注冊號 | 國藥管械(進)字2002第3230293號(更) |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) | |
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 | 是一個建立在控制臺基礎(chǔ)上的可移動裝置,內(nèi)含一個監(jiān)視器、錄像機、彩色打印機,以及進行實時超聲成像所必需的電子元件。 |
產(chǎn)品適用范圍 | 適用于需要進行血管造影等腔內(nèi)介入手術(shù)的患者。 |
注冊代理 | 波科國際醫(yī)療貿(mào)易(上海)有限公司 |
售后服務(wù)機構(gòu) | 波科國際醫(yī)療貿(mào)易(上海)有限公司 |
批準日期 | |
有效期截止日 | 2006.04.02 |
備注 | 產(chǎn)品名稱由“Galaxy 血管內(nèi)超聲系統(tǒng)”變更為“Galaxy 2 血管內(nèi)超聲系統(tǒng)”,產(chǎn)品編號由原來的“I5034( H749I50340)”變更為“I5134(H749I51340)”。原注 冊號為“國藥管械(進)字2002第3230293號”變更為“ 國藥管械(進)字2002第3230293號(更)”。醫(yī)學(xué).全在線quanxiangyun.cn 原注冊證 自發(fā)證之日起作廢。 |
變更日期 | 2003.05.14 |
生產(chǎn)廠商名稱(英文) | Boston Scientific Scimed, Inc. |
生產(chǎn)廠地址(中文) | One Scimed Place, Maple Grove, MN 55311-1566 |
生產(chǎn)場所 | |
生產(chǎn)國(中文) | 美國 |
產(chǎn)品名稱(中文) | Galaxy 2 血管內(nèi)超聲系統(tǒng) |
產(chǎn)品名稱(英文) | Galaxy 2 Intravascular Ultrasound System |
規(guī)格型號 | 見附件 |
產(chǎn)品標準 | 企業(yè)標準 |
附件 | |