生產場所 | 長寧區(qū)虹橋路1191號 |
變更日期 | |
備注 | |
注冊號 | 國食藥監(jiān)械(試)字2003第3050440號 |
生產單位 | 上海血液生物醫(yī)藥有限責任公司 |
地址 | 黃浦區(qū)南京西路479弄10號 |
郵編 | |
產品名稱 | 改良聚凝胺試劑盒 |
產品標準 | (2003)B402477/A《改良聚凝胺試劑盒》Q/SAAN R001-2002 |
產品性能結構及組成 | 試劑盒由聚凝胺溶液、重懸液、低離子強度溶液、陽性對照液各一瓶組成。1、聚凝胺溶液、 重懸液、陽性對照液為無色澄清液體,低離子強度溶液為 無色或黃色的澄清液體。2、特異性:陽性對照試驗結果 應為+以上,陰性對照試驗結果應為-。3、低離子強度溶 液的電導率值應為0.6×10^3 |
有效期 | 2005.09.30 |
批準日期 | 2003.12.23 |
產品適用范圍 | 用于交叉配血試驗及紅細胞抗原抗體檢測試驗。 |
規(guī)格型號 | 150人份、450人份 |
附件 | |