注冊(cè)號(hào) |
國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2005第2401470號(hào)(更) |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
試劑盒主要成份為:R1:乙醇胺緩沖液 0.69mol/L;疊氮鈉 0.02%.R2:鄰甲酚酞絡(luò)合酮 0.338mmol/L;8-羥基奎啉 50.98mmol/L |
產(chǎn)品適用范圍 |
適用于西門(mén)子公司生產(chǎn)的ADVIA 系列全自動(dòng)生化分析儀(2400/1650/1200),在臨床醫(yī)學(xué)體外診斷中用于對(duì)人類(lèi)血清和血漿中鈣的測(cè)定。 |
注冊(cè)代理 |
北京西門(mén)子醫(yī)療診斷設(shè)備有限公司 |
售后服務(wù)機(jī)構(gòu) |
北京西門(mén)子醫(yī)療診斷設(shè)備有限公司 |
批準(zhǔn)日期 |
2005.05.30 |
有效期截止日 |
2009.05.30 |
備注 |
生產(chǎn)者名稱由"Bayer Corporation DiagnosticsDivision"變更為"Siemens Medical SolutionsDiagnostics"; 生產(chǎn)者地址與生產(chǎn)場(chǎng)所地址由"BayerCorporation,511 Benedict Avenue, Tarrytown,NY10591-5097 USA"變更為"511 Benedict Avenue,Tarrytown, NY10591-5097USA";注冊(cè)代理與售后服務(wù)機(jī)構(gòu)由"拜耳醫(yī)藥保健有限公司"變更為"北京西門(mén)子醫(yī)療診斷設(shè)備有限公司";產(chǎn)品適用范圍中"拜耳公司"變更為"西門(mén)子公司";注冊(cè)證由"國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2005第2401470號(hào)(更)"變更為"國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2005第2401470號(hào)(更)"。原證自發(fā)證之日起作廢。醫(yī)學(xué)全在線
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變更日期 |
2008.04.18 |
生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
Siemens Medical Solutions Diagnostics |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591-5097 USA |
生產(chǎn)場(chǎng)所 |
511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591-5097 USA |
生產(chǎn)國(guó)(中文) |
美國(guó) |
產(chǎn)品名稱(中文) |
鈣試劑盒 |
產(chǎn)品名稱(英文) |
Calcium Reagents |
規(guī)格型號(hào) |
R1: 4x68mL;R2: 2x65mL REF:02794363 |
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) |
進(jìn)口產(chǎn)品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn) YZB/USA 0652-2005《鈣試劑盒》 |
附件 | |
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