| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2004第3401968號(更) |
| 生產廠商名稱（中文) | |
| 產品性能結構及組成 | 試劑盒組成規(guī)格：Progesterone檢測單位（LPG1)：每個帶有條碼的檢測單 位內有一個包被珠，包被有單克隆鼠抗Progesterone抗體 ：規(guī)格：LKPG1：100單位（人份)，LKPG5：500單位（人 份)。 Progesterone試劑楔（LPGA，LPGB)：試劑楔帶有條碼。 LPGA：兩個（每個6.5mL)，配基標記的合成孕酮。 LPGB：一個（6.5mL)，堿性磷酸酶標記抗-配基緩沖液。 規(guī)格：LKPG1：1套；LKPG5：5套。Progesterone校正品（ LPWL，LPWH):2瓶（低、高)，每瓶3.0mL,為含 Progeserone的經處理的血清,含防腐劑。規(guī)格：LKPG1： 1套；LKPG5：2套。 |
| 產品適用范圍 | 孕酮試劑盒，采用免疫化學發(fā)光原理，用于定量檢測血清中的孕酮含量，對診斷和治療卵巢和胎盤功能紊亂起輔助作用。 |
| 注冊代理 | 天津德普診斷產品有限公司 |
| 售后服務機構 | 天津德普診斷產品有限公司 |
| 批準日期 | |
| 有效期截止日 | 2008.09.15 |
| 備注 | 生產者名稱由“Diagnostic ProductsCorporation”變更為“Siemens Medical Solutions Diagnostics”;生產者地址由“5700 West 96th Street, Los Angeles, California 90045 , USA”變更為“5210 Pacific Concourse Drive, Los Angeles, CA 90045-6900, USA”；注冊證由“國食藥監(jiān)械(進)字 2004第3401968號”變更為“國食藥監(jiān)械(進)字2004第 3401968號(更)”；原證自發(fā)證之日起作廢。醫(yī)學全在.線quanxiangyun.cn |
| 變更日期 | 2007.06.19 |
| 生產廠商名稱（英文) | Siemens Medical Solutions Diagnostics |
| 生產廠地址（中文) | 5210 Pacific Concourse Drive, Los Angeles, CA 90045-6900, USA |
| 生產場所 | 5700 West 96th Street, Los Angeles, California 90045 , USA |
| 生產國（中文) | 美國 |
| 產品名稱（中文) | 孕酮試劑盒 |
| 產品名稱（英文) | Progesterone |
| 規(guī)格型號 | LKPG1（100人份)$LKPG5（500人份) |
| 產品標準 | 進口產品注冊標準 YZB/USA 461-40《孕酮試劑盒》 |
| 附件 | |
