人類免疫缺陷病毒HIV(1+2型)抗體檢測試劑盒(雙抗原夾心時間分辨免疫熒光分析法)
人類免疫缺陷病毒HIV(1+2型)抗體檢測試劑盒(雙抗原夾心時間分辨免疫熒光分析法)生產(chǎn)企業(yè):蘇州新波生物技術(shù)有限公司,產(chǎn)品標準:YZB/國 1622-2009,產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成:包被反應(yīng)板、銪標記物、分析緩沖液、濃縮洗液、增強液、陽性對照、陰性對照、自封袋、200uL吸頭、說明書。產(chǎn)品有效期：保存于2-8℃，有效期12月。附件：注冊產(chǎn)品標準，產(chǎn)品說明書。,人類免疫缺陷病毒HIV(1+2型)抗體檢測試劑盒(雙抗原夾心時間分辨免疫熒光分析法)生產(chǎn)廠家地址
| 生產(chǎn)場所 |
太倉市經(jīng)濟開發(fā)區(qū)洛陽路678號 |
| 變更日期 |
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| 備注 |
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| 注冊號 |
國食藥監(jiān)械(準)字2009第3400919號 |
| 生產(chǎn)單位 |
蘇州新波生物技術(shù)有限公司 |
| 地址 |
太倉市城廂鎮(zhèn)東郊 |
| 郵編 |
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| 產(chǎn)品名稱 |
人類免疫缺陷病毒HIV(1+2型)抗體檢測試劑盒(雙抗原夾心時間分辨免疫熒光分析法) |
| 產(chǎn)品標準 |
YZB/國 1622-2009 |
| 產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
包被反應(yīng)板、銪標記物、分析緩沖液、濃縮洗液、增強液、陽性對照、陰性對照、自封袋、200uL吸頭、說明書。產(chǎn)品有效期：保存于2-8℃，有效期12月。附件：注冊產(chǎn)品標準，產(chǎn)品說明書。 |
| 有效期 |
2013.11.25 |
| 批準日期 |
2009.11.26 |
| 產(chǎn)品適用范圍 |
該產(chǎn)品用于檢測人血清樣本中的人類免疫缺陷病毒HIV(1+2型)抗體。 |
| 規(guī)格型號 |
96人份/盒 |
| 附件 | |
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