注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進)字2008第3102513號 |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
該產(chǎn)品由切除裝置、導(dǎo)引套管和清潔刮板組成,為一次性使用產(chǎn)品,滅菌包裝。產(chǎn)品名稱、型號及相關(guān)參數(shù)見附頁。 |
產(chǎn)品適用范圍 |
適用于在進行經(jīng)皮椎間盤切除的同時,吸出產(chǎn)生的椎間盤物質(zhì)。 |
注冊代理 |
香港美國史賽克(中國)有限公司北京代表處 |
售后服務(wù)機構(gòu) |
北京醫(yī)藥股份有限公司 |
批準日期 |
2008.08.22 |
有效期截止日 |
2012.08.21 |
備注 |
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變更日期 |
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生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
Stryker Instruments公司 |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
4100 East Milham Avenue, Kalamazoo, MI 49001, USA |
生產(chǎn)場所 |
4100 East Milham Avenue, Kalamazoo, MI 49001, USA |
生產(chǎn)國(中文) |
美國 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
經(jīng)皮椎間盤切除器(商品名:Dekompressor) |
產(chǎn)品名稱(英文) |
Percutaneous Lumbar Discectomy Probe |
規(guī)格型號 |
見附頁。醫(yī)學(xué).全在線quanxiangyun.cn
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產(chǎn)品標準 |
進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/USA 0293-2007 《經(jīng)皮椎間盤切除器》 |
附件 | |
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