注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進)字2005第3402169號 |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
試劑盒由IgM緩沖液、IgM空白緩沖液、IgM抗血清試劑、定標液、磁卡及使用說明書組成。 |
產(chǎn)品適用范圍 |
試劑適用于血清或血漿中免疫球蛋白M的體外定量測定。醫(yī)學全.在線quanxiangyun.cn
僅用于體外診斷。 |
注冊代理 |
上海基恩科技有限公司 |
售后服務(wù)機構(gòu) |
上;骺萍加邢薰 |
批準日期 |
2005.08.16 |
有效期截止日 |
2009.08.15 |
備注 |
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變更日期 |
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生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
Orion Diagnostica Oy |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
P.O.BOX 83FIN-02101 Espoo.Finland |
生產(chǎn)場所 |
P.O.BOX 83FIN-02101 Espoo.Finland |
生產(chǎn)國(中文) |
芬蘭 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
免疫球蛋白M試劑盒 |
產(chǎn)品名稱(英文) |
Turbox Immunoglobulin M Kit |
規(guī)格型號 |
KIT:67567、IgM緩沖液:30ml×1、IgM空白緩沖液:30ml×1、IgM抗血清試劑:2.0ml×1、IgM定標液:0.5ml×1 |
產(chǎn)品標準 |
YZB/FIN 0943-2005《免疫球蛋白M試劑盒》 |
附件 | |
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