注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進)字2006第3401104號 |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
美國 BD Biosciences |
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
該試劑由12.5 微克CD19的PE-CY7結(jié)合物及2.0ml磷酸鹽緩沖液(含有凝膠和0.1%疊氮化鈉)組成。醫(yī)學(xué)全在線quanxiangyun.cn
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產(chǎn)品適用范圍 |
該試劑與BD FACSTM系列流式細胞儀配套使用,可以鑒別表達CD19抗原的細胞。 |
注冊代理 |
碧迪醫(yī)療器械(上海)有限公司北京辦事處 |
售后服務(wù)機構(gòu) |
碧迪醫(yī)療器械(上海)有限公司 |
批準日期 |
2006.06.18 |
有效期截止日 |
2010.06.17 |
備注 |
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變更日期 |
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生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
BD Biosciences |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
2350 Qume Drive, San Jose, CA 95131-1807, USA |
生產(chǎn)場所 |
2350 Qume Drive, San Jose, CA 95131-1807, USA |
生產(chǎn)國(中文) |
美國 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
CD19 PerCP* (4G7)熒光單克隆抗體試劑 |
產(chǎn)品名稱(英文) |
CD19 PerCP* (4G7) Reagent |
規(guī)格型號 |
100 實驗人次 |
產(chǎn)品標準 |
進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/USA 0495-2006 《CD19 PerCP* (4G7)熒光單克隆抗體試劑》 |
附件 | |
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