最近日本名古屋大學(xué)醫(yī)學(xué)部附屬醫(yī)院報告,他們用SysmexXE-2100(五分類)儀器的總復(fù)檢率為32.3%.再次證明當(dāng)前最先進(jìn)血細(xì)胞分析儀也不能完全替代人工檢查。
由于沒有復(fù)檢而產(chǎn)生的漏檢白血病、異常淋巴細(xì)胞、瘧原蟲,還有EDTA依賴性血小板假性降低等己引起的醫(yī)療糾紛,應(yīng)該引起我們深思。
二、復(fù)檢內(nèi)涵尚待統(tǒng)一
有人認(rèn)為“復(fù)檢”就是要在鏡下重新進(jìn)行白細(xì)胞分類計(jì)數(shù)而己,這是偏面的。復(fù)檢內(nèi)涵應(yīng)包據(jù):
1、對血細(xì)胞分析儀測定的全部結(jié)果進(jìn)行評估,必要時包括原標(biāo)本重查,或重新用人工復(fù)查等。因此血常規(guī)手工操作不能丟;
2、進(jìn)一步驗(yàn)證直方圖或散點(diǎn)圖的異常發(fā)現(xiàn)是否正確,提示復(fù)檢時應(yīng)特別注意;
3、血細(xì)胞分析儀對紅細(xì)胞、血小板的內(nèi)部結(jié)構(gòu)不能進(jìn)行細(xì)微觀察和鑒別,如異形紅細(xì)胞中靶形紅細(xì)胞、點(diǎn)彩紅細(xì)胞等,血小板形態(tài)的變異和聚集等,都可以在涂片觀察中得到證實(shí)和發(fā)現(xiàn);
4、血細(xì)胞分析儀對白細(xì)胞分類尚不能反映中性粒細(xì)胞核象左移、右移、胞內(nèi)毒性病變等;也不能真正區(qū)分變異淋巴細(xì)胞、幼稚細(xì)胞、有核紅細(xì)胞等,只有鏡下仔細(xì)觀察和分類才能發(fā)現(xiàn)和區(qū)分。
所以,復(fù)檢的范圍應(yīng)該是全面的,并非單純顯微鏡下作白細(xì)胞分類計(jì)數(shù)。應(yīng)該把復(fù)檢作為全血細(xì)胞分析(CBC)一項(xiàng)很重要的質(zhì)量控制,也是最后一道關(guān)。復(fù)檢是減少差錯,避免醫(yī)療糾紛的重要措施。復(fù)檢是向病人負(fù)責(zé)的具體表現(xiàn)。
三、指導(dǎo)復(fù)檢的原則
一般書本上和說明書都曾提出:⑴結(jié)果中有關(guān)項(xiàng)目出現(xiàn)的的異常情況;⑵儀器報告各參數(shù)間出現(xiàn)的矛盾;⑶檢測結(jié)果出現(xiàn)警示(Flag)符號;⑷直方圖或散點(diǎn)圖出現(xiàn)診斷明顯不符合情況;⑸臨床醫(yī)師指定要求鏡檢等情況下需要復(fù)檢。以上原則在操作時較難,應(yīng)該進(jìn)一步具體化。
四、制定復(fù)檢標(biāo)準(zhǔn)的步驟
、攀紫雀鶕(jù)本單位的具體情況,如儀器性能和機(jī)型、人員水平、病人和醫(yī)院的特點(diǎn),提出一個初步擬定血細(xì)胞復(fù)檢的規(guī)則和方案;⑵提交大家討論修改并準(zhǔn)備作科學(xué)測試;⑶堅(jiān)持進(jìn)行雙盲試驗(yàn),收集500~1000例,分別作好記錄,累積資料;⑷根據(jù)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),制定出本單位的復(fù)檢標(biāo)準(zhǔn)。