生產場所
    北京市大興區(qū)產業(yè)開發(fā)區(qū)金輔路甲2號凱弛大廈B座2層
           

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大型C臂血管造影機

醫(yī)療器械企業(yè)名錄 來源:醫(yī)學全在線 醫(yī)療器械論壇
大型C臂血管造影機生產企業(yè):北京國藥恒瑞美聯(lián)信息技術有限公司,產品標準:YZB/國 0197-2003《Eagle-E大型C臂血管造影機》,產品性能結構及組成:產品主要由C型臂(機械傳動系統(tǒng)、主控機、操作控制臺、近臺操作盤、AFD顯示屏)、高壓發(fā)生系統(tǒng)(高壓發(fā)生裝置、高壓操作面板、束光器、球管)、導管床(選配件)和數(shù)字減影系統(tǒng)(影像增強器、主機兩臺、顯示器4臺、打印機(選配件)一臺)組成。性能:1、分辨力:不小于14lp/cm(FLD為310mm視野狀態(tài));不小于16lp/cm(FLD為230mm視野狀態(tài));不小于18lp/cm(FLD為150mm視野狀態(tài))。2、最低照射劑量率:不大于80μR/s(FLD為310mm視野狀態(tài));不大于100μR/s(FLD為230mm視野狀態(tài));不大于224μR/s(FLD為150mm視野狀態(tài))。3、可,大型C臂血管造影機生產廠家地址
生產場所 北京市大興區(qū)產業(yè)開發(fā)區(qū)金輔路甲2號凱弛大廈B座2層
變更日期 2007.03.31
備注 生產者名稱由“北京恒瑞美聯(lián)信息技術有限公司”變更為“北京國藥恒瑞美聯(lián)信息技術有限公司”,注冊證號由“國食藥監(jiān)械(準)字2005第3301416號”變更為“ 國食藥監(jiān)械(準)字2005第3301416號(更)”,原證自發(fā)證之日起作廢。
注冊號 國食藥監(jiān)械(準)字2005第3301416號(更)
生產單位 北京國藥恒瑞美聯(lián)信息技術有限公司
地址 北京市海淀區(qū)上地三街9號金隅嘉華大廈D座408室
郵編
產品名稱 大型C臂血管造影機
產品標準 YZB/國 0197-2003《Eagle-E大型C臂血管造影機》
產品性能結構及組成 產品主要由C型臂(機械傳動系統(tǒng)、主控機、操縱控制臺、近臺操縱盤、AFD顯示屏)、高壓發(fā)生
系統(tǒng)(高壓發(fā)生裝置、高壓操縱面板、束光器、球管)、
導管床(選配件)和數(shù)字減影系統(tǒng)(影像增強器、主機兩
臺、顯示器4臺、打印機(選配件)一臺)組成。性能:
1、分辨力:不小于14lp/cm(FLD為310mm視野狀態(tài));不
小于16lp/cm(FLD為230mm視野狀態(tài));不小于18lp/cm(
FLD為150mm視野狀態(tài))。2、最低照射劑量率:不大于
80μR/s(FLD為310mm視野狀態(tài));不大于100μR/s(
FLD為230mm視野狀態(tài));不大于224μR/s(FLD為150mm視
野狀態(tài))。3、可
有效期 2009.11.07
批準日期
產品適用范圍 該產品適用于醫(yī)療單位做血管、非血管造影及參與治療用。
規(guī)格型號 Eagle-E
附件
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