注冊(cè)號(hào) |
國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2005第3401699號(hào)(更) |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
通用稀釋液3主要成分為人血漿、疊氮鈉(0.1%)組成。醫(yī)學(xué)全在.線quanxiangyun.cn
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產(chǎn)品適用范圍 |
通用稀釋液3適用于ADVIA Centaur化學(xué)發(fā)光免疫分析系統(tǒng)和ACS:180化學(xué)發(fā)光免疫分析系統(tǒng)隨機(jī)試劑皮質(zhì)醇、葉酸、孕酮、睪酮、茶堿,該產(chǎn)品與其主試劑一起使用,在醫(yī)學(xué)臨床上用于稀釋出現(xiàn)勾型效應(yīng)的皮質(zhì)醇、葉酸、孕酮、睪酮、茶堿的高值樣本。 |
注冊(cè)代理 |
北京西門子醫(yī)療診斷設(shè)備有限公司 |
售后服務(wù)機(jī)構(gòu) |
北京西門子醫(yī)療診斷設(shè)備有限公司 |
批準(zhǔn)日期 |
2005.06.14 |
有效期截止日 |
2009.06.14 |
備注 |
生產(chǎn)者名稱由“Bayer HealthCare LLC (BayerCorporation Diagnostics Division )”變更為“Siemens Medical Solutions Diagnostics”;生產(chǎn)者地址和生產(chǎn)場(chǎng)所地址由“Bayer Corporation, 511Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591-5097 USA”變更為“Siemens Medical Solutions Diagnostics, 511Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591-5097USA”;注冊(cè)代理和售后服務(wù)機(jī)構(gòu)由“拜耳醫(yī)藥保健有限公司”變更為“北京西門子醫(yī)療診斷設(shè)備有限公司”注冊(cè)證由“國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2005第3401699號(hào)”變更為“國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2005第3401699號(hào)(更)",原證自發(fā)證之日起作廢。 |
變更日期 |
2008.04.13 |
生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
Siemens Medical Solutions Diagnostics |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
Siemens Medical Solutions Diagnostics, 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591-5097 USA |
生產(chǎn)場(chǎng)所 |
Siemens Medical Solutions Diagnostics, 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591-5097 USA |
生產(chǎn)國(guó)(中文) |
美國(guó) |
產(chǎn)品名稱(中文) |
通用稀釋液3 |
產(chǎn)品名稱(英文) |
(ADVIA Centaur)Multi -Diluent 3 |
規(guī)格型號(hào) |
2x5mL/包裝 50mL/瓶 |
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) |
進(jìn)口產(chǎn)品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn) YZB/USA 0619-2005《通用稀釋液3》 |
附件 | |
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