注冊號
    國食藥監(jiān)械(進)字2007第3210428號(更)
           

    生產(chǎn)廠商名稱(中文)
    
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植入式心臟除顫電極導(dǎo)管(商品名:Endotak Reliance G/SG植入式心率轉(zhuǎn)復(fù)/除顫、起搏/感知電極導(dǎo)管)

醫(yī)療器械企業(yè)名錄 來源:醫(yī)學(xué)全在線 醫(yī)療器械論壇
植入式心臟除顫電極導(dǎo)管(商品名:Endotak Reliance G/SG植入式心率轉(zhuǎn)復(fù)/除顫、起搏/感知電極導(dǎo)管)生產(chǎn)企業(yè):,產(chǎn)品標準:進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/USA 2761-2005 植入式心臟除顫電極導(dǎo)管,產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成:產(chǎn)品為心律轉(zhuǎn)復(fù)/除顫、起搏/感知、類固醇洗提、翼狀電極導(dǎo)管。硅酮電極體具有一層光滑涂層。電極線圈涂有GORETM膨脹性聚四氟乙烯(ePTFE)。外部絕緣材料為硅橡膠,頭端導(dǎo)電材料為鉑銥合金,導(dǎo)線材料為MP35N,電極頂端含有不超過1.0mg的地塞米松磷酸鈉。不同型號產(chǎn)品的長度不同,0170~0173型為單線圈電極,0174~0177為雙線圈電極。,植入式心臟除顫電極導(dǎo)管(商品名:Endotak Reliance G/SG植入式心率轉(zhuǎn)復(fù)/除顫、起搏/感知電極導(dǎo)管)生產(chǎn)廠家地址,產(chǎn)品適用范圍用途:用于向植入式心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器提供起搏和頻率感知并輸送心律轉(zhuǎn)復(fù)和除顫電擊。
注冊號 國食藥監(jiān)械(進)字2007第3210428號(更)
生產(chǎn)廠商名稱(中文)
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 產(chǎn)品為心律轉(zhuǎn)復(fù)/除顫、起搏/感知、類固醇洗提、翼狀電極導(dǎo)管。硅酮電極體具有一層光滑涂層。電極線圈涂有GORETM膨脹性聚四氟乙烯(ePTFE)。外部絕緣材料為硅橡膠,頭端導(dǎo)電材料為鉑銥合金,導(dǎo)線材料為MP35N,電極頂端含有不超過1.0mg的地塞米松磷酸鈉。不同型號產(chǎn)品的長度不同,0170~0173型為單線圈電極,0174~0177為雙線圈電極。
產(chǎn)品適用范圍 用于向植入式心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器提供起搏和頻率感知并輸送心律轉(zhuǎn)復(fù)和除顫電擊。
注冊代理 美國佳騰國際公司北京代表處
售后服務(wù)機構(gòu) 波科國際醫(yī)療器械(上海)有限公司
批準日期 2007.03.15
有效期截止日 2011.03.15
備注 售后服務(wù)機構(gòu)由“美國佳騰國際公司北京代表處”變更為 "波科國際醫(yī)療器械(上海)有限公司"。注冊號由“國食藥監(jiān)械(進)字2007第3210428號”變更為“國食藥監(jiān)械(進)字2007第3210428號(更)”。原證自發(fā)證之日起作廢。醫(yī)學(xué)全在線quanxiangyun.cn
變更日期 2007.06.17
生產(chǎn)廠商名稱(英文) Cardiac Pacemakers Inc.,a wholly owned subsidiary of the Guidant Corporation
生產(chǎn)廠地址(中文) 4100 Hamline Avenue North, St. Paul, MN 55112-5798
生產(chǎn)場所 4100 Hamline Avenue North, St.Paul, MN 55112-5798 USA; No.12, Road 698,Dorado,Puerto Rico 00646;Cashel Road,Clonmel, County Tipperary, Ireland
生產(chǎn)國(中文) 美國
產(chǎn)品名稱(中文) 植入式心臟除顫電極導(dǎo)管(商品名:Endotak Reliance G/SG植入式心率轉(zhuǎn)復(fù)/除顫、起搏/感知電極導(dǎo)管)
產(chǎn)品名稱(英文) Implantable Cardioversion/Defibrillation, Pace/Sense Leads
規(guī)格型號 0170、0171、0172、0173、0174、0175、0176、0177
產(chǎn)品標準 進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/USA 2761-2005 植入式心臟除顫電極導(dǎo)管
附件
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