注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進)字2009第3461020號 |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
JOSTENT外周血管支架由可被球囊擴張的支架和一層附在支架內(nèi)層的內(nèi)膜組成。支架由醫(yī)用不銹鋼材料(316L)制成,內(nèi)膜由PTFE(聚四氟乙烯)材料制成。本產(chǎn)品不包括輸送系統(tǒng),經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌。 |
產(chǎn)品適用范圍 |
JOSTENT外周血管支架適用于在髂動脈和腎動脈中的腔內(nèi)長期放置,適應(yīng)癥包括:動脈瘤、急性血管穿孔、急性血管破裂、血管瘺。醫(yī)學(xué)全在.線quanxiangyun.cn
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注冊代理 |
概騰國際貿(mào)易(上海)有限公司 |
售后服務(wù)機構(gòu) |
概騰國際貿(mào)易(上海)有限公司 |
批準(zhǔn)日期 |
2009.05.10 |
有效期截止日 |
2013.05.09 |
備注 |
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變更日期 |
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生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
ABBOTT VASCULAR INSTRUMENTS DEUTSCHLAND GMBH |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
Rudolf-Diesel-Strasse 29, 72414 Rangendingen, Germany |
生產(chǎn)場所 |
Rudolf-Diesel-Strasse 29, 72414 Rangendingen, Germany |
生產(chǎn)國(中文) |
德國 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
外周血管支架(商品名:JOSTENT) |
產(chǎn)品名稱(英文) |
JOSTENT Peripheral Stent Graft |
規(guī)格型號 |
008PG12; 008PG17; 008PG28; 008PG38; 008PG48; 008PG58; 010PG12; 010PG17; 010PG28; 010PG38; 010PG48; 010PG58. |
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) |
進口產(chǎn)品注冊標(biāo)準(zhǔn) YZB/GEM 0131-2008《外周血管支架》 |
附件 | |
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