注冊號 |
國藥管械(進)字2003第3210750號 |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
該產(chǎn)品由主機、外接電極和標準附件組成。除顫器為單一能量輸出,其中M3860A型具有ECG顯示功能,靈敏度為11.6mm/mV±5%,心律顯示范圍為30次/分~300次/分。醫(yī)學全.在線quanxiangyun.cn
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產(chǎn)品適用范圍 |
該產(chǎn)品適用于醫(yī)院手術(shù)室、急診室、醫(yī)院外急救場所、監(jiān)護室和病房對心臟病人進行緊急救助。 |
注冊代理 |
飛利浦電子香港有限公司 |
售后服務(wù)機構(gòu) |
北京中醫(yī)保飛利浦醫(yī)療設(shè)備維修中心站 |
批準日期 |
2003.05.16 |
有效期截止日 |
2007.05.15 |
備注 |
注冊證有效期延長至2007.12.31 |
變更日期 |
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生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
Philips Medical System |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
2301 Fifth Avenue, Suite 200,Seattle, WA, 98121-1825. |
生產(chǎn)場所 |
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生產(chǎn)國(中文) |
美國 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
HEARTSTART FR2+自動體外心臟除顫器 |
產(chǎn)品名稱(英文) |
HEARTSTART FR2+ Automatic ExternalDefibrillator |
規(guī)格型號 |
M3860A/M3861A |
產(chǎn)品標準 |
進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/USA-0398《HEARTSTART FR2+ 自動體外心臟除顫器》 |
附件 | |
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