生產(chǎn)場(chǎng)所
    北京市北京經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)永昌北路甲7號(hào)4幢
           

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戊型肝炎病毒IgM抗體檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

醫(yī)療器械企業(yè)名錄 來源:醫(yī)學(xué)全在線 醫(yī)療器械論壇
戊型肝炎病毒IgM抗體檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫法)生產(chǎn)企業(yè):北京現(xiàn)代高達(dá)生物技術(shù)有限責(zé)任公司,產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn):YZB/國 1758-2009,產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成:,戊型肝炎病毒IgM抗體檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫法)生產(chǎn)廠家地址
生產(chǎn)場(chǎng)所 北京市北京經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)永昌北路甲7號(hào)4幢
變更日期 2010.11.23
備注 變更內(nèi)容:(1)申請(qǐng)人注冊(cè)地址變更為:北京市北京經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)永昌北路甲7號(hào)4幢;(2)申請(qǐng)人生產(chǎn)地址變更為:北京市北京經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)永昌北路甲7號(hào)4幢;(3)樣本稀釋液為1瓶(6.5ml/13ml),終止液為1瓶(4ml/8.5ml)。申請(qǐng)人根據(jù)批準(zhǔn)變更內(nèi)容自行修訂注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、說明書及包裝標(biāo)簽中相應(yīng)內(nèi)容。審批結(jié)論:根據(jù)《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》(試行),經(jīng)審查,予以變更。本批件與原注冊(cè)證共同使用,本批件有效期與原注冊(cè)證有效期相同。
注冊(cè)號(hào) 國食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2010第3400071號(hào)(變更批件)
生產(chǎn)單位 北京現(xiàn)代高達(dá)生物技術(shù)有限責(zé)任公司
地址 北京市北京經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)永昌北路甲7號(hào)4幢
郵編
產(chǎn)品名稱 戊型肝炎病毒IgM抗體檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫法)
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) YZB/國 1758-2009
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成
有效期 2014.01.13
批準(zhǔn)日期 2010.01.14
產(chǎn)品適用范圍
規(guī)格型號(hào) 96人份/盒,48人份/盒
附件
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