注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進)字2003第3460692號 |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
本產(chǎn)品由鈦合金組成。 |
產(chǎn)品適用范圍 |
用于L2-S1成熟骨骼患者的椎間融合。醫(yī)學全.在線quanxiangyun.cn
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注冊代理 |
美敦力(中國)有限公司北京辦事處 |
售后服務機構(gòu) |
美敦力(中國)有限公司北京辦事處 |
批準日期 |
2003.11.19 |
有效期截止日 |
2007.11.18 |
備注 |
承產(chǎn)單位:Warsaw Orthopedic Inc |
變更日期 |
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生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
Medtronic Sofamor Danek USA |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
1800 Pyramid Place, Menphis, TN 38132 |
生產(chǎn)場所 |
2500 Silveus Crossing, Warsaw, IN 46582 |
生產(chǎn)國(中文) |
美國 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
LT-CAGE融合器 |
產(chǎn)品名稱(英文) |
LT-CAGE Tapered Fusion Device |
規(guī)格型號 |
見附頁 |
產(chǎn)品標準 |
進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/USA1367《LT-CAGE融合器 LT-CAGE Tapered FusionDevice》 |
附件 | |
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