生產(chǎn)場(chǎng)所 |
北京市北京經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)永昌北路甲7號(hào)4幢 |
變更日期 |
2010.11.23 |
備注 |
變更內(nèi)容:(1)申請(qǐng)人注冊(cè)地址變更為:北京市北京經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)永昌北路甲7號(hào)4幢;(2)申請(qǐng)人生產(chǎn)地址變更為:北京市北京經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)永昌北路甲7號(hào)4幢;(3)樣本稀釋液為1瓶(6.5ml/13ml),終止液為1瓶(4ml/8.5ml)。申請(qǐng)人根據(jù)批準(zhǔn)變更內(nèi)容自行修訂注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、說明書及包裝標(biāo)簽中相應(yīng)內(nèi)容。審批結(jié)論:根據(jù)《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》(試行),經(jīng)審查,予以變更。本批件與原注冊(cè)證共同使用,本批件有效期與原注冊(cè)證有效期相同。 |
注冊(cè)號(hào) |
國食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2010第3400071號(hào)(變更批件) |
生產(chǎn)單位 |
北京現(xiàn)代高達(dá)生物技術(shù)有限責(zé)任公司 |
地址 |
北京市北京經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)永昌北路甲7號(hào)4幢 |
郵編 |
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產(chǎn)品名稱 |
戊型肝炎病毒IgM抗體檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫法) |
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) |
YZB/國 1758-2009 |
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
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有效期 |
2014.01.13 |
批準(zhǔn)日期 |
2010.01.14 |
產(chǎn)品適用范圍 |
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規(guī)格型號(hào) |
96人份/盒,48人份/盒 |
附件 | |
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