ｄ． 具
，其半衰期隨
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有非線性動(dòng)力
劑量的增加而
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學(xué)特性的藥物
延長(zhǎng)。
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２． 關(guān)
個(gè)是正確的？
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于隔室模型，
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以下敘述哪一
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ｂ． 雙
于消除速度常
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室模型中處置
數(shù)ｋ１０。
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速度常數(shù)β大
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ｃ． 雙
ａ等均為混雜
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室模型中ｋ１
參數(shù)。
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０，α，β，
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ｄ． 矩
適用于任何房
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量分析不受藥
室，是非房室
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物模型限制，
分析法之一。
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４．
可遭破壞。
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熱原經(jīng)（
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）３０分鐘，
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５． 有
可酌加局部止
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些注射劑注射
痛劑，例如：
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時(shí)產(chǎn)生疼痛，
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６．
的粒子的常用
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測(cè)定粒徑在４
方法是
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５ μｍ以上
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７．
而劑量又較小
它對(duì)濕熱穩(wěn)定
并整粒后，再
合均勻后壓片
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如果片劑中含
的藥物時(shí)，可
的藥物先用濕
將不耐濕熱的
，該法稱：
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有對(duì)熱不穩(wěn)定
將輔料以及其
法制粒，干燥
藥物與顆�；�
|
８．
法，該法又稱
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微囊的制備可
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采用復(fù)乳包裹
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９．
環(huán)糊精包合物
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下列敘述哪項(xiàng)
可以：
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不準(zhǔn)確，β－
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�。保�
述哪條是不正
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．關(guān)于靶向或
確的
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定位給藥的敘
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五、 簡(jiǎn)答題（22分）
1． 處方分析（8分）
復(fù)方磺胺甲基噁基唑（SMZ）注射液含有另一主藥甲氧芐氨嘧啶（TMP），試指出各組分的作用。
SMZ 20 g
TMP 4 g
乙醇胺 適量
丙二醇 50 g
苯甲醇 1.0 g
無(wú)水亞硫酸鈉0.3 g
注射用水 1000 ml
2． 請(qǐng)簡(jiǎn)介微球的制備方法（至少三種）（6分）
3． 請(qǐng)簡(jiǎn)述片劑的崩解機(jī)理（8分）
六、 計(jì)算題（30分）
1． 某單室模型藥物靜脈注射劑量600 mg，血藥濃度與時(shí)間的數(shù)據(jù)如下：
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T(h) |
1 |
2 |
3 |
5 |
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C(μg/ml) |
37 |
21．5 |
12．5 |
4．5 |
求K，T1/2，V，Cl，AUC。（10分）
2． 某藥物分解30%即失效，今在50℃、60℃、70℃測(cè)得每小時(shí)分解0.07%、0.16%、0.35%，濃度的改變不影響該反應(yīng)分解的百分?jǐn)?shù)。
試求算：（1）該藥物分解反應(yīng)速度常數(shù)與溫度之間的具體關(guān)系式；
（2）25℃室溫的有效期。（8分）
3． 有一緩釋膠囊，既有速釋部分也有緩釋部分，該制劑緩釋部分無(wú)時(shí)滯，且為零級(jí)釋放，利用給定參數(shù)計(jì)算劑量。
已知 X0=20 mg
K=0.1386/n
Tmax=2 h
Td=24 h
C=0.2 μg/ml
V=48 l
注：得出Di值給6分，Dm值給3分，Dt值給滿分12分
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