注冊(cè)號(hào) |
國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2009第3210018號(hào)(更) |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
百多力歐洲股份兩合公司 |
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
產(chǎn)品組成包括病人移動(dòng)單元(CardioMessenger/M )、充電底座(CardioMessenger/L )攜帶軟包(CardioMessenger Soft Case)、攜帶夾(CardioMessenger Clip )、電源適配器(CardioMessenger Power Supply)。 |
產(chǎn)品適用范圍 |
適用于體內(nèi)安裝有德國百多力公司生產(chǎn)的具有家庭監(jiān)護(hù)功能的植入式心臟起搏器或植入式心臟復(fù)律/除顫器的病人。CardioMessenger的結(jié)構(gòu)和工作方式類似于一個(gè)普通手機(jī),能將從有源植入物(如植入式心臟起搏器、植入式心臟復(fù)律除顫器)中接收到的信息通過短信(SMS)的方式經(jīng)移動(dòng)電話網(wǎng)絡(luò)(GSM)傳輸至百多力服務(wù)中心,方便醫(yī)生查看病人體內(nèi)植入物的工作狀況。醫(yī)學(xué)全在.線quanxiangyun.cn
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注冊(cè)代理 |
百多力(北京)醫(yī)療器械有限公司 |
售后服務(wù)機(jī)構(gòu) |
百多力(北京)醫(yī)療器械有限公司 |
批準(zhǔn)日期 |
2009.01.07 |
有效期截止日 |
2013.01.07 |
備注 |
生產(chǎn)者名稱由“德國百多力有限與兩合公司BIOTRONIK GmbH & Co. KG”變更為“百多力歐洲股份兩合公司BIOTRONIK SE & Co. KG”; 注冊(cè)證由"國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2009第3210018號(hào)"變更為"國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2009第3210018號(hào)(更)",原證自發(fā)證之日起作廢。 |
變更日期 |
2010.01.22 |
生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
BIOTRONIK SE & Co. KG |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
Woermannkehre 1,D-12359 Berlin |
生產(chǎn)場(chǎng)所 |
Woermannkehre 1,D-12359 Berlin |
生產(chǎn)國(中文) |
德國 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
病人終端(商品名:CardioMessenger) |
產(chǎn)品名稱(英文) |
External Monitoring Systems for Brady IPGs/ICDs((Home Monitoring System for active implantable medical devices) |
規(guī)格型號(hào) |
CardioMessenger |
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) |
進(jìn)口產(chǎn)品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn) YZB/GEM 5010-2008《病人終端》 |
附件 | |
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