注冊號 |
國藥管械(進)2003第3210750號(更) |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
Philips Medical System |
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
該產(chǎn)品由主機、外接電極和標準附件組成。除顫器為單一能量輸出,其中M3860A型具有ECG顯示功能,靈敏度為11.6mm/mV±5%,心律顯示范圍為30次/分~300次/分。醫(yī)學(xué)全在.線quanxiangyun.cn
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產(chǎn)品適用范圍 |
該產(chǎn)品適用于醫(yī)院手術(shù)室、急診室、醫(yī)院外急救場所、監(jiān)護室和病房對心臟病人進行緊急救助。 |
注冊代理 |
飛利浦電子香港有限公司 |
售后服務(wù)機構(gòu) |
飛利浦 (中國)投資有限公司 |
批準日期 |
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有效期截止日 |
2007.05.16 |
備注 |
注冊證由“國藥管械(進)2003第3210750號”變更為“國藥管械(進)2003第3210750號(更)”,售后服務(wù)機構(gòu)由“北京中醫(yī)保飛利浦醫(yī)療設(shè)備維修中心站”變更為“飛利浦 (中國)投資有限公司”,原證自發(fā)證之日起作廢。 |
變更日期 |
2007.03.31
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生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
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生產(chǎn)廠地址(中文) |
2301 Fifth Avenue, Suite 200,Seattle, WA, 98121-1825. |
生產(chǎn)場所 |
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生產(chǎn)國(中文) |
美國 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
HEARTSTART FR2+自動體外心臟除顫器 |
產(chǎn)品名稱(英文) |
HEARTSTART FR2+ Automatic External Defibrillator |
規(guī)格型號 |
M3860A/M3861A |
產(chǎn)品標準 |
進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/USA-0398《HEARTSTART FR2+ 自動體外心臟除顫器》 |
附件 | |
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