注冊號 |
國藥管械(進)字2003第3460346號(更) |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結構及組成 |
該產(chǎn)品主要由鎳鈦合金支架和輸送系統(tǒng)組成。quanxiangyun.cn輸送器由導絲套,Y型連接器,鞘,鉑金標記,末端,導絲幾部分組成,支架是預裝在輸送器上的。 |
產(chǎn)品適用范圍 |
適用于血管及膽道狹窄的治療(具體適應癥詳見使用說明書)。 |
注冊代理 |
廣州市景達斯醫(yī)療器械公司 |
售后服務機構 |
廣州市景達斯醫(yī)療器械公司 |
批準日期 |
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有效期截止日 |
2007.03.07 |
備注 |
增加規(guī)格型號。注冊證由“國藥管械(進)2003第3460346號”變更為“國藥管械(進)2003第3460346號(更)”。原證自發(fā)證之日起作廢。 |
變更日期 |
2003.11.25
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生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
OptiMed Medizinische Instrumente GmbH |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
Ferdinand-Porsche StraBe 11 D-76275 Ettlingen Germany |
生產(chǎn)場所 |
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生產(chǎn)國(中文) |
德國 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
鎳鈦合金支架 |
產(chǎn)品名稱(英文) |
Sinus-Aorta Stent /Sinus-SuperFlex Stent/Sinus-SuperFlex DLC Stent/ Sinus-Repo Stent |
規(guī)格型號 |
見附頁 |
產(chǎn)品標準 |
企業(yè)標準 |
附件 | |
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