| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2005第3462035號 |
| 生產(chǎn)廠商名稱（中文) | |
| 產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 | 該產(chǎn)品由聚醚醚酮(PEEK)制成。醫(yī)學全在.線quanxiangyun.cn |
| 產(chǎn)品適用范圍 | 適用于骨骼成熟患者L2-S1單節(jié)段椎間盤退化性疾病的脊柱融合手術(shù)。 |
| 注冊代理 | 美敦力（中國)有限公司北京辦事處 |
| 售后服務機構(gòu) | 美敦力（中國)有限公司北京辦事處 |
| 批準日期 | 2005.07.27 |
| 有效期截止日 | 2009.07.26 |
| 備注 | |
| 變更日期 | |
| 生產(chǎn)廠商名稱（英文) | Medtronic Sofamor Danek |
| 生產(chǎn)廠地址（中文) | 1800 Pyramid Place, Memphis, TN 38132, USA |
| 生產(chǎn)場所 | Werftstr. 17, 94469 Deggendorf, Germany |
| 生產(chǎn)國（中文) | 美國 |
| 產(chǎn)品名稱（中文) | LT-CAGE PEEK 融合器 |
| 產(chǎn)品名稱（英文) | LT-CAGE PEEK Lumber Tapered Fusion Device |
| 規(guī)格型號 | 見附頁 |
| 產(chǎn)品標準 | YZB/USA 2914-46-2004《LT-CAGE PEEK 融合器》 |
| 附件 | |
