| 生產(chǎn)場所 | 山東省淄博市高新區(qū)萬杰路(佳和產(chǎn)業(yè)園內) |
| 變更日期 | |
| 備注 | 1.企業(yè)需在產(chǎn)品上市后制定臨床試驗方案(符合《醫(yī)療器械臨床試驗規(guī)定》(局令第5號)和注冊證附件中《臭氧椎間盤突出癥臨床方案》的要求)，并按照臨床試驗方案在15個月內進行至少140次臨床試驗，在到期重新注冊時提交上述試驗報告。2. 企業(yè)每年須對產(chǎn)品的使用情況進行跟蹤評價，并在到期重新注冊時提交上述跟蹤評價報告。 |
| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(準)字2009第3261016號 |
| 生產(chǎn)單位 | 淄博悅華醫(yī)療器械有限公司 |
| 地址 | 山東省淄博市高新區(qū)萬杰路(佳和產(chǎn)業(yè)園內) |
| 郵編 | |
| 產(chǎn)品名稱 | 醫(yī)用三氧治療儀 |
| 產(chǎn)品標準 | YZB/國 1520-2009《醫(yī)用三氧治療儀》 |
| 產(chǎn)品性能結構及組成 | 產(chǎn)品由主機、電源線及硅橡膠管組成。臭氧輸出濃度范圍0-80mg/L(CHY-31J型為0-79mg/L)，誤差±10%；臭氧輸出濃度的穩(wěn)定性，開機預熱10min后，治療儀進進工作狀態(tài)，半小時內臭氧濃度變化不應大于±10%。 |
| 有效期 | 2013.12.20 |
| 批準日期 | 2009.12.21 |
| 產(chǎn)品適用范圍 | 用于緩解椎間盤突出引起的疼痛。 |
| 規(guī)格型號 | CHY-31、CHY-31T、CHY-31H、CHY-31J |
| 附件 | |
