| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2008第3660240號 |
| 生產(chǎn)廠商名稱（中文) | |
| 產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 | 該支架系統(tǒng)由自擴張支架和傳送系統(tǒng)組成。自擴張支架的材料是鎳鈦合金（Nitinol)。醫(yī)學全.在線quanxiangyun.cn 根據(jù)傳送系統(tǒng)結(jié)構(gòu)不同分為OTW型和快速交換型。環(huán)氧乙烷滅菌，產(chǎn)品一次性使用。 |
| 產(chǎn)品適用范圍 | 鎳鈦支架系統(tǒng)用于頸動脈粥樣硬化疾病的治療。 |
| 注冊代理 | 強生（上海)醫(yī)療器材有限公司 |
| 售后服務機構(gòu) | 強生（上海)醫(yī)療器材有限公司 |
| 批準日期 | 2008.02.15 |
| 有效期截止日 | 2012.02.14 |
| 備注 | |
| 變更日期 | |
| 生產(chǎn)廠商名稱（英文) | Cordis Corporation 公司 |
| 生產(chǎn)廠地址（中文) | 14201 N.W. 60th Avenue Miami Lakes, FL 33014 USA（郵寄地址：P.O.Box 025700, Miami, FL33102-5700) |
| 生產(chǎn)場所 | 14201 N.W. 60th Avenue Miami Lakes, FL 33014 USA（郵寄地址：P.O.Box 025700, Miami, FL33102-5700)/ Cordis De Mexico S.A. de C.V. Calle Circuito Interior Norte #1820 Parque Industrial, Salvarcar Ciudad Juarez Chihuahua CP 32599 Mexico. |
| 生產(chǎn)國（中文) | 美國 |
| 產(chǎn)品名稱（中文) | 鎳鈦支架系統(tǒng)(商品名：PRECISE) |
| 產(chǎn)品名稱（英文) | Nitinol Stent System |
| 規(guī)格型號 | 見附頁 |
| 產(chǎn)品標準 | 進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/USA 0037-2008《鎳鈦支架系統(tǒng)(商品名：PRECISE)》 |
| 附件 | |
