| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2008第3462534號 |
| 生產廠商名稱（中文) | |
| 產品性能結構及組成 | 該產品由聚醚醚酮材料制成。包裝為滅菌包裝。 |
| 產品適用范圍 | 該產品適用于C2-C3至C7-T1椎間盤部位的單節(jié)段和多節(jié)段前頸椎融合。醫(yī)學全在線 |
| 注冊代理 | 貝朗醫(yī)療(上海)國際貿易有限公司北京辦事處 |
| 售后服務機構 | 貝朗醫(yī)療(上海)國際貿易有限公司 |
| 批準日期 | 2008.08.29 |
| 有效期截止日 | 2012.08.28 |
| 備注 | |
| 變更日期 | |
| 生產廠商名稱（英文) | Aesculap AG & Co. KG |
| 生產廠地址（中文) | Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen |
| 生產場所 | Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen |
| 生產國（中文) | 德國 |
| 產品名稱（中文) | 頸椎前路椎間融合系統(tǒng)(商品名：CeSpace PEEK) |
| 產品名稱（英文) | CESPACE PEEK ACIF System |
| 規(guī)格型號 | 見附頁。 |
| 產品標準 | 進口產品注冊標準 YZB/GEM 0072-2007 《頸椎前路椎間融合系統(tǒng)(商品名：CeSpace PEEK)》 |
| 附件 | |
